YC/T 310-2009 烟草漂浮育苗基质

犐犆犛６５．１６０

犡８７

备案号：—

２６２２２２００９

中华人民共和国烟草行业标准

／—

犢犆犜３１０２００９

烟草漂浮育苗基质

犖狌狉狊犲狉狊狌犫狊狋狉犪狋犲犳狅狉狋狅犫犪犮犮狅犳犾狅犪狋狊狊狋犲犿

狔狔

ㅤㅤㅤㅤ

２００９０６３０发布２００９０８０１实施

国家烟草专卖局发布

／—

犢犆犜３１０２００９

目次

前言Ⅰ

１范围１

２规范性引用文件１

３术语和定义１

４要求２

５试验方法２

６检验规则３

７标志、包装、运输和贮存３

附录（规范性附录）基质粒径的测定方法

Ａ４

附录（规范性附录）基质容重的测定方法

Ｂ５

附录（规范性附录）基质孔隙度的测定方法

Ｃ６

附录（规范性附录）基质中有机质的测定重铬酸钾容量法

Ｄ８

附录（规范性附录）基质电导率的测定方法

Ｅ１１

附录（规范性附录）基质有效铁的测定方法

Ｆ１２

附录（规范性附录）基质的出苗率及烟苗生长速度检测

Ｇ１４

ㅤㅤㅤㅤ

／—

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烟草漂浮育苗基质

１范围

本标准规定了烟草漂浮育苗基质的质量要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。

本标准适用于由有机物料及天然矿物为主生产的烟草漂浮育苗基质的质量要求和检测。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

