GB/T 3884.3-2025 铜精矿化学分析方法 第3部分：硫含量的测定 重量法和燃烧滴定法

ICS7712030

CCSH.13.

中华人民共和国国家标准

GB/T38843—2025

.

代替GB/T38843—2012

.

铜精矿化学分析方法

第3部分硫含量的测定

:

重量法和燃烧滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part3Determinationofsulfurcontent—

:

Gravimetricmethodandcombustion-titrationmethod

2025-10-31发布2026-05-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T38843—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是铜精矿化学分析方法的第部分已经发布了以下部分

GB/T3884《》3。GB/T3384:

第部分铜含量的测定碘量法和电解法

———1:;

第部分金和银含量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法

———2:;

第部分硫含量的测定重量法和燃烧滴定法

———3:;

第部分铅锌镉镍和氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法

———4:、、、;

第部分氟量的测定离子选择电极法

———5:;

第部分铅和锌含量的测定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷锑和铋含量的测定

———9:、;

第部分汞量的测定冷原子吸收光谱法

———11:;

第部分氟和氯含量的测定离子色谱法和电位滴定法

———12:;

第部分总铁和四氧化三铁含量的测定

———15:;

第部分二氧化硅含量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法

———16:;

第部分三氧化二铝量的测定铬天青胶束增溶光度法和沉淀分离氟盐置换

———17:S--Na2

滴定法

EDTA;

第部分砷锑铋铅锌镍镉钴铬氧化铝氧化镁氧化钙含量的测定电感耦合等

———18:、、、、、、、、、、、

离子体原子发射光谱法

;

第部分铊量的测定电感耦合等离子体质谱法

———19:;

第部分汞量的测定固体进样直接法

———20:;

第部分铜硫铅锌铁铝钙镁锰量的测定波长色散射线荧光光谱法

———21:、、、、、、、、X。

本文件代替铜精矿化学分析方法第部分硫量的测定重量法和燃烧

GB/T3884.3—2012《3:-

滴定法与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

》,GB/T3884.3—2012,,:

更改了范围由铜精矿更改为铜精矿和铜渣精矿方法的测定范围由

a),“”“”,2“10.00%~

更改为增加方法不适用于测定氟含量大于的铜精矿或

42.00%”“3.00%~42.00%”,“21mg

铜渣精矿见第章年版的第章

”(1,20121);

更改了方法原理中的烧结温度由改为见年版的

b)1,750℃780℃~800℃(4.1,20122.1);

更改了方法的称样量见表年版的表

c)1(1,20121);

更改了方法测定时的烧结温度见年版的

d)1(4.4.4.2,20122.4.3.3);

更改了方法的精密度见年版的

e)1(4.6,20122.6);

更改了方法的氢氧化钠标准滴定溶液标定方法由基准试剂邻苯二甲酸氢钾改为硫酸铅标

f)2,

定见年版的

(5.2.8,20123.2.6);

更改了方法的称样量见表年版的表

g)2(6,20124);

更改了方法的精密度见年版的

h)2(5.7,20123.7)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国有色金属工业协会提出

。

本文件由全国有色金属标准化技术委员会归口

(SAC/TC243)。

本文件起草单位铜陵有色金属集团股份有限公司大冶有色设计研究院有限公司中国有色桂林

:、、

Ⅰ

GB/T38843—2025

.

矿产地质研究院有限公司深圳市中金岭南有色金属股份有限公司紫金矿业集团股份有限公司山东

、、、

中金岭南铜业有限责任公司北矿检测技术股份有限公司江西铜业股份有限公司葫芦岛锌业股份有

、、、

限公司长沙矿冶院检测技术有限责任公司金川集团股份有限公司中国检验认证集团广东有限公司

、、、、

阳谷祥光铜业有限公司湖北省地质局第一地质大队广西金川有色金属有限公司江西铜业铅锌金属

、、、

有限公司广东省科学院工业分析检测中心湖南有色金属研究院有限责任公司郴州市产商品质量监

、、、

督检验所山东恒邦冶炼股份有限公司

、。

本文件主要起草人龚昌合程晓莹严鹏陈兰田松左鸿毅龙秀甲吴施贤王华英赵娜史延霞

:、、、、、、、、、、、

张琦姜颖潘晓玲曾志平胡胭脂黄菊梅林翠芳鞠鹏彭若琳徐晓艳汪廷龙李冬梅李娇杨炳红

、、、、、、、、、、、、、、

周文茜武玉艳李先和谈加香朱海燕张鑫谢辉侯丹李洁李帅冯黎明邱敏敏吕茜茜刘君侠

、、、、、、、、、、、、、、

区少海刘辉王芳张雪莲谢磊车晓婷

、、、、、。

本文件于年首次发布年第一次修订年第二次修订本次为第三次修订

1983,2000,2012,。

Ⅱ

GB/T38843—2025

.

