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YY/T 0675-2008 眼科仪器 同视机

YY/T 0675-2008 Opthalmic instruments—Synoptophores

行业标准-医药 中文简体 被代替 已被新标准代替，建议下载标准 YY/T 0675-2023 | 页数：7页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 0675-2008
相关服务
商用授权
标准类型
行业标准-医药
标准状态
被代替
中国标准分类号（CCS）
C40 医用光学仪器设备与内窥镜
国际标准分类号（ICS）
11.040.70 眼科设备
发布日期
2008-10-17
实施日期
2010-06-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)
适用范围
本标准规定了同视机（可称为大弱视矫正镜或同视计）的最低要求和试验方法。同视机用于检查、测量、训练和矫正患者双眼视觉以及测量不同注视位置的横向、纵向和旋向偏差。
如果本标准与其他相关标准存在不同，本标准优先。

发布历史

文前页预览

YY/T 0675-2008 眼科仪器 同视机-第1页
YY/T 0675-2008 眼科仪器 同视机-第2页
YY/T 0675-2008 眼科仪器 同视机-第3页

研制信息

起草单位：
国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
起草人：
贾晓航、王敬涛、文燕、何涛、齐伟明、马莉
出版信息：
页数：7页 | 字数：12 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.040.70

C40

中华人民共和国医药行业标准

—

YY06752008

眼科仪器同视机

—

OthalmicinstrumentsSnotohores

pypp

(:,)

ISO109441998MOD

根据国家药品监督管理局医疗器械行业

(),

标准公告年第号本标准自

202276

,,

年月日起转为推荐性标准不

202297

再强制执行。

2008-10-17发布2010-06-01实施

国家食品药品监督管理局发布

—

犢犢０６７５２００８

前言

本标准第章中除、和外，其余为推荐性条款。

５５．６５．７５．８

本标准修改采用国际标准：《眼科仪器同视机》。

ＩＳＯ１０９４４１９９８

本标准与：的主要差异如下：

ＩＳＯ１０９４４１９９８

———本标

定制服务

    推荐标准

    关联标准

    引用标准
    GB 9706.1-2007
    GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求
    被代替
    GB/T 14710-1993
    GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
    被代替
    GB/T 16886.1-2001
    GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
    被代替
    GB/T 16886.5-2003
    GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
    被代替
    GB/T 16886.10-2005
    GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
    被代替
    被以下标准替代
    YY/T 0675-2023
    YY/T 0675-2023 眼科仪器 同视机
    现行
    采用标准
    ISO 10944:1998
    ISO 10944:1998

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