GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

ICS67.050

X04OB

中华人民共和国国家标准

GB/T23204—2008

茶叶中519种农药及相关化学品

残留量的测定气相色谱-质谱法

Determinationof519pesticidesandrelatedchemicals

residuesintea—GC-MSmethod

2008-12-31发布2009-05-01实施

发布

GB/T23204—2008

目次

前言ni

i范围1

2规范性引用文件1

3茶叶中490种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法1

3.1原理1

3.2试剂和材料1

3.3仪器2

3.4试样制备与保存2

3.5测定步骤2

3.6结果计算3

3.7精密度4

4茶叶中29种酸性除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法4

4.1原理4

4.2试剂和材料4

4.3仪器5

4.4试样制备与保存5

4.5测定步骤5

4.6结果计算6

4.7精密度7

附录A（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品中文与英文名称、方法检出限、

分组、溶剂选择和混合标准溶液浓度8

附录B（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品和内标化合物的保留吋间、

定量离子、定性离子及定量离子与定性离子的丰度比值24

附录C（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品A、B、C、D、E、F六组

选择离子监测分组表40

附录D（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品标准物质在茶叶基质中

选择离子监测GC-MS图47

附录E（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品精密度数据表53

附录F（资料性附录）茶叶中490种农药及相关化学品英文中文名称对照索引

（按英文字母顺序）68

附录G（资料性附录）茶叶中29种酸性除草剂的保留吋间、定量离子、定性离子

及定量离子与定性离子的丰度比值和方法检出限76

附录H（资料性附录）茶叶中29种酸性除草剂选择离子监测分组表78

附录1（资料性附录）茶叶中29种酸性除草剂标准物质SIM色谱图79

附录J（资料性附录）茶叶中29种酸性除草剂精密度数据表80

T

GB/T23204—2008

-1.Z-—1—

刖弓

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H、附录I和附录J为资料性

附录。

本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。

本标准中“茶叶中490种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法”的起草单位：中华人

民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中国农业科学院茶叶研究所、天津博纳艾杰尔科技有限公司；“茶叶

中29种酸性除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法”的起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验

检疫局、中华人民共和国湖南出入境检验检疫局”

本标准中“茶叶中490种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法”的主要起草人:

陈宗懋、庞国芳、曹彦忠、胡雪艳、范春林、梁萍、汪群杰、楼正云、罗逢健、汤富彬、刘光明、张俊燕；“茶叶

中29种酸性除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法”的主要起草人：颜鸿飞、张莹、黄志强、黄萍、

李拥军、王美玲、庞国芳。

ni

GB/T23204—2008

茶叶中519种农药及相关化学品

残留量的测定气相色谱■质谱法

1范围

本标准规定了绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中490种农药及相关化学品（参见附录A和附录F）残留

量的气相色谱-质谱测定方法，以及绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱

质谱测定方法。

本标准适用于绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中49（）种农药及相关化学品残留量的定性鉴别.其中可定

量测定农药及相关化学品453种，以及绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中二氯皮考咻酸、调果酸、对氯苯氧乙