引言

铜精矿和铜渣精矿是铜的冶炼原料铜精矿化学成分分析方法标准在有色领域标准体系中发挥着

,

重要作用该系列方法服务于铜精矿的生产贸易和应用为我国有色金属行业高质量发展提供技术支

,、,

撑铜精矿化学分析方法目的在于描述铜精矿中铜金银铅锌等不同化学元素成分的

,GB/T3884《》、、、、

测定方法随着铜消费需求不断地增加铜精矿贸易量也在不断增加铜产业的发展前景十分开阔为

。,,。

满足行业对铜精矿和铜渣精矿的生产贸易以及资源回收利用的需求提高检测结果的可靠性和可比

、,

性快速准确测定铜精矿铜渣精矿中各元素的含量具有重要意义在广泛开展企业需求调研的基础

,、;

上对铜精矿化学分析方法共部分进行了整合修订

,GB/T3884《》(21)。

整合后的铜精矿化学分析方法拟由个部分构成

GB/T3884《》15:

第部分铜含量的测定碘量法和电解法

———1:;

第部分金和银含量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法

———2:;

第部分硫含量的测定重量法和燃烧滴定法

———3:;

第部分铅锌镉镍和氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法

———4:、、、;

第部分氟量的测定离子选择电极法

———5:;

第部分铅和锌含量的测定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷锑和铋含量的测定

———9:、;

第部分汞含量的测定冷原子吸收光谱法和固体进样直接法

———11:;

第部分氟和氯含量的测定离子色谱法和电位滴定法

———12:;

第部分总铁和四氧化三铁含量的测定

———15:;

第部分二氧化硅含量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法

———16:;

第部分三氧化二铝量的测定铬天青胶束增溶光度法和沉淀分离氟盐置换

———17:S--

滴定法

Na2EDTA;

第部分砷锑铋铅锌镍镉钴铬氧化铝氧化镁氧化钙量的测定电感耦合等离

———18:、、、、、、、、、、、

子体原子发射光谱法

;

第部分铊量的测定电感耦合等离子体质谱法

———19:;

第部分铜硫铅锌铁铝钙镁锰量的测定波长色散射线荧光光谱法

———21:、、、、、、、、X。

本次修订扩大标准适用范围至铜渣精矿在主要技术内容保持一致的前提下增加了重量法测定铜

,,

渣精矿中硫含量的方法将铜精矿和铜渣精矿燃烧滴定法测定硫含量的测定范围和称样量分段点进行

,

了统一优化了称样量修改了精密度能够更好地适应国内外不同产地的铜精矿铜渣精矿中硫含量的

,、,、

测定

。

Ⅲ

GB/T38843—2025

.

铜精矿化学分析方法

第3部分硫含量的测定

:

重量法和燃烧滴定法

1范围

本文件描述了重量法和燃烧滴定法测定铜精矿和铜渣精矿中硫含量的方法

。

本文件适用于铜精矿和铜渣精矿中硫含量的测定方法测定范围方法测定

。1:1.00%~42.00%;2

范围方法不适用于测定氟含量大于的铜精矿或铜渣精矿

:3.00%~42.00%。21mg。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4方法1重量法

41原理

.

试料与无水碳酸钠氧化锌烧结剂混合均匀后经焙烧用热水溶解浸取半熔物并

-780℃~800℃,,

用氯化钡沉淀溶液中的硫酸根沉淀经过滤洗涤灼烧后称重按硫酸钡的质量计算试料的硫含量

。、、,。

42试剂

.

除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯及以上的试剂

,。

421水三级及以上

..,GB/T6682,。

422烧结剂将份无水碳酸钠与份氧化锌混合研细混匀

..:11、、。

423盐酸ρ

..(=1.19g/mL)。

424氯化钡溶液过滤后使用

..(100g/L),。

425硝酸银溶液称取硝酸银溶于少量水中并用水稀释至混匀每硝

..(10g/L),1g,100mL,,100mL

酸银溶液中加入滴滴硝酸ρ

3~4(=1.42g/mL)。

426甲基橙指示剂

..(1g/L)。

43样品

.

431样品粒度应不大于

..100μm。

1