GB/T 39297-2020 二硝酰胺铵水溶液

ICS71.060.99

G12GB

中华人民共和国国家标准

GB/T39297-2020

二硝酷肢银水溶液

Ammoniumdinitramideaqueoussolution

2020-11-19发布2021-10-01实施

国家市场监督管理总局申＃

国家标准化管理委员会保叩

GB/T39297-2020

前言

本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。

本标准起草单位z中国科学院大连化学物理研究所、西安近代化学研究所、重庆新申世纪新材料科

技有限公司、中海泊天津化工研究设计院有限公司、石狮市宝恒新材料科技有限公司、青岛盛瀚色谱技

术有限公司、青岛海关技术中心、浙江水知音检测有限公司。

本标准主要起草人z张万生、汪营磊、申静、张涛、陈嘉宾、崔鹤、杨裴、张恩来、陈斌、俞明华、王晓东、

王强、刘卫孝、丛伟民、高福磊、夏连根、王婿娜、王雅彬、丁峰、谭伍生、郭永欣、范国强。

I

GB/T39297-2020

二硝酷眼镜水溶液

警示－一按GB12268-2012第6章的规定，本产晶属第5类5.1项氧化性物质，操作时应小心谨

慎。在试验方法申使用的部分试剂具有腐蚀性，如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即

就医。

1范围

本标准规定了二硝酷胶镀水溶液的缩略语、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、

贮存。

本标准适用于二硝酸胶镀水浴液。该产品主要用于生产推进剂（燃料〉、气体发生剂、高能离子液体

炸药及低特征信号高能氧化剂等。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志

GB/T191-2008包装储运图示标志

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化工产品采样通则

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB122682012危险货物品名表

GB/T239512009无机化工产品中灼烧残渣测定通用方法

HG/T3696.l元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分＝标准滴定榕

液的制备

HG/T3696.2元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分s杂质标准溶

液的制备

HG/T3696.3元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分s制剂及制品

的制备

3分子式和相对分子质量

分子式，NH4N(NO,),

相对分子质量＇124.06（按2018年国际相对原子质量〕

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

AON，二硝酸胶镀（ammoniumdinitramide)

1

GB/T39297-2020

AN，硝酸钱（ammoniumnitrate)

AS：硫酸镀（ammoniumsulfate)

5技术要求

5.1外观＝黄色或黄绿色透明液体固

5.2技术要求应符合表1的规定。

表1技术要求

项目

指标

二硝酸胶镀［NH,N<NO,),]w/%

65.0～75.。

硝酸镀CNH,NO，）四／%运豆0.6

硫酸镀［CNH,),SO,]w/%运三0.04

100

铀（Na）、饵（K）、钙（Ca）、钱（Mg）总量／（mg/kg)运豆

颗粒物／（mg/L)10

运二

0.015

灼烧残浩田／%

运二

6试验方法

6.1一般规定

本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的

三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按

HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。

6.2鉴别

6.2.1仪器设备

6.2.1.1微量注射器，1mL.

6.2.1.2紫外可见光分光光度计．配有光程为1cm的石英比色皿。

6.2.2鉴别试验

用微量注射器取0.4mL试样至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再从中移取1mL至

100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用紫外可见光分光光度计采用石英比色皿对该溶液进行测

定，所得谱图与附录A推荐的谱图比对基本一致。

6.3外观检验

在自然光下，于玻璃烧杯中用目视法判定外观。

6.4二硝酷股镀含量的测定

6.4.1原理

二硝酸胶镀水溶液中加入中性甲隆溶液，与溶液中的镀根离子反应，生成六次甲基四胶、强酸和水，

2

GB/T39297-2020

方程式如下：

4NHt+6HCHO二（CH2),N4+4tt++6H20

用氢氧化铺溶液中和反应生成的强酸，消耗的氢氧化纳物质的量等于三硝酸胶钱水溶液中镀根的

总物质的量（二硝酷胶镜、硝酸钱以及硫酸镜中的钱根物质的量之和），减去通过离子色谱法测定的杂质

硝酸钱和硫酸镀中对应镀根离子物质的量，并据此计算出溶液中二硝酸胶镑的质量分数。

6.4.2试剂或材料

6.4.2.1氢氧化销标准滴定溶液：c(NaOH）臼0.1mol/Lo

6.4.2.2中性甲隆溶液z用氢氧化锦标准滴定溶液将甲醒溶液（40%）中和至pH=8"

6.4.2.3盼歌指示液(10g/L）。

6.4.3试验步骤

称取约0.5g试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加入10mL中性甲隆溶液，静置5min,

加入盼歌指示液，用氢氧化锦标准滴定溶液滴定溶液至粉色为终点。

同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试

验溶液相同．

6.4.4试验敛据处理

单位质量溶液中总镀根离子的物质的量η，以mol/g表示，按公式(1）计算g

n=c×(V,-V,)×10•….(1)

重魅

式中2

c一一氢氧化销标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L);

v，一一滴定试验溶液所消耗的氢氧化销标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL);

v,滴定空白试验溶液所消耗的氢氧化锦标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL);

m一一试料质量的数值，单位为克（g）。

二硝酸胶镀含量以二硝酸胶镀［NH4N(NO，），］的质量分数w，计，按公式（2）计算z

由1二（n旦旦2×~l×M皿N×100%••(2)

、H'..tANA啤＇AS’

式中z

n一一按公式(1）计算得到的单位质量溶液中总钱根离子的物质的量，单位为摩尔每克（mol/g);

叫一一按公式（3）计算得到的二硝酷胶镀溶液中硝酸镑的质量分数，%；

w,按公式（4）计算得到的二硝M胶镀溶液中硫酸镑的质量分数，%；

M刷一一硝酸钱（NH,NO，）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD(M=80.04);

MAS硫酸镀［（NH,),S04］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=l32.13);

MADN一一二硝酸胶镀［NH,N(N02)2］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=l24.06）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。

6.5硝酸镀、硫酸镀含量的测定

6.5.1原理

用离子色谱仪在选定条件下测量标准溶液和试验溶液中硝酸根和硫酸根离子的色谱峰，根据峰面

积定量试验溶液中硝酸根和硫酸根离子的含量，并据此计算出二硝酸胶镀水溶液中硝酸镀和硫酸钱

含量。

3

GB/T39297-2020

6.5.2试剂或材料

6.5.2.1碳酸销z色谱纯。

6.5.2.2碳酸氢销z色谱纯。

6.5.2.3硝酸盐标准榕液：1mL溶液含硝酸盐（以NO，计)1mgo

6.5.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以so，计）0.1吨。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配

制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

6.5.2.5水2符合GB/T6682-2008中规定的一级水。

6.5.3仪器设备

6.5.3.1离子色谱仪。

6.5.3.2色谱柱z阴离子色谱柱或性能相当的其他分析柱。

6.5.3.3抑制器s阴离子抑制器。

6.5.3.4微孔滤膜＝孔径。.2µmo

6.5.3.5检测器z电导检测器，或其他具有同样功能的检测器。

6.5.4试验步骤

6.5.4.1混标系列溶液的配制

用移液管按照表2移取一定体积的硝酸盐标准溶液和硫酸盐标准溶液，配制成一组混标溶液，置于

50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

表2混标系列溶液的配制

移取体飘／mL对应浓度／（f'g/mL)

序号标准溶液

。