DB13/T 5924-2024 海水 22 种元素的测定 固相萃取-电感耦合等离子体质谱法

ICS71.040

CCSA43

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河北省地方标准

DB13/T5924—2024

海水22种元素的测定固相萃取-电感耦

合等离子体质谱法

2024-02-02发布2024-03-02实施

河北省市场监督管理局发布

DB13/T5924-2024

目次

前言..................................................................................II

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4原理................................................................................1

5试剂或材料..........................................................................1

6仪器和设备..........................................................................2

7样品................................................................................2

8试验步骤............................................................................3

9结果计算与表示......................................................................3

10精密度和正确度.....................................................................4

11质量保证和控制.....................................................................4

12废物处理...........................................................................4

附录A（规范性）方法检出限和测定下限.................................................5

附录B（资料性）仪器参考工作条件及干扰校正方程........................................6

附录C（资料性）方法的精密度和正确度.................................................7

I

DB13/T5924—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由河北省地质矿产勘查开发局提出并归口。

本文件起草单位：河北省水文工程地质勘查院（河北省遥感中心）、河北省地质矿产勘查开发局第

三水文工程地质大队(河北省地热资源开发研究所)、河北省地质矿产勘查开发局第八地质大队(河北省

海洋地质资源调查中心)。

本文件主要起草人：贾亮亮、范培栋、林莎、张领航、靳玮、张云肖、郑增学、田晓华、池丽娜、

董笑冉、刘英斌。

II

DB13/T5924-2024

海水22种元素的测定固相萃取-电感耦合等离子体质谱法

警示--本文件中所使用的硝酸、冰乙酸、氨水等均具有强烈的化学腐蚀性和刺激性，应避免直

接接触，相关操作应由具备正规实验室工作经验的人员在通风橱中进行。使用者有责任采取适当的

安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本文件规定了固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定海水中钛、钴、镍、铜、钇、钼、铟、镧、

铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钍含量的方法。

本文件适用于海水中钛、钴、镍、铜、钇、钼、铟、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、

铒、铥、镱、镥、钍含量的测定。

本文件的方法检出限和测定下限见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复

性与再现性的基本方法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB17378.2海洋监测规范第2部分：数据处理与分析质量控制

GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

在弱碱性条件下，采用固相萃取技术富集海水中待测元素，用15%硝酸溶液洗脱，洗脱液定容后，

经雾化由载气（氩气）导入电感耦合等离子体炬焰中，经过蒸发、解离、原子化和离子化等过程，经

离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离并定性，通过测量质谱的信号强度来计算样

品溶液中各元素的质量浓度。

5试剂或材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，纯水均为符合GB/T6682规定的一级

水。

5.1硝酸：ρ=1.42g/mL。

5.2冰乙酸：ρ=1.06g/mL。

5.3氨水：ρ=0.88g/mL。

5.4乙酸铵。

5.5氯化钠。

5.6硫酸镁：MgSO4·7H2O。

5.7硝酸溶液（5+95）：量取5mL硝酸（5.1）溶于纯水中，定容至100mL。

5.8硝酸溶液（15+85）：量取15mL硝酸（5.1）溶于纯水中，定容至100mL。

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5.9乙酸铵-乙酸缓冲溶液：称取100.0g乙酸铵（5.4），溶解于300mL纯水中。加入7mL冰乙