／化学试剂标准滴定溶液的制备

ＧＢＴ６０１

／化工产品采样总则

ＧＢＴ６６７８

／分析实验室用水规格和试验方法

ＧＢＴ６６８２

／数值修约规则与极限数值的表示和判定

ＧＢＴ８１７０

ＧＢ８１７２城镇垃圾农用控制标准

／复混肥料实验室样品制备

ＧＢＴ８５７１

／煤中腐植酸产率测定方法

ＧＢＴ１１９５７

／有机肥料水分的测定

ＮＹＴ３０２

—有机肥料ㅤㅤㅤㅤ

ＮＹ５２５２００２

３术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

３．１

基质狀狌狉狊犲狉狊狌犫狊狋狉犪狋犲

狔

由有机物料（包括草炭、腐熟植物秸秆）及天然矿物（珍珠岩、蛭石）为主配制的、用于烟草漂浮育苗

生产的人造土壤。

３．２

型式检验狋犲狋犲狊狋

狔狆

对产品质量进行全面考核，即对本标准中规定的技术要求全部进行检验。

３．３

出苗率犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狉犪狋犲

犵

每孔单粒播种，播种后２０ｄ实际出苗孔数占总播种孔数的百分比。

３．４

生长速度狉狅狑狋犺狉犪狋犲

犵

从播种到５０％烟苗达到大十字期的天数。

３．５

基质平均温度犪狏犲狉犪犲狋犲犿犲狉犪狋狌狉犲狅犳狊狌犫狊狋狉犪狋犲

犵狆

生长速度调查期内，每天８∶００基质表面下３ｃｍ的温度的平均值。

３．６

批犫犪犮狋犺

同一原料、同一工艺、同一规格、同一天生产的产品为一批。

１

／—

犢犆犜３１０２００９

４要求

４．１外观

各种物料混合均匀呈颗粒状产品。

４．２理化指标

烟草漂浮育苗基质理化指标要求见表，表中数值修约规则与极限数值的表示和判定按照

１

／。

ＧＢＴ８１７０

表１烟草漂浮育苗基质理化指标

项目要求

ｐＨ值５．０～７．０

１ｍｍ５ｍｍ粒径／％４０

～≥

容重／（／３）０．１００．３５

ｇｃｍ～

总孔隙度／％８０～９５

有机质含量／％≥１５

腐植酸／％１０～４０

电导率／（／）

μＳｃｍ≤１０００

有效铁离子含量／（／）

ｍｋ≤１０００

ｇｇ

水分／％２０～４５

５试验方法ㅤㅤㅤㅤ

５．１取样和实验样品制备

取样方法按／中的规定执行；选取样品数量依据表要求；将选取出的样品全部倒在干

ＧＢＴ６６７８２

净的塑料袋上，混拌均匀后取不少于为个样品；进行理化指标的检测。

５Ｌ１

实验室样品制备按照／的要求，并明确标识。

ＧＢＴ８５７１

表２基质选取样品数量规定单位为袋

基质总数选取最少的基质数

１３全部

～

４～１０００３

１００１～５０００４

＞５０００５

５．２理化指标

５．２．１粒径检验

按本标准附录执行。

Ａ

５．２．２容重检验

按本标准附录执行。

Ｂ

５．２．３总孔隙度检验

按本标准附录执行。

Ｃ

５．２．４有机质含量检验

按本标准附录执行。

Ｄ

２

／—

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５．２．５腐植酸检验

按／执行。

ＧＢＴ１１９５７

５．２．６犎值检验

狆

按—中执行。

ＮＹ５２５２００２５．７

５．２．７电导率检验

按本标准附录执行。

Ｅ

５．２．８有效铁含量检验

按本标准附录执行。

Ｆ

５．２．９水分含量检验

按—中执行。

ＮＹ５２５２００２５．６

６检验规则

６．１出厂检验

每批产品均需生产企业质量检验部门检验合格，并附产品质量检验合格证方可出厂。

出厂检验的项目为：粒径、孔隙度、值、电导率、每袋净容量。

ｐＨ

６．２型式检验

型式检验在每年的生产季节中进行次次。

６．２．１１２

～

６．２．２型式检验项目中为本标准规定的全部项目。有下列情况之一时，亦应进行型式检验：

ａ）每年开始生产时；

ｂ）当原料或配方有较大变动时；

）当出厂检验结果与型式检验结果有较大差异时；

ｃ

ㅤㅤㅤㅤ

ｄ）质量监督机构提出型式检验要求时。

６．３判定规则

检验结果中若理化指标有一项不合格，应从同批产品中对不合格项目进行双倍抽样复检。复检按

本标准第章进行。如果复检结果全部为合格，则判定本批为合格，如果复检出现了项及以上不合

５１

格，则判定该批产品为不合格。

７标志、包装、运输和贮存

７．１标志

