适用范围：本文件界定了分析化学中基础化学、抽样与前处理、化学分析、电化学分析、光谱分析、色谱分析、质谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、数据处理类的术语和定义。 本文件适用于分析化学标准、技术文件、书刊的编写与应用。

适用范围：范围:本文件描述了采用扫描电子显微镜-X射线能谱仪联用法对冷喷烯锌涂料中石墨烯材料的测试与判定方法。 本文件适用于未固化的冷喷烯锌涂料中石墨烯材料的测试，其中石墨烯材料的质量含量不低于0.03%。其他含石墨烯相关二维材料的涂料也可参照本文件执行; 主要技术内容:石墨烯材料在冷喷烯锌涂料中的使用，可通过阻隔、阴极保护和抑制腐蚀蔓延的协同作用，达到抑制化学和电化学腐蚀，延长涂料漆膜防护性能的作用。现有行业标准《石墨烯锌粉涂料》（HG/T 5573）对锌粉涂料中所含石墨烯材料的定性具有积极意义。但随着石墨烯材料规模化制备技术的多样化发展以及具有部分相关参数特征石墨烯产品在冷喷烯锌涂料中应用，有必要针对这类冷喷烯锌涂料中的石墨烯材料制定检测与判定标准，为相关产品的有序规范发展具有重要意义。本文件通过扫描电子显微镜，对冷喷烯锌涂料中的石墨烯材料进行形貌特征确认，同时通过X射线能谱仪对扫描电子显微镜观察到的石墨烯材料进行碳、氧元素含量测定，并基于石墨烯原材料制备方法机理，利用碳与氧元素含量的质量比进行冷喷烯锌涂料中石墨烯材料及其制备方法的判定

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定。检出限为7.03125112.5μg/mL L; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行检测和确证。7.1试样的制备取黄芪茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品4.5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得450μg/mL毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芪茎叶粉1g, 置圆底烧瓶中,加入50 mL甲醇, 称定重量, 加热回流 4 h, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤液经0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取450 μg/mLL准品溶液适量，分别配制浓度为112.5、56.25、28.125、14.0625、7.03125 μg/mL的毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准曲线

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A含量测定。检出限为12.5μg/mL800μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对红花茎叶中羟基红花黄色素A进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取红花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取8 mg羟基黄色素A标准品，25%甲醇定容至10 mL容量瓶，即得800 μg/mL羟基红花黄色素A标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛红花茎叶粉0.5 g，加入57%甲醇125 mL，超声温度70℃，超声功率80 HZ(250W)提取45 min，滤液经57%甲醇补至125 mL，经0.22 um滤膜过滤，即得红花茎叶试样品溶液7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.8 mg/mL羟基红花黄色素A标准对照品适量，分别配置浓度为800、400、200、100、50、25、12. 5 μg/mL的标准品溶液，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立羟基红花黄色素A标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲，得,羟基红花黄色素A的回归方程为：Y=2058.83605X-6.1580135，r2=0.99981，测得红花茎叶提取物中羟基红花黄色素A含量占比为0.96%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷含量测定。检出限为7.8125～250μg/ mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芩茎叶中黄芩苷进行检测和确证。7测定步骤7.1试样的制备取黄芩茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取黄芩苷5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得0.5 mg/mL黄芩苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芩茎叶粉0.3 g， 70%乙醇40 mL置于150 mL圆底烧瓶60℃加热回流3 h，待冷却后，滤液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，最终70％乙醇至刻度，摇匀。吸取1 mL, 甲醇定容至10 mL容量瓶中，0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL ，在流动相为甲醇：0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.5 mg/mL准品溶液适量，分别配制浓度为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μg/mL的黄芩苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立黄芩苷标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,，黄芩苷回归方程为：Y=35031.8013X-11.628521，r2=0.99985，测得黄芩茎叶提取物中黄芩苷含量占比为2.27%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮含量测定。检出限为550μg; 主要技术内容:用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法在碱性亚硝酸盐溶液中，黄酮类化合物与铝离子在510nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定反应产物在510nm处的吸光值即可计算样品中总黄酮含量。此法可对桔梗茎叶中总黄酮进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定取20μL桔梗茎叶提取溶液于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值。7.4 标曲建立分别吸取0.1 mg/mL 芦丁标准品溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5 mL于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D含量测定。检出限为30180μg; 主要技术内容:用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证。用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证

适用范围：本文件规定了采用近红外光谱法测定次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的原理、仪器设备、样品、测定步骤和检测结果。 本文件适用于生产现场、质检中心对次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的快速测定。本文件不适用于仲裁检验。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒸馏后滴定法测定氯化钾中铵含量的原理、试剂和材料、仪器和设备、样品制备、试验步骤、试验数据处理及允许差。本文件适用于氯化钾中铵离子的测定，方法测定下限为0.0045%

适用范围：范围:本文件规定了氮吸附法测定催化剂载体拟薄水铝石比表面积和孔容的方法。 本文件适用于比表面积大于200.0 m2/g，孔容大于0.100 0 cm3/g的催化剂载体拟薄水铝石; 主要技术内容:处于气体体系中的样品比表面（颗粒外部和内部通孔的比表面积）在低温下将发生物理吸附，当吸附达平衡时测量平衡吸附压力和吸附的气体量，根据BET参数方程计算比表面积；在相对压力p/p0＝0.98时，根据所吸附的氮气体积计算出样品孔容

适用范围：本标准规定了采用图像分析法对中空纤维膜丝直径和壁厚进行测定和计算的方法。 本标准适用于中空纤维膜丝截面结构尺寸的测定。

适用范围：本标准规定了用热重法测定化工产品饱和蒸气压的方法。本标准适用于饱和蒸气压值在1-10 Pa~1 Pa范围内的所有固体和液体。测量时化工产品中的杂质对蒸气压结果有一定的影响。

适用范围：本标准规定了固体化工产品中水分含量的热重分析方法。本标准适用于水分含量范围为0.050%~28.00%的固体化工产品中水分含量的测定。本标准不适用于室温风化、潮解及易挥发的化工产品及分解温度低于105 ℃的化工产品测定。对于部分样品，水分含量中可能包含105 ℃以下挥发物的量。