酸（5.2），混匀，此溶液的pH值应为6.0，否则用冰乙酸（5.2）或氨水（5.3）调节pH值至6.0。

5.10人工海水（盐度为28）：称取25g氯化钠（5.5）和8g硫酸镁（5.6）溶于水，加水定容至

1L。盐度35：称取31g氯化钠（5.5）和10g硫酸镁（5.6）溶于水，加水定容至1L。其他盐度

的人工海水可按上述比例配制。贮于聚乙烯桶中。

5.11固相萃取柱：填料为亚氨基二乙酸型聚苯乙烯二乙烯苯树脂的固相萃取柱（规格为500mg/6

mL）。

5.12单元素标准储备溶液：ρ=1.00mg/mL。

可用光谱纯金属(纯度大于99.99%)或其他标准物质配制成浓度为1.00mg/mL的标准储备溶液，

根据各元素的性质选用合适的介质，也可购买有证标准溶液。

5.13多元素混合标准储备溶液：ρ=10.0mg/L。

可购买有证混合标准溶液，也可根据元素间相互干扰的情况、标准溶液的性质以及待测元素的

含量，将元素分组配制成混合标准储备溶液。配制的多元素混合校准溶液的元素组合、浓度和介质

见表1。

表1多元素混合标准储备溶液

混合标准储备

元素元素浓度/(mg/L)溶液介质

溶液编号

钇、铟、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、

混合标准储备溶液110.05%硝酸

铒、铥、镱、镥、钍

混合标准储备溶液2钴、镍、铜、钼、钛10.05%硝酸

5.14多元素混合标准使用溶液

用硝酸溶液（5.7）稀释元素标准储备溶液（5.12），将元素分组配制成混合标准使用溶液，钴、

镍、铜、钼、钛混合标准使用溶液浓度为1.0mg/L，其余元素混合标准使用溶液浓度为0.1mg/L。

此溶液在临用时配制。

5.15内标标准储备溶液：ρ=10.0mg/L。

宜选用45Sc、74Ge、103Rh、185Re、209Bi为内标元素（可根据待测元素的质量数选用1~2种），亦可用

有证标准溶液，用硝酸溶液（5.7）稀释至10.0mg/L。

5.16内标标准使用溶液

用硝酸溶液（5.7）稀释内标标准储备溶液（5.15），配制内标标准使用溶液。由于不同仪器采

用不同内径蠕动泵管在线加入内标，致使内标进入样品中浓度不同，故配制内标使用液浓度时应考

虑使内标在样品中的浓度大约为5μg/L~20μg/L。

5.17质谱仪调谐溶液：ρ=1.0μg/L。

宜选用含有Ba、Bi、Ce、Co、In、Li、U元素为质谱仪调谐液，也可用有证标准溶液。

6仪器和设备

6.1电感耦合等离子体质谱仪。

6.2天平。

6.3精密酸度计：测量范围0~14，精度小于或等于0.02。

6.4固相萃取装置：能同时萃取多个样品的固相萃取装置。

7样品

7.1水样的采集和保存

按照GB17378.3-2007中4.10.4的要求进行水样的采集和保存。

2

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7.2试样的制备

7.2.1样品预处理

水样送到实验室后，用氨水(5.3)将水样的pH值调至8.5~9.0。

7.2.2固相萃取

固相萃取步骤如下：

a)活化：依次用5mL硝酸溶液(5.7)、5mL乙酸铵-乙酸缓冲溶液(5.9)和5mL纯水，活化

固相萃取柱，流速约为2mL/min~3mL/min；

b)上样吸附：量取20.0mL水样（7.2.1，取样体积根据水样实际情况可适当增减)于固相萃

取柱中，开启固相萃取装置真空系统。使水样连续通过活化过的萃取柱，保持流速1mL/min，

进行水样富集。在富集过程中要始终保持柱床上至少有1cm高水样，速度应保持稳定，不

能过快或过慢；

c)脱水干燥：当所有样品都通过萃取柱后，用5mL纯水冲洗上样瓶内壁，真空抽吸固相萃取

柱10min~20min，以去除水分；

d)洗脱：用10mL硝酸溶液(5.8)洗脱固相萃取柱，调整流速在1mL/min左右，收集全部洗

脱液，定容至10mL，待测。

7.3空白试样的制备

以人工海水（5.10）代替水样，按照与试样的制备（7.2）相同步骤制备空白试样。

注：空白试样所用人工海水的盐度根据实际水样盐度而定。

8试验步骤

8.1仪器调试

按照电感耦合等离子体质谱仪操作说明书规定条件启动仪器，仪器需预热稳定。首先用质谱仪

调谐溶液(5.17)对仪器的灵敏度、氧化物和双电荷进行调谐，在仪器的灵敏度、氧化物、双电荷满

足要求的条件下，然后在涵盖待测元素的质量范围内进行质量校正和分辨率校验。分析仪器参考工

作条件参见附录B中表B.1。

8.2校准曲线的绘制

分别移取一定体积的混合标准使用溶液（5.14）于容量瓶中，用硝酸溶液（5.7）配制一系列混

合标准溶液，建议浓度如下：钇、铟、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、

钍浓度为0.00μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、5.00μg/L、10.00μg/L、20.00μg/L、50.00

μg/L；钴、镍、铜、钼、钛浓度为：0.00μg/L、1.00μg/L、5.00μg/L、10.00μg/L、20.00

μg/L、50.00μg/L、100.00μg/L。标准曲线的浓度