GB/T 18114.11-2025 稀土精矿化学分析方法 第11部分:氟含量的测定

GB/T 18114.11-2025 Chemical analysis methods for rare earth concentrates—Part 11:Determination of fluorine content

国家标准 中文简体 现行 页数:16页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 18114.11-2025
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2025-08-01
实施日期
2026-02-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
归口单位
全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC 229)
适用范围
本文件描述了稀土精矿中氟含量的测定方法。
本文件适用于稀土精矿中氟含量的测定。
本文件共包含3个方法:EDTA滴定法(方法1)、茜素分光光度法(方法2)、氟离子选择电极法(方法3)。方法1测定范围(质量分数):2.00%~20.00%,方法2测定范围(质量分数):0.10%~2.00%,方法3测定范围(质量分数):0.10%~20.00%。
当本文件中测定范围0.10%~5.00%出现重叠时,以方法3作为仲裁方法;测定范围>5.00%~20.00%出现重叠时,以方法1作为仲裁方法。

文前页预览

研制信息

起草单位:
包头稀土研究院、虔东稀土集团股份有限公司、包头稀土新材料技术研发中心、国标(北京)检验认证有限公司、包头华美稀土高科有限公司、中稀(凉山)稀土有限公司、青岛盛瀚色谱技术有限公司
起草人:
刘春、高立红、张慧珍、李志强、张宇婕、张秀艳、张立锋、邢嵘嵘、刘通、李立刚、温斌、王晓轩、朱霓、董琳、钟群英、王可、赵霞、薛建萍、袁红霞、强文志、胡改霞、王立、杨春林、张锦梅
出版信息:
页数:16页 | 字数:27 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS7712099

CCSH.14.

中华人民共和国国家标准

GB/T1811411—2025

.

代替GB/T1811411—2010

.

稀土精矿化学分析方法

第11部分氟含量的测定

:

Chemicalanalysismethodsforrareearthconcentrates—

Part11Determinationoffluorinecontent

:

2025-08-01发布2026-02-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T1811411—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是稀土精矿化学分析方法的第部分已经发布了以下

GB/T18114《》11。GB/T18114

部分

:

第部分稀土氧化物总量的测定重量法

———1:;

第部分氧化钍量的测定

———2:;

第部分氧化钙含量的测定

———3:;

第部分氧化铌氧化锆氧化钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

———4:、、;

第部分氧化铝量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

———5:;

第部分二氧化硅量的测定

———6:;

第部分氧化铁量的测定重铬酸钾滴定法

———7:;

第部分稀土氧化物量和配分量的测定

———8:;

第部分五氧化二磷含量的测定

———9:;

第部分水分的测定重量法

———10:;

第部分氟含量的测定

———11:。

本文件代替稀土精矿化学分析方法第部分氟量的测定滴

GB/T18114.11—2010《11:EDTA

定法与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

》,GB/T18114.11—2010,,:

更改了文件的适用范围见第章年版的第章

a)(1,20101);

更改了蒸馏温度见年版的第章

b)(4.1,20102);

更改了滴定法方法馏出液调节用指示剂见年版的

c)EDTA(1)pH(4.2.9,20103.8);

更改了乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制和标定方法见年版

d)(EDTA)(4.2.12,2010

3.11);

更改了氯化镧标准溶液的配制和标定方法见年版的

e)(4.2.13,20103.12);

更改了蒸馏装置图见年版的第章

f)(4.3,20104);

更改了滴定法方法试料的称取量见年版的

g)EDTA(1)(4.5.1,20106.1);

更改了滴定法方法高氯酸用量见年版的

h)EDTA(1)(4.5.3.1,20106.3.1);

更改了镧标准溶液加入体积见年版的表

i)(4.5.3.1,20106.3.11);

将精密度的允许差更改为再现性见年版的

j)“”“”(4.7.3,20108.2);

增加了茜素分光光度法方法氟离子选择电极法方法的测定要求见第章第章

k)(2)、(3)(5、6)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由全国稀土标准化技术委员会提出并归口

(SAC/TC229)。

本文件起草单位包头稀土研究院虔东稀土集团股份有限公司包头稀土新材料技术研发中心国

:、、、

标北京检验认证有限公司包头华美稀土高科有限公司中稀凉山稀土有限公司青岛盛瀚色谱技

()、、()、

术有限公司

本文件主要起草人刘春高立红张慧珍李志强张宇婕张秀艳张立锋邢嵘嵘刘通李立刚

:、、、、、、、、、、

温斌王晓轩朱霓董琳钟群英王可赵霞薛建萍袁红霞强文志胡改霞王立杨春林张锦梅

、、、、、、、、、、、、、。

本文件于年首次发布本次为第一次修订

2010,。

GB/T1811411—2025

.

