适用范围：主要技术内容:标准规定了本草泡浴（足浴）类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可移动式室外核酸采样工作站（采样小屋）（以下简称采样工作站）的术语和定义、工作站分类、技术要求、试验方法、标签、标记和说明书。本文件适用于面向社会的室外便民核酸采样服务的采样工作站

适用范围：范围:规定了环保隔音减震垫的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 适用于上海佳动实业有限公司生产的环保隔音减震垫; 主要技术内容:4 技术要求4.1 外观4.2 规格尺寸及偏差4.3 物理性能4.4 撞击声压级改善量5 试验方法5.1 试验条件5.2 外观5.3 规格尺寸5.4 物理性能6 检验规则6.1 出厂检验6.2 周期性检验6.3 型式检验6.4 判定规则7 标志、包装、运输与贮存

适用范围：范围:本标准规定了海水光学叶绿素传感器的产品组成、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于海水光学叶绿素传感器（以下简称传感器）的设计、生产、出厂检验和型式检验; 主要技术内容:海水光学叶绿素传感器   seawater optical chlorophyll sensor一种基于荧光分光光度法开发的浸没式传感器，能够对海水叶绿素进行原位、实时、连续的测量。5技术要求5.1工作环境传感器工作环境如下：a）工作温度：-5 ℃～40 ℃。b）工作水深：5.2性能指标传感器的主要技术参数见表1。表1  技术参数测量参数测量范围准确度精密度检出限响应时间叶绿素0.1 μg/L～200 μg/L±2%FS5%0.05 μg/L2S5.3功能要求5.3.1工作方式要求传感器应具有连续测量、实时显示数据、数据存储、数据回放、数据传输和校准功能。连续测量时，传感器应循环的进行“信号采集—计算—处理—显示—存储”工作。5.3.2数据采集传输要求传感器的数据采集、传输应符合以下要求：a）采样频率：信号采集频率应不小于1 Hz。b）传输速率：串行数据传送，传输速率应不小于9600 bit/s。c）传输特性：误码率应不大于3×10-6。5.3.3接口形式RS232/RS485/模拟输出5.3.4自检要求传感器在自检方式下能自动检测光学模块、转换控制电路、信号收发模块、采集存储处理模块等工作状态是否正常。5.4外观要求传感器的表面漆层、镀层应当色泽均匀、光滑牢固，不得有明显划痕、裂纹或损坏等影响性能的外观损伤。结构以及体色应符合设计图纸和设计资料的要求。5.5供电要求直流供电：电压12 V ± 1.2 V5.6环境适应性要求传感器在以下低温试验、高温试验、振动试验、倾斜和摇摆试验过程中应能正常工作，在经受以下低温贮存试验、高温贮存试验、恒定湿热试验、冲击试验、连续冲击试验、水静压力试验后应能正常工作。a）低温试验。试验温度-5℃±3℃，试验时间2 h。b）低温贮存试验。试验温度-20℃±3℃，试验时间10 h。c）高温试验。试验温度40℃±2℃，试验时间2 h。d）高温贮存试验。试验温度50℃±3℃，试验时间8 h。e）恒定湿热试验。试验温度40℃±2℃，相对湿度90%～96%，试验周期为2d、4d、6d(注：1d为24h)。f）振动试验。试验参数：频率范围2 

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔锥形束 CT 设备质量控制检测的要求及方法。本文件适用于口腔锥形束 CT 设备的验收检测、状态检测和稳定性检测。本文件不适用于常规 CT 设备和其他锥形束 CT 设备的质量控制检测

适用范围：本标准规定了医用X射线诊断机房的屏蔽防护目标、防护要求和防护检测方法。 本标准适用于医用X射线诊断机房的卫生防护与检测评价。 模拟定位设备所在机房的卫生防护检测和评价参照本标准执行。