包装袋上应印有下列标志：烟草专用、产品名称、执行标准、净容量、生产企业名称、生产企业地址、

生产日期、联系电话。包装袋背面应印有基质的使用方法和注意事项。

７．２包装

基质用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或覆膜袋包装。每袋容量３、３、３或３

０．０４ｍ０．０５ｍ０．０７ｍ０．０８ｍ

（指在自然状态下的容积）。

７．３运输和贮存

贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。

３

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附录犃

（规范性附录）

基质粒径的测定方法

犃．１原理

将一定体积的基质用和孔径的筛子筛分，并分别量取大于、粒径

１ｍｍ５ｍｍ５ｍｍ１ｍｍ５ｍｍ

～

和小于粒径基质的体积，再除以三者体积之和，即为大于、粒径和小于

１ｍｍ５ｍｍ１ｍｍ５ｍｍ１ｍｍ

～

粒径的基质所占体积百分率。

犃．２仪器设备

筛子，孔径和。

犃．２．１１ｍｍ５ｍｍ

量筒，，。

犃．２．２１０００ｍＬ５０ｍＬ

犃．２．３电子天平。

犃．３操作步骤

用的量筒量取体积为的风干基质，用和孔径的筛子振荡筛分，测量

１Ｌ１０００ｍＬ１ｍｍ５ｍｍ

１ｍｍ５ｍｍ两筛之间基质的体积，计算其所占体积百分率。

～

犃．４结果计算

ㅤㅤㅤㅤ

基质粒径按式（）计算。

Ａ．１

犞

犕＝×１００％…………（Ａ．１）

１０００

式中：

———粒径基质所占的体积分数，；

犕１ｍｍ５ｍｍ％

～

犞———粒径基质的体积，单位为毫升（）；

１ｍｍ５ｍｍｍＬ

～

———量取测量基质的总体积，单位为毫升（）。

１０００ｍＬ

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至０．１％。

两次平行测定的相对标准偏差＜５％。

４

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附录犅

（规范性附录）

基质容重的测定方法

犅．１原理

采用环刀法进行测定。

犅．２仪器设备

犅．２．１环刀。

犅．２．２分析天平（感量为０．０１）。

ｇ

犅．３步骤

新鲜基质样品均匀装入套有环套的环刀（已知体积和质量）中，装满，用质量６５的小圆盘轻

犞犿ｇ

放在基质上，后取去，削平多余基质。此时应保持基质样品与环刀口齐平，称量。重复次

３ｍｉｎ犿３～

１

次。立即按／测定新鲜基质含水量。

４ＮＹＴ３０２

犅．４计算方法

基质容重按式（）计算。

Ｂ．１

（）（）／…………（）

犘犿犿１犡犞Ｂ．１

＝１－×－０

ㅤㅤㅤㅤ

式中：

３

犘———容重，单位为克每立方厘米（／）；

ｇｃｍ

犿———基质样品与环刀的质量，单位为克（）；

１ｇ

犿———环刀质量，单位为克（）；

ｇ

犡０———新鲜基质含水量；

３

犞———环刀体积，单位为立方厘米（）。

ｃｍ

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至／３。

０．００１ｃｍ

ｇ

两次平行测定的相对标准偏差＜５％。

５

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附录犆

（规范性附录）

基质孔隙度的测定方法

犆．１原理

通过测定基质的容重、比重后，计算得出基质的总孔隙度。

犆．２仪器设备

比重瓶，。

犆．２．１１００ｍＬ

犆．２．２天平，感量为０．０１，最大称量２００。

ｇｇ

犆．２．３温度计。

犆．２．４电沙浴（或电热板）。

犆．３试剂

犆．３．１实验室用水

按／规定执行。

ＧＢＴ６６８２

犆．３．２标准溶液的制备

按／规定执行。

ＧＢＴ６０１

犆．４测定步骤ㅤㅤㅤㅤ

犆．４．１基质密度的测定

取通过２ｍｍ孔径筛的风干试样约１０，装入已知质量（）的比重瓶中，称瓶风干样的质量

ｇ犿０＋

（）（精确至）。另取左右试样按—中的方法测定含水量（）。

犿１０．０１ｇ１０ｇＮＹ５２５２００２５．６犡０

向装有样品的比重瓶中缓缓注入去二氧化碳的蒸馏水或去离子水，至水和样品的体积约占比重瓶

的三分之一至二分之一为宜。缓缓摇动比重瓶，使基质充分湿润，将比重瓶放在电热板上加热，沸腾后