酸、麦草畏、2-甲-4-氯、2,4-滴丙酸、漠苯睛、2,4-滴、三氯毗氧乙酸、1-荼乙酸、5-氯苯酚.2,45-滴丙酸、

草灭平、2-甲-4-氯丁酸、2,4,5-涕、氟草烟、2,4-滴丁酸、苯达松、碘苯睛、毒莠定、二氯座咻酸、毗氟禾草

灵、毗氟氯禾灵、麦草氟、三氟竣草瞇、囉草硫瞇、环酰菌胺、座禾灵、双草醍29种酸性除草剂残留量的

测定。

本标准定量测定的453种农药及相关化学品的方法检出限为0.001mg/kg~0.500mg/kg（参见附

录A）,29种酸性除草剂的方法检出限为0.01mg/kgo

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义

（GB/T6379.1—2004ISO5725-1：1994,IDT）

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复

性与再现性的基本方法（GB/T6379.2—2004,ISO5725-2：1994,IDT）

SN/T0918—2000进出口茶叶抽样方法

3茶叶中490种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

3.1原理

试样用乙月青均质提取，固相萃取柱净化，用乙睛-甲苯洗脱农药及相关化学品，气相色谱-质谱仪检

测，内标法定量。

3.2试剂和材料

3.2.1乙睛：色谱纯。

3.2.2甲苯：优级纯。

3.2.3丙酮：分析纯，重蒸憎。

3.2.4二氯甲烷：色谱纯。

3.2.5正己烷:分析纯，重蒸憎。

3.2.6甲醇：色谱纯。

3.2.7无水硫酸钠：分析纯。650°C灼烧4h贮于干燥器中，冷却后备用。

3.2.8乙睛-甲苯（3+1,体积比）。

1

GB/T23204—2008

3.2.9微孔过滤膜（尼龙）：13mmXO.2/tn。

3.2.10内标溶液：准确称取3.5mg环氧七氯于100mL容量瓶中，用甲苯定容至刻度。

3.2.11农药及相关化学品和内标标准物质:纯度$95%,参见附录A。

3.2.12农药及相关化学品标准溶液

3.2.12.1标准储备溶液

准确称取5mg~10mg（精确至0.1mg）农药及相关化学品各标准物分别于10mL容量瓶中，根据

标准物的溶解性和测定的需要选甲苯、甲苯-丙酮混合液、二氯甲烷或甲醇等溶剂溶解并定容至刻度（溶

剂选择参见附录A）标准储备溶液避光0C〜4C保存，可使用一年。

3.2.12.2混合标准溶液（混合标准溶液A、B、C、D、E和F）

按照农药及相关化学品的性质和保留吋间，将490种农药及相关化学品分成A、B、C、D、E、F六个

组，并根据每种农药及相关化学品在仪器上的响应灵敏度，确定其在混合标准溶液中的浓度。本标准对

490种农药及相关化学品的分组及其混合标准溶液浓度参见附录A。依据每种农药及相关化学品的分

组号、混合标准溶液浓度及其标准储备液的浓度，移取一定量的单个农药及相关化学品标准储备溶液于

100mL容量瓶中，用甲苯定容至刻度。混合标准溶液避光0C〜4€保存，可使用一个月。

3.2.12.3基质混合标准工作溶液

A、B、C、D、E、F组农药及相关化学品基质混合标准工作溶液是将40ML内标溶液和一定体积的混

合标准溶液分别加到1.0mL的样品空白基质提取液中，混匀，配成基质混合标准工作溶液A、B、C、D、

E和F。基质混合标准工作溶液应现用现配。

3.2.13固相萃取柱：ClcanertTPTn,10mL,2.0g或相当者。

3.3仪器

3.3.1气相色谱-质谱仪:配有电子轰击源（El）o

3.3.2分析天平：感量0.1mg和0.01g。

3.3.3均质器；转速不低于20000r/mino

3.3.4旋转蒸发器。

3.3.5鸡心瓶：200mLo

3.3.6移液器：1mLo

3.3.7离心机：转速不低于4200r/mino

3.4试样制备与保存

3.4.1试样的制备

茶叶样品经粉碎机粉碎，过20目筛，混匀，密封，作为试样，标明标记。

3.4.2试样的保存

试样于常温下保存。

3.5测定步骤

3.5.1提取

称取5g试样（精确至0.01g）于80mL离心管中，加入15mL乙月青，15000r/min均质提取

1min4200r/min离心5min取上清液于200mL鸡心瓶中。残渣用15mL乙月青重复提取一次，离

心，合并二次提取液,40°C水浴旋转蒸发至1mL左右，待净化。

3.5.2净化

在CleanertTPT固相萃取柱中加入约2cm高无水硫酸钠，用10mL乙睛-甲苯预洗CleanertTPT

固相萃取柱，弃去流出液。下接鸡心瓶，放入固定架上。将上述样品浓缩液转移至CleanertTPT固相

1）CleanertTPT固相萃取柱是Agela公司产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是表

