YY/T 1550.1-2017 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第1部分:药物吸附研究
YY/T 1550.1-2017 Guidance of study on the compatibility of infusion equipments and pharmaceutical products—Part 1:Drug sorption
行业标准-医药
中文简体
现行
页数:6页
|
格式:PDF
基本信息
标准号
YY/T 1550.1-2017
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-02-28
实施日期
2018-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
适用范围
YY/T 1550的本部分给出了在模拟临床输液条件下或临床实际输液条件下一次性使用输液器具与药物接触过程中对药物吸附的研究方法。
本部分适用于特定输液器械与拟输注的药物或经论证所选择的典型药物进行相容性研究中的药物吸附研究。
本部分适用于特定输液器械与拟输注的药物或经论证所选择的典型药物进行相容性研究中的药物吸附研究。
发布历史
-
2017年02月
研制信息
- 起草单位:
- 山东省医疗器械产品质量检验中心
- 起草人:
- 骆红宇、田晓雷、吴长岩
- 出版信息:
- 页数:6页 | 字数:10 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS11.040.30
C31
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT1550.12017
一次性使用输液器具与药物相容性
:
研究指南第部分药物吸附研究
1
Guidanceofstudonthecomatibilitofinfusioneuimentsand
ypyqp
—:
harmaceuticalroductsPart1Drusortion
ppgp
2017-02-28发布2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT1550.12017
前言
/《》:
YYT1550一次性使用输液器具与药物相容性研究指南由三个部分组成
———:;
第部分药物吸附研究
1
———:;
第部分可沥滤物研究已知物
2-
———:。
第部分可沥滤物研究未知物
3-
本部分为/的第部分
YYT15501
本部分按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
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