保持微沸腾，煮沸过程中应经常摇动比重瓶，驱除基质中的空气。煮沸完毕，将冷却的无二氧化碳

１ｈ

蒸馏水沿瓶壁徐徐加入比重瓶至瓶颈，用手指轻轻敲打瓶壁，使残留基质中的空气逸尽。静置冷却，澄

清后测量瓶内水温（）。加蒸馏水至瓶口，塞上毛细管塞，瓶中多余的水即从塞上毛细管中溢出，用滤

犜１

纸擦干瓶外壁后称取时的（瓶水基质）质量（）。

犜１＋＋犿２

将比重瓶中的基质液倒出，洗净比重瓶，注满冷却的无二氧化碳蒸馏水，测量瓶内水温（），加水

犜２

至瓶口，塞上毛细管塞，用滤纸擦干瓶外壁后称取时的（瓶水）质量（）。若每只比重瓶事先都经

犜２＋犿Ｔ

过校正，则在测定时可省去此步骤。

犆．４．２基质密度结果计算

基质密度的结果按式（）和式（）计算。

Ｃ．１Ｃ．２

Ｗ

犿ρ１

ρ＝×…………（Ｃ．１）

犿犿犿

＋－

Ｔ２Ｗ

ρ

０

（）（）…………（）

犿犿犿１犡Ｃ．２

＝１－０×－０

式中：

３

———基质密度，单位为克每立方厘米（／）；

ρｇｃｍ

犿———烘干试样质量，单位为克（）；

ｇ

———（）的瓶水质量，单位为克（）；

犿犜犜＝犜＋ｇ

Ｔ２１２

６

／—

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———时的瓶水基质质量，单位为克（）；

犿２犜１＋＋ｇ

３

———时水的密度，单位为克每立方厘米（／）；

Ｗ犜１ｇｃｍ

ρ

１

３

———时水的密度，单位为克每立方厘米（／）；

Ｗ４℃ｇｃｍ

ρ

０

———瓶风干基质质量，单位为克（）；

犿１＋ｇ

犡０———风干试样的含水量。

平行测定结果以算术平均值表示，保留两位小数。

犆．５总孔隙度的计算

基质总孔隙度按式（）计算。

Ｃ．３

犘

犓＝１－×１００％…………（Ｃ．３）

（ρ）

式中：

犓———基质孔隙度，；

％

３

———基质容重，单位为克每立方厘米（／）；

犘ｇｃｍ

３

———基质密度，单位为克每立方厘米（／）。

ρｇｃｍ

基质密度测定结果精确至／３。

０．００１ｃｍ

ｇ

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至０．０１％。

平行测定结果相对标准偏差＜５％。

ㅤㅤㅤㅤ

７

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附录犇

（规范性附录）

基质中有机质的测定重铬酸钾容量法

犇．１原理

用过量的重铬酸钾硫酸溶液，在加热条件下，使基质中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁

溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验，根据氧化前后氧化剂消耗量，计算出有机碳含量，再乘

以常数１．７２４，即为基质有机质含量。

犇．２仪器设备

犇．２．１分析天平：感量０．０００１。

ｇ

电炉：。

犇．２．２１０００Ｗ

硬质试管（配有弯颈小漏斗）：。

犇．２．３２５ｍｍ×２００ｍｍ

犇．２．４油浴锅（配有铁丝笼，大小和形状与油浴锅配套）。

犇．２．５用紫铜皮做成或用高度约１５ｃｍ２０ｃｍ的铝锅代替，内装菜油或石蜡（工业用）。

～

犇．２．６酸式滴定管，体积２５ｍＬ。

温度计：。

犇．２．７３００℃

三角瓶：。

犇．２．８２５０ｍＬ

移液管：。ㅤㅤㅤㅤ

犇．２．９５ｍＬ

犇．３试剂

实验室用水按／规定执行。

犇．３．１ＧＢＴ６６８２

犇．３．２二氧化硅，粉末状。

犇．３．３浓硫酸（／）。

＝１．８４ｍＬ

ρｇ

重铬酸钾溶液，／。

犇．３．４０．８ｍｏｌＬ

犇．３．５重铬酸钾标准溶液。

犇．３．６硫酸亚铁标准溶液。

犇．４分析步骤

犇．４．１标准溶液的制备

按／规定执行。

ＧＢＴ６０１

犇．４．２重铬酸钾溶液制备

称取４０．０重铬酸钾（分析纯或化学纯）加４００ｍＬ６００ｍＬ水，加热使之溶解，冷却后用水定容

ｇ～

至。将此溶液转移入大烧杯中；另取密度为／的浓硫酸（分析纯或化学纯），慢慢

１Ｌ３Ｌ１Ｌ１．８４ｍＬ

ｇ

地倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动。为避免溶液急剧升温，每加约１００ｍＬ浓硫酸后可稍停片刻，并