示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。

2

GB/T23204—2008

萃取柱中，用2mL乙睛-甲苯洗涤样液瓶，重复三次，并将洗涤液移入柱中，在柱上加上50mL贮液器，

再用25mL乙月青-甲苯洗涤小柱，收集上述所有流出液于鸡心瓶中，40€水浴中旋转浓缩至约0.5mLo

加入5mL正己烷进行溶剂交换，重复两次,最后使样液体积约为1niL加入40卩L内标溶液，混匀，用

于气相色谱-质谱测定。

3.5.3气相色谱-质谱法测定

3.5.3.1条件

a）色谱柱:DB-1701石英毛细管柱口4%氤丙基-苯基-甲基聚硅氧烷；30mXO.25mm（内径）X

0.25或相当者；

b）色谱柱温度：40C保持1min然后以30C/min程序升温至130C再以5°C/min升温至

250C，再以10°C/min升温至300C，保持5min；

c）载气：氮气，纯度$99.999%,流速1.2mL/min；

d）进样口温度：290C；

e）进样量:1/jlL；

f）进样方式:无分流进样，1.5min后打开阀；

g）电子轰击源：70eV；

h）离子源温度：230°C；

i）GC-MS接口温度：280C；

j）溶剂延迟：A组&30min,B组7.8Cmin,C组7.30min,D组5.50min,E组6.10min,F组

5.50min；

k）选择离子监测：每种化合物分别选择一个定量离子，2个〜3个定性离子。每组所有需要检测

离子按照出峰顺序，分时段分别检测。每种化合物的保留吋间、定量离子、定性离子及定量离

子与定性离子丰度的比值，参见附录B。每组检测离子的开始时间和驻留时间参见附录C。

3.5.3.2定性测定

进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱

图中，所选择的离子均出现，而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致（相对丰度

>50%,允许±10%偏差；相对丰度在20%〜50%之间，允许±15%偏差；相对丰度在10%〜20%之间，

允许±20%偏差;相对丰度<10%,允许±50%偏差），则可判断样品中存在这种农药或相关化学品。如

果不能确证，应重新进样，以扫描方式（有足够灵敏度）或采用增加其他确证离子的方式或用其他灵敏度

更高的分析仪器来确证。

3.5.3.3定量测定

本方法采用内标法单离子定量测定。内标物为环氧七氯。为减少基质的影响，定量用标准应采用

基质混合标准工作溶液。标准溶液的浓度应与待测化合物的浓度相近。本方法的A、B、C、D、E、F六组

标准物质在茶叶基质中选择离子监测GC-MS图参见附录D。

3.5.4平行试验

按以上步骤对同一试样进行平行试验测定。

3.5.5空白试验

除不称取试样外，均按上述步骤进行。

3.6结果计算

气相色谱-质谱测定结果可由计算机按内标法自动计算，也可按式（1）计算：

八怙护令X#X澀(1)

式中：

X,试样中被测物残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

3

GB/T23204—2008

J——基质标准工作溶液中被测物的浓度，单位为微克每毫升（Mg/mL）；

A——试样溶液中被测物的色谱峰面积；

As——基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积；

<•,试样溶液中内标物的浓度，单位为微克每毫升（卩g/mL）；

J——基质标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每毫升（Mg/mL）；

As;——基质标准工作溶液中内标物的色谱峰面积；

A试样溶液中内标物的色谱峰面积；

V样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；

m试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）o

计算结果应扣除空白值。

3.7精密度

本方法精密度数据是按照GB/T6379.1和GB/T6379.2的规定确定的，获得重复性和再现性的

值是以95%的可信度来计算。本方法的精密度数据参见附录E。

4茶叶中29种酸性除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法

4.1原理

用乙睛超声振荡提取试样，石墨化碳黑固相萃取柱净化，三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化，过弗罗里