引言

稀土精矿是指稀土矿石经选矿富集后稀土含量达到冶炼要求的产品其稀土元素自然配分不发

,。

生变化包括氟碳铈矿精矿独居石精矿氟碳铈矿独居石混合精矿氟碳铈镧矿精矿等由于稀土具

。、、-、。

有优良的光电磁等物理特性能与其他材料组成性能各异品类繁多的新型原材料能大幅度地提高其

,、,

他产品的质量和性能化学成分是稀土精矿产品的重要考核指标制定科学准确的化学成分分析方

。。、

法标准通过明确适用范围规范试剂和材料试验设备和步骤并经过反复多次的试验和验证给出精密

,,、,

度数据可以增强不同实验室间数据的一致性和可比性为稀土精矿产品的品质核查提供严谨规范的

,,、

技术手段有利于促进稀土精矿产品的生产与贸易

,。

本系列标准稀土精矿化学分析方法重点针对稀土精矿中稀土氧化物总量个稀

GB/T18114《》、15

土元素氧化物配分量共存非稀土元素的检测共由个部分构成

、,11。

第部分稀土氧化物总量的测定重量法目的在于建立重量法测定稀土精矿中稀土氧化

———1:。

物含量的方法

第部分氧化钍量的测定目的在于建立等离子发射光谱法和等离子质谱法测定稀土精矿

———2:。

中氧化钍含量的方法

第部分氧化钙含量的测定目的在于建立火焰原子吸收光谱法滴定法电感耦合

———3:。、EDTA、

等离子体原子发射光谱法测定稀土精矿中氧化钙含量的方法

第部分氧化铌氧化锆氧化钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法目的在于建立

———4:、、。

电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中氧化铌氧化锆氧化钛含量的方法

、、。

第部分氧化铝量的测定电感耦合等离子体发射光谱法目的在于建立电感耦合等离子

———5:。

体发射光谱法测定稀土精矿中氧化铝含量的方法

第部分二氧化硅量的测定目的在于建立钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱

———6:。

法测定稀土精矿中二氧化硅含量的方法

第部分氧化铁量的测定重铬酸钾滴定法目的在于建立重铬酸钾滴定法测定稀土精矿

———7:。

中氧化铁含量的方法

第部分稀土氧化物量和配分量的测定目的在于建立电感耦合等离子体发射光谱法测定

———8:。

稀土精矿中稀土氧化物配分含量和荧光光谱法测定稀土精矿中稀土氧化物含量的方法

X。

第部分五氧化二磷含量的测定目的在于建立磷铋钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体

———9:。

发射光谱法测定稀土精矿中五氧化二磷含量的方法

第部分水分的测定重量法目的在于建立重量法测定稀土精矿中水分含量的方法

———10:。。

第部分氟含量的测定目的在于建立滴定法茜素分光光度法和氟离子选择电极

———11:。EDTA、

法测定稀土精矿中氟含量的方法

本文件规定的所有标准方法均通过多家实验室试验验证修改允许差条款为再现性条款在

、,“”“”,

标准中给出了至少覆盖高中低氟含量的重复性再现性限值使方法的精密度要求更趋于完善

、、、,。

本系列标准第部分修订以为基础在完善原有方法滴定法方

11GB/T18114.11—2010,“EDTA”(

法的基础上增加了茜素分光光度法方法和氟离子选择电极法方法覆盖现有稀土精矿

1),“(2)”“(3)”,

产品中关注的氟量指标的要求为稀土精矿化学成分的测定提供了多种测定方法具有良好的操作性

,,。

GB/T1811411—2025

.

稀土精矿化学分析方法

第11部分氟含量的测定

:

1范围

本文件描述了稀土精矿中氟含量的测定方法

本文件适用于稀土精矿中氟含量的测定

本文件共包含个方法滴定法方法茜素分光光度法方法氟离子选择电极法方

3:EDTA(1)、(2)、(

法方法测定范围质量分数方法测定范围质量分数方

3)。1():2.00%~20.00%,2():0.10%~2.00%,

法测定范围质量分数

3():0.10%~20.00%。

当本文件中测定范围出现重叠时以方法作为仲裁方法测定范围

0.10%~5.00%,3;>5.00%~

出现重叠时以方法作为仲裁方法

20.00%,1。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T601

测量方法与结果的准确度正确度与精密度第部分确定标准测量方法重复

GB/T6379.2()2:

性与再现性的基本方法

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

紫外可见近红外分光光度计

JJG178、、

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

4EDTA滴定法方法1

()

41原理

.

试样用高氯酸在进行水蒸气蒸馏使氟与其他元素分离在溶液中

130℃~140℃,。pH2.0~2.5,

加入氯化镧标准溶液使之与氟生成氟化镧沉淀在的六次甲基四胺缓冲溶液中以二甲酚

,pH5.5~6.0,

橙为指示剂用标准溶液滴定过量的氯化镧计算出氟的质量分数

EDTA,。

42试剂和材料

.

除非另有说明在分析中应使用确认为分析纯及以上试剂和符合规定的二级水液体

,GB/T6682。

试剂均保存于塑料瓶中宜使用有证标准溶液

,。

1

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