把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液的温度降到不烫手时再加另一份浓硫酸，直到全部加

完为止，此溶液浓度犮（／ＣｒＯ）／。此溶液极为稳定，可以长期保存。

１６Ｋ＝０．８ｍｏｌＬ

２２７

犇．４．３重铬酸钾标准溶液制备

准确称取烘的重铬酸钾（优级纯，），先用少量水溶解，然后无损地移入

１３０℃２ｈ３ｈＦＲ４．９０４

～ｇ

容量瓶中，加水定容，此标准溶液浓度犮（／ＣｒＯ）／。

１０００ｍＬ１６Ｋ＝０．１０００ｍｏｌＬ

２２７

８

／—

犢犆犜３１０２００９

犇．４．４硫酸亚铁标准溶液的制备

称取硫酸亚铁（·，分析纯）或硫酸亚铁铵［（）··

５６．０ｇＦｅＳＯ７ＨＯ８０．０ｇＮＨＳＯＦｅＳＯ

４２４２４４

６ＨＯ，化学纯］溶解于６００ｍＬ８００ｍＬ水中，加浓硫酸（化学纯）１５ｍＬ，搅拌均匀，定容到１Ｌ容量瓶

～

２

内，此溶液易被空气氧化而致浓度下降，每次使用时应标定其准确浓度。

犇．４．５硫酸亚铁标准溶液的标定

吸取／（）重铬酸钾标准溶液（）放入或三角瓶中，加浓

０．１０００ｍｏｌＬ犮２０．００ｍＬ犞１１５０ｍＬ２５０ｍＬ

１

硫酸，摇匀，冷却，加邻菲啉指示剂滴滴，用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据硫酸亚铁

３ｍＬ５ｍＬ２３

～～

标准溶液滴定时的消耗量（，）即可计算出硫酸亚铁标准溶液的准确浓度（）。

犞２ｍＬ犮

２

硫酸亚铁标准溶液的浓度（，／）按式（）计算。

犮ｍｏｌＬＤ．１

２

犮犞

１×１

犮＝…………（Ｄ．１）

２犞２

邻菲啉（·）指示剂

犇．４．６犆犎犖犎犗

１２犵２２

称取０．６９５ＦｅＳＯ·或（）··和邻菲啉（分析纯）

ｇ７ＨＯ１．００ＮＨＳＯＦｅＳＯ６ＨＯ１．４８５

４２ｇ４２４４２ｇ

溶于１００ｍＬ蒸馏水中，密闭保存于棕色瓶中。

犇．５测定步骤

准确称取通过＝０．２５ｍｍ筛的风干试样０．０２０．０３（精确到０．０００１，称样量根据有机质含

ｇ～ｇｇ

量范围而定），放入硬质试管中，准确加入／重铬酸钾溶液，加入浓硫酸，摇

５．００ｍＬ０．８ｍｏｌＬ５．００ｍＬ

匀并在每个试管口插上玻璃小漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至

１８５℃１９０℃的油浴锅内，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至１７０℃１８０℃，等试

～～

管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提取铁丝笼在油

ㅤㅤㅤㅤ

浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在，后将铁丝笼从油浴锅中提

１７０℃１８０℃５ｍｉｎ±０．５ｍｉｎ

～

出，冷却片刻，擦去试管外的油液，冷却后将试管内的消煮液及基质残渣无损地转入２５０ｍＬ三角瓶中，

用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在。加滴

５０ｍＬ６０ｍＬ３

～

邻菲啉指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的ＫＣｒＯ，溶液的变色过程是橙黄蓝绿棕红。

→→

２２７

如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到空白试验所耗硫酸亚铁溶液毫升数的三分之一，则应减

少基质称样量重测。

注：加热时，产生的ＣＯ２气泡不是真正沸腾，只有在正常沸腾时才能开始计算时间。

犇．６结果的计算

基质中有机质含量按式（）计算。

Ｄ．２

（）５．６８９２

犮犞犞

２×０－×

犡＝×１００％…………（Ｄ．２）

犿（犡）１０００