硅土固相萃取柱净化，用气相色谱-质谱仪测定，外标法定量。

4.2试剂和材料

除另有规定外，所有试剂均为分析纯。

4.2.1乙睛：色谱纯。

4.2.2丙酮：色谱纯。

4.2.3正己烷：优级纯。

4.2.4甲醇：色谱纯。

4.2.5苯。

4.2.6乙酸。

4.2.7甲苯：色谱纯。

4.2.8无水硫酸钠：650C灼烧4h后，贮于干燥器中，冷却后备用。

4.2.9三甲基硅烷化重氮甲烷正己烷溶液（2.0mol/L）o

4.2.10乙月青-甲苯-乙酸溶液（75+25+1,体积比）：准确移取75mL丙酮、25mL甲苯和1mL乙酸混

合均匀。

4.2.11丙酮-正己烷溶液（2+8,体积比）：准确移取20mL丙酮和80mL正己烷混合均匀。

4.2.12甲醇-苯溶液（2+8,体积比）：准确移取20mL甲醇和80mL苯混合均匀。

4.2.13农药标准品：二氯皮考咻酸、调果酸、对氯苯氧乙酸、麦草畏、2甲4氯、2,4-滴丙酸、漠苯月青、

2.4-滴、三氯毗氧乙酸、1-蔡乙酸、5-氯苯酚、2,4,5-滴丙酸、草灭平、2甲4氯丁酸、2,4,5-涕、氟草烟、

2.4-滴丁酸、苯达松、碘苯月青、毒莠定、二氯座咻酸、毗氟禾草灵、毗氟氯禾灵、麦草氟、三氟竣草瞇、嗨草

硫瞇、环酰菌胺、座禾灵、双草醍标准品，纯度大于等于95%,英文名称、分子式和CAS登记号参见附

录G。

4.2.14农药标准储备液:准确称取适量（精确至0.1mg）各农药标准品，用丙酮溶解于50mL棕色容

量瓶，溶解定容，配制浓度为500Mg/mL单标储备液。此储备液在0C〜4C避光保存，有效期为

90天。

4.2.15中间浓度混合标准工作溶液：准确吸取2.0mL单个农药的标准储备溶液于100mL棕色容量

瓶中，用丙酮定容，配制浓度为10Mg/mL混合标准中间溶液,标准中间液在0°C〜4C避光保存，有效

4

GB/T23204—2008

期为30天。

4.2.16混合标准工作溶液:根据检测需要移取一定体积的混合标准中间溶液逐级稀释成适当浓度的

混合标准工作溶液，现配现用。

4.2.17石墨化碳黑固相萃取柱：1.0g,12mL或相当者。

4.2.18弗罗里硅土固相萃取柱：250mg,3mL或相当者。

4.3仪器

4.3.1气相色谱-质谱仪：配有电子轰击源（EI）。

4.3.2固相萃取装置。

4.3.3离心机：5000r/min。

4.3.4涡旋混匀器。

4.3.5旋转蒸发仪。

4.3.6氮气吹干仪。

4.3.7分析天平：感量0.1mg和0.01g。

4.3.8鸡心瓶：100mL0

4.4试样制备与保存

4.4.1试样制备

按SN/T0918-2000抽取有代表性茶叶样品500g用粉碎机粉碎并通过40目筛，混匀，均分成两

份作为试样，分装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。

4.4.2试样保存

将试样于0C〜4°C保存。

在存样过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

4.5测定步骤

4.5.1提取

称取2.5g（精确至0.01g）试样于50mL具塞离心试管中，加入20mL乙月青超声30min加入无

水硫酸钠2g然后置于旋转振荡器上振荡提取5min离心3min（5000r/min）,吸取上层清液，转入

100mL鸡心瓶中。残渣用20mL乙睛再提取1次，合并全部提取液，在40C水浴下旋转浓缩至约

1mL待净化。

4.5.2石墨化碳黑固相萃取柱净化

将石墨化碳黑固相萃取柱置于固相萃取装置，在柱中加入1cm高的无水硫酸钠，加样前用10mL

乙睛-甲苯-乙酸溶液预淋洗萃取柱，弃去淋洗液，当液面到达无水硫酸钠顶部吋，迅速将4.5.1得到的

试样提取浓缩液转入石墨化碳黑固相萃取柱中，用2mL乙睛-甲苯-乙酸溶液洗涤鸡心瓶，重复三次，

将全部洗涤液转入石墨化碳黑固相萃取柱中，然后用25mL乙月青-甲苯-乙酸溶液洗脱，收集所有流出液

于另一100mL鸡心瓶中。

4.5.3衍生化

将4.5.2收集的洗脱液在40C水浴中旋转浓缩至约1mL用平缓氮气流吹至近干，用2mL苯-甲

醇溶液溶解，加入0.2mL三甲基硅烷化重氮甲烷正己烷溶液，盖塞混匀，在30C水浴中放置30min；

再用平缓氮气流吹至近干，用5mL正己烷溶解残渣。

4.5.4弗罗里硅土固相萃取柱净化

加样前先用3mL丙酮、6mL正己烷依次预淋洗弗罗里硅土固相萃取柱，弃去淋洗液，将4.5.3得

到的试样正己烷溶解液过弗罗里硅土固相萃取柱，弃去淋洗液；然后用6mL丙酮-正己烷洗脱，收集全

部洗脱液于10mL刻度试管中，45°C下用平缓氮气流吹至近干，用丙酮溶解定容至0.5mL供GC-MS

5

GB/T23204—2008

测定。

4.5.5气相色谱-质谱测定

4.5.5.1气相色谱-质谱条件

a）色谱柱:DB-1701石英毛细管柱［14%氤丙基-苯基-甲基聚硅氧烷；30mXO.25rmn（内径）X

0.25/am］或相当者。

b）色谱柱温度：40°C保持1min以40°C/min的速率上升至130C不保持，以5°C/min的速率

上升至250C不保持，以10°C/min的速率上升至300C保持5mino

c）进样口温度：290C。

d）色谱-质谱接口温度：280C。

e）载气：氮气，纯度大于等于99.999%,流量为1.2mL/min0

f）进样量:1/丄。

g）进样方式：无分流进样，1min后开阀。

h）电离方式：EI。

0电离能量：70eV0

j）测定方式:选择离子监测方式（SIM）,根据各种农药的保留时间分组，每种农药选择一个定量

离子,2个〜3个定性离子，每种农药的保留吋间、定量离子、定性离子及定量离子与定性离子

的丰度比值参见附录G。

k）溶剂延迟吋间：9mino

4.5.5.2气相色谱-质谱测定

4.5.5.2.1定性测定

进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留吋间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱

图中,所选择的离子均出现，而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致（相对丰度

$50%,允许±10%偏差；相对丰度在20%〜50%之间，允许±15%偏差；相对丰度在10%〜20%之间，

允许±20%偏差；相对丰度£10%,允许±50%偏差），则可判断样品中存在这种农药或相关化学品。如

果不能确证，应重新进样，以扫描方式（有足够灵敏度）或采用增加其他确证离子的方式或用其他灵敏度

更高的分析仪器来确证。在上述气相色谱-质谱条件下，各农药检测离子的开始时间和驻留吋间参见附

录H。

4.5.5.2.2定量测定

根据样液中酸性除草剂的含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中农

药的响应值均应在仪器检测的线性范围内。对混合标准工作液和样液等体积交替进样测定，在上述色

谱条件下，各农药混合标准物质SIM色谱图参见附录Io

4.5.6平行试验

按以上试验步骤对同一样品进行平行测定。

4.5.7空白试验

除不加试样外，均按上述测定步骤进行。

4.6结果计算

用色谱工作站或按式（2）计算试样中各农药的含量。

X，=人亍％"（2）

式中：

Xi试样中各农药的残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

A——样液中各农药的峰面积；

6

GB/T23204—2008

一标准工作液中各农药的浓度，单位为微克每毫升Qg/rnL）；

C—

V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；

4—

一标准工作液中各农药的峰面积；

m—-最终样液所代表的试样量，单位为克（g）。

计算结果应扣除空白值。

4.7精密度

本方法的精密度数据是根据GB/T6379.1和GB/T6379.2规定确定的，获得重复性和再现性的

值是以95%的可信度来计算的，本方法的精密度数据参见附录J。

7

GB/T23204—2008

附录A

（资料性附录）

茶叶中490种农药及相关化学品中文与英文名称、

方法检出限、分组、溶剂选择和混合标准溶液浓度

茶叶中490种农药及相关化学品中文与英文名称、方法检出限、分组、溶剂选择和混合标准溶液浓

度见表A.1o

表A.1茶叶中490种农药及相关化学品中文与英文名称、

方法检出限、分组、溶剂选择和混合标准溶液浓度

检出限/混合标准溶液浓度/

序号中文名称英文名称溶剂

(mg/kg)（ptg/mL）

内标环氧七氯heptachlor-epoxide甲苯

A组

1二丙烯草胺allidochlor0.0100甲苯5.0

2烯丙酰草胺dichlormid0.0100甲苯5.0

3土菌灵etridiazol0.0150甲苯7.5

4氯甲硫磷chlormephos0.0100甲苯5.0

5苯胺灵propham0.0050甲苯2.5

6环草敌cycloate0.0050甲苯2.5

7联苯二胺diphenylamine0.0050甲苯2.5

8杀虫胖chlordimeform0.0050正己烷2.5

9乙丁烯氟灵ethalfluralin0.0200甲苯10.0

10甲拌磷phorate0.0050甲苯2.5

11甲基乙拌磷thiometon0.0050甲苯2.5

12五氯硝基苯quintozene0.0100甲苯5.0

13脱乙基阿特拉津"atrazine-desethyl0.0050甲苯+丙酮（8+2）2.5

14异嗯草松clomazone0.0050甲苯2.5

15二嗪磷diazinon0.0050甲苯2.5

16地虫硫磷fonofos0.0050甲苯2.5

17乙喘硫磷etrimfos0.0050甲苯2.5

18胺丙畏propetamphos0.0050甲苯2.5

19密草通secbumeton0.0050甲苯2.5

20烘丙烯草胺pronamide0.0050甲苯+丙酮（9+1）2.5

21除线磷dichlofenthion0.0050甲苯2.5

22兹克威mexacarbate0.0150甲苯7.5

23乐果*dimethoate0.0200甲苯10.0

24氨氟灵dinitramine0.0200甲苯10.0

8

GB/T23204—2008

表A.1(续)

检出限/混合标准溶液浓度/

序号中文名称英文名称溶剂

(mg/kg)（pig/mL）

25艾氏剂aldrin0.0100甲苯5.0

26皮蝇磷ronnel0.0100甲苯5.0

27扑草净prometryne0.0050甲苯2.5

28环丙津cyprazine0.0050甲苯+丙酮（9+1）2.5

29乙烯菌核利vinclozolin0.0050甲苯2.5

30p-六六六加“-HCH0.0050甲苯2.5

31甲霜灵metalaxyl0.0150甲苯7.5

32甲基对硫磷methyl-parathion0.0200甲苯10.0

33毒死蝉chlorpyrifos(-ethyl)0.0050甲苯2.5

34。-八八八c/ella-HCH0.0100甲苯5.0

35anthraquinone0.0125二氯甲烷2.5

36倍硫磷fenthion0.0050甲苯2.5

37马拉硫磷malathion0.0200甲苯10.0

38对氧磷paraoxon-ethyl0.1600甲苯80.0

39杀螟硫磷fenitrothion0.0100甲苯5.0

40三瞠酮triadimefon0.0100甲苯5.0

41利谷隆linuron0.0200甲苯+丙酮（9+1）10.0

42二甲戊灵pendimethalin0.0200甲苯10.0

43杀蠟瞇chlorbenside0.0100甲苯5.0

44乙基澳硫磷bromophos-ethyl0.0050甲苯2.5

45座硫磷quinalphos0.0050甲苯2.5

46反式氯丹Zraw.s-chlordane0.0050甲苯2.5

47稻丰散phenthoate0.0100甲苯5.0

48毗輕草胺metazachlor0.0150甲苯7.5

49丙硫磷prothiophos0.0050甲苯2.5

50整形醇chlorfurenol0.0150甲苯+丙酮（9+1）7.5

51腐霉利procymidone0.0050甲苯2.5

52狄氏剂dieldrin0.0100甲苯5.0

53杀扑磷methidathion0.0250甲苯5.0

54敌草胺napropamide0.0150甲苯7.5

55氤草津cyanazine0.0150甲苯+丙酮（8+2）7.5

56噁草酮oxadiazone0.0050甲苯2.5

57苯线磷fenamiphos0.0150甲苯7.5

58杀蠟氯硫tetrasul0.0050甲苯2.5

9

GB/T23204—2008

表A.1(续)

检出限/混合标准溶液浓度/

序号中文名称英文名称溶剂

(mg/kg)（pig/mL）

59乙唸酚磺酸酯bupirimate0.0050甲苯2.5

60氟酰胺flutolanil0.0050甲苯2.5

61萎锈灵"carboxin0.0150甲苯60.0

62滴滴滴p,〃'DDD0.0050甲苯2.5

63乙硫磷ethion0.0100甲苯5.0

64乙环睦-1etaconazole-10.0150甲苯7.5