适用范围：本文件适用于济宁市党政机关办公区疫情常态化防控工作。

适用范围：本文件规定了医院室内环境清洁消毒服务机构资质等级的分类、认定和管理。 本文件适用于对医院室内环境等提供清洁消毒服务的机构进行等级认定。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了免洗手消毒凝胶（以下简称“凝胶”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、使用方法、标识、包装、运输和贮存以及质量承诺。本文件适用于以乙醇或异丙醇为杀菌有效成分，以水为溶剂，以卡波姆或纤维素为凝胶剂制成的用于手皮肤消毒的免洗消毒凝胶

适用范围：本文件适用于新型冠状病毒疫情防控集中隔离场所的污水消毒，可作为污水消毒设施设计、建设、运行管理的依据；临时征用的用于疫情防控的医疗机构场所可参照本文件执行。

适用范围：本文件规定了医用超声探头的管理要求、消毒要求、消毒方法、储存、消毒效果评价等。 本文件适用于各级各类医疗机构使用的医用超声探头，其他机构可参照执行。

适用范围：范围:本文件规定了港口客运站消毒的基本要求、消毒剂选择与配制、防护操作及消毒操作。 本文件适用于港口客运站新冠疫情期间的消毒操作与管理，港口客运站日常消毒操作与管理可参照本文件; 主要技术内容:为确保《港口客运站新冠疫情期间消毒技术规范》的实现和落地，本标准主要内容构成为适用范围、规范性引用文件、术语和定义、基本要求、消毒剂选择、消毒剂配置、防护操作、消毒操作。在基本要求章节，首先提出场所分区与划分要求，即客运码头根据人员密集程度、旅客接触频次、接触风险程度，将服务场所分为三类，一类区域、二类区域、三类区域；其次疫情研判、消毒频次提出明确的规定；最后针对监督检查、管理评价作出要求

适用范围：本文件规定了医源性织物清洗消毒的管理要求、布局及设施、设备要求、操作规程要求、卫生要求、监测要求和检测方法。 本文件适用于医疗机构和提供医源性织物清洗消毒的社会化服务机构，其他涉及医源性织物清洗消毒的机构可参照执行。

适用范围：本文件规定了母婴康复机构消毒卫生的术语和定义、管理要求、卫生指标、常用消毒方法、采样及检验方法的要求。本文件适用于各类母婴康复机构的消毒卫生管理。

适用范围：本文件规定了托幼机构消毒卫生的术语和定义、消毒原则、管理要求、消毒要求、卫生指标、消毒方法及检验方法的要求。本文件适用于各级各类托幼机构的消毒卫生管理。

适用范围：范围:本标准规定了单过硫酸氢钾消毒剂的原料和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 本标准适用于以单过硫酸氢钾复合盐（又名“过一硫酸氢钾复合盐”）为主要原料的单过硫酸氢钾消毒剂; 主要技术内容:GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6678 化学试剂化工产品采样总则GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法HG/T 5738-2020 工业过一硫酸氢钾复合盐GB/T 21058 无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法GB/T 23946 无机化工产品中铅含量测定通用方法原子吸收光谱法GB/T 23947 无机化工产品中砷测定的通用方法《化妆品安全技术规范》（2015 年版） 国家食品药品监督管理总局（2015）268 号公告消毒技术规范（2002 年版） 卫生部[卫法监发（2002）282 号]GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法GB/T 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求消毒产品卫生安全评价规定国家卫计委[国卫监发（2014）36 号]《消毒产品生产企业卫生规范》（2009 年版） 卫生部[卫监发（2009）53 号]GB/T 38502-2020 消毒剂良好生产规范

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌指示包装袋的定义和组成、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于印有化学指示色块的过氧乙酸低温灭菌指示包装袋; 主要技术内容:GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求YY/T 0681.2-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包 装材料湿性和干性微生物屏障试验YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯经非织造布材料要求和试验方法

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌化学指示物的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存 （以下简称指示物）。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸灭菌过程（一类）指示物和灭菌效果（四类）指示物; 主要技术内容:GB/T 2792 胶粘带剥离强度的试验方法GB/T 4851 粘带持粘性的试验方法GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则（ISO 11140-1:2005，IDT）GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌生物指示物性能要求、检测方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸低温灭菌生物指示物; 主要技术内容:GB 18281.1—2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则GB 38598 消毒产品标签说明书通用要求消毒技术规范（2002年版） 中华人民共和国卫生部

适用范围：本文件规定了皮肤消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标识。 本文件适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂。