DB34/T 2127.3-2014 区域地球化学调查样品分析方法 第3 部分:电感耦合等离子体光谱法多元素含量的测定

DB34/T 2127.3-2014 DB34/T 2127.3-2014 Analytical methods for regional geochemical survey - Part 3: Determination of multi-element contents by inductively coupled plasma spectrum method

安徽省地方标准 简体中文 现行 页数:13页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB34/T 2127.3-2014
标准类型
安徽省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2014-06-24
实施日期
2014-07-24
发布单位/组织
安徽省质量技术监督局
归口单位
安徽省国土资源厅
适用范围
本标准规定了区域地球化学调查样品电感耦合等离子体发射光谱法多元素含量的测定方法。 本标准适用于水系沉积物及土壤样品中锂、铍、钠、镁、磷、钾、钙、钪、钒、锰、镍、铜、锌、锶、镧、铈等十六种主、微量元素含量的测定。

研制信息

起草单位:
安徽省地质实验研究所(国土资源部合肥矿产资源监督检测中心)
起草人:
陈波、刘洪青、刘瑱。
出版信息:
页数:13页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS07.060

A44

DB34

安徽省地方标准

DB34/T2127.3—2014

区域地球化学调查样品分析方法

第3部分:电感耦合等离子体光谱法多元素

含量的测定

Analysismethodsofregionalgeochemicalsurveysamples

Part3:Determinationofmulti-elementcontentbyICP-OES

文稿版次选择

2014-06-24发布2014-07-24实施

安徽省质量技术监督局发布

DB34/T2127.3—2014

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

《区域地球化学调查样品分析方法》系列标准由12部分组成。分别为:

——第1部分:总则;

——第2部分:X射线荧光光谱法多元素含量的测定;

——第3部分:电感耦合等离子体光谱法多元素含量的测定;

——第4部分:等离子体质谱法多元素含量的测定;

——第5部分:泡塑吸附-等离子体质谱法金含量的测定;

——第6部分:泡塑吸附-石墨炉原子吸收光谱法金含量的测定;

——第7部分:原子荧光光谱法砷、锑、铋、汞含量的测定;

——第8部分:火焰原子吸收法多元素含量的测定;

——第9部分:催化极谱法钨、钼含量的测定;

——第10部分:离子选择电极法氟含量的测定;

——第11部分:发射光谱法银、硼、锡、铅含量的测定;

——第12部分:活性炭吸附-发射光谱法金含量的测定。

本部分为第3部分。

本部分涉及的规范性引用文件和术语见第1部分。

本部分由安徽省国土资源厅提出并归口。

本部分由安徽省地质实验研究所(国土资源部合肥矿产资源监督检测中心)负责起草。

本部分主要起草人:陈波、刘洪青、刘瑱。

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DB34/T2127.3—2014

区域地球化学调查样品分析方法

第3部分:电感耦合等离子体光谱法多元素含量的测定

警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的上岗操作许可。本标准并未指出所有可能的安全

问题,使用者应在有相关安全和健康保障设备的工作场所操作。

1范围

本标准规定了区域地球化学调查样品电感耦合等离子体发射光谱法多元素含量的测定方法。

本标准适用于水系沉积物及土壤样品中锂、铍、钠、镁、磷、钾、钙、钪、钒、锰、镍、铜、锌、

锶、镧、铈等十六种主、微量元素含量的测定。

2本方法检出限

见表1。

表1元素检出限

元素检出限/(mg/kg)元素检出限/(mg/kg)

Li0.5Zn2

Be0.4Sr0.5

P4La0.1

Sc0.05Ce1

V0.5Na2O0.02

Mn0.5MgO0.002

Ni0.7K2O0.007

Cu0.6CaO0.004

注:氧化物均为百分含量。

3原理

试料用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,用等离子体发射光谱仪测量校准曲线溶液和试料溶液中

各元素发射光谱特征谱线强度,根据绘制的校准曲线计算各元素的含量。

4试剂

4.1盐酸

HCl,ρ=1.18g/mL,优级纯;

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4.2硝酸

HNO3,ρ=1.42g/mL,优级纯;

4.3氢氟酸

HF,ρ=1.15g/mL,优级纯;(危险,强腐蚀性)

4.4高氯酸,

HClO4,ρ=1.66g/mL,优级纯;(危险,强腐蚀性,易爆炸)

4.5硫酸

H2SO4,ρ=1.84g/mL,优级纯;(危险,强腐蚀性)

4.6过氧化氢

H2O2,ω=30%,优级纯;(危险,强腐蚀性)

4.7盐酸(1+1)溶液

根据使用量确定配制体积,按1:1的比例将盐酸(3.1)缓慢加入到水中,搅拌均匀。

4.8硫酸(1+1)溶液

根据使用量确定配制体积,按1:1的比例将硫酸(3.5)缓慢加入到水中,边加边搅拌。

4.9硝酸(1+1)溶液

根据使用量确定配制体积,按1:1的比例将硝酸(3.2)缓慢加入到水中,搅拌均匀。

4.10王水(1+1)溶液

根据使用量确定配制体积,按1:1的比例将王水缓慢加入到水中,边加边搅拌。

4.11锂标准溶液[ρ(Li)=50.0mg/L]

准确称取经105℃烘干2小时的光谱纯(Li2CO3)0.1331g于烧杯中,加入30mL水,盖上表皿,

缓缓加入盐酸(1+1)(3.7)20mL,低温加热溶解,冷却后移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,

摇匀。

4.12铍标准溶液[ρ(Be)=50.0mg/L]

准确称取经120℃烘干2小时的光谱纯(BeO)0.1388g于烧杯中,加入10mL硫酸(1+1)(3.8)

微热溶解后,蒸至白烟冒尽,残渣用100mL(1+1)盐酸(3.7)溶解,移入500mL容量瓶,用水稀

释至刻度,摇匀。

4.13磷标准溶液[ρ(P2O5)=500.0mg/L]

准确称取经105℃干燥2小时的高纯(KH2PO4)0.3583g,加水溶解,移入500mL容量瓶中,用水

稀释至刻度,摇匀。

4.14钪标准溶液[ρ(Sc)=100.0mg/L]

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准确称取经800℃灼烧1小时的光谱纯(Sc2O3)0.1534g于烧杯中,加入盐酸(1+1)(3.7)20

mL,加热溶解,冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

4.15钒标准溶液[ρ(V)=100.0mg/L]

准确称取光谱纯金属钒(V)0.1000g于烧杯中,加入50mL盐酸(1+1)(3.7),加热溶解,

冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

4.16锰标准溶液[ρ(Mn)=100.0mg/L]

准确称取高纯电解锰(Mn)0.1000g于烧杯中,加入10mL硫酸(1+1)(3.8)溶解后,移入1000

mL容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀。

4.17镍标准溶液[ρ(Ni)=100.0mg/L]

准确称取光谱纯镍粉(Ni)0.1000g于烧杯中,少量水润湿,加入10mL硝酸(3.2),微热溶解,

冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

4.18铜标准溶液[ρ(Cu)=100.0mg/L]

准确称取光谱纯金属铜(Cu)0.1000g于烧杯中,加入硝酸(1+1)(3.9)20mL,加热溶解后,

冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

4.19锌标准溶液[ρ(Zn)=100.0mg/L]

准确称取经800℃灼烧过的光谱纯(Zn

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