适用范围：范围:本标准规定了聚氨酯海绵口罩的术语和定义、分类、规格尺寸、技术要求、检验方法、抽样及判定以及包装、标识、运输和贮存。 本标准适用于以聚氨酯海绵为主要原料生产的口罩。通常用于日常生活中，具有美观、保暖、防晒等作用，可滤除柳絮、风沙等。本标准也适用于面料复合型聚氨酯海绵口罩; 主要技术内容:1 范围本标准规定了聚氨酯海绵口罩的术语和定义、分类、规格尺寸、技术要求、检验方法、抽样及判定以及包装、标识、运输和贮存。 本标准适用于以聚氨酯海绵为主要原料生产的口罩。通常用于日常生活中，具有美观、保暖、防晒等作用，可滤除柳絮、风沙等。本标准也适用于面料复合型聚氨酯海绵口罩。2规范性引用文件3术语和定义4分类5规格尺寸6技术要求6.1原材料6.2外观要求6.3性能要求（甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、口罩带强力、拉伸弹性回复性能、结合缝处牢度、呼吸阀改牢度、色牢度、透气率、防紫外线性能等）6.4卫生要求7检验方法（规格尺寸检验、外观要求检验、性能要求检验、卫生要求检验）8抽样及判定9包装、标识、运输和贮存

适用范围：范围:标准适用于除核辐射、X光、激光、紫外线、红外线及其他辐射以外的各类医用隔离眼罩，临床医务人员在工作时防止患者血液、体液、分泌物等直接溅入眼部的医用隔离眼罩。非医用的一般隔离眼 罩可参照本标准; 主要技术内容:标准规定了增材制造（3D打印）领域制造的医用隔离眼罩的术语和定义、技术要求、测试方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全与防护

适用范围：范围:为适应经济社会的发展和科技进步的客观需要，加强城镇环卫公共服务行业机动清扫工的队伍建设，引导职业教育培训的方向，为职业技能鉴定提供依据，制订了本标准。本标准以《中华人民共和国职业分类大典（2015年版）》为基本依据，严格按照《国家职业技能标准编制技术规程（2018年版）》的有关要求，对机动清扫工从业人员的职业活动内容进行规范细致描述，对各等级作业人员的技能水平和理论知识水平进行了明确规定; 主要技术内容:本标准依据有关规定，将机扫工职业分为五级/初级工、四级/中级工、三级/高级工、二级/技师和一级/高级技师五个等级，包括职业概况、基本要求、工作要求和权重四个方面的内容

适用范围：YY/T 0771的本部分规定了用动物源性材料制造的医疗器械的动物和组织的来源、收集和处置（包括贮存和运输）的控制要求，不包括体外诊断医疗器械。YY/T 0771.1-2020中给出的风险管理过程要求适用。

适用范围：本标准规定了手术室X射线影像诊断放射防护的基本要求、设施要求、安全操作要求和放射防护检测的要求。本标准适用于在手术室中应用X射线影像诊断设备(含CT)和介入放射学设备等进行近台同室操作的实践。

适用范围：本标准规定了可再制造汽车用交流发电机分类技术要求及标识、包装、存储要求。 本标准适用于可再制造汽车用交流发电机的分类，其它机动车辆用发电机可参照执行。 可再制造件 经检测确认，可通过加工修复过程使之满足再制造使用要求的旧零部件。 应检查并真实的记录发电机上原生产厂家标识的信息，包含但不限于生产厂家、型号、编号等信息。 可再制造件的表面需进行清理，确保没有影响检验的浮土、油泥、污渍和杂物。 可再制造件在从发动机上拆卸过程中应使用专用设备、工具、工装，应避免损坏零部件。 可再制造发电机在分类检验时需要检查下列项目： 标识上的特征信息是否确认为原厂件，是否有修改痕迹。 是否符合从发动机上拆卸下来的原机状态，是否完整，是否存在结构改变。 绕组有无

适用范围：本标准规定了可再制造汽车用起动机分类技术要求及标识、包装、存储要求。 本标准适用于可再制造汽车用起动机的分类，其它机动车辆用起动机可参照执行。 可再制造件 经检测确认，可通过加工修复过程使之满足再制造使用要求的旧零部件。 不再具备使用价值的旧零件。 应检查并真实的记录起动机上原生产厂家标识的信息，包含但不限于生产厂家、型号、编号等信息。 可再制造件的表面需进行清理，确保没有影响检验的浮土、油泥、污渍和杂物。 可再制造件在从发动机上拆卸过程中应使用专用设备、工具、工装，应避免损坏零部件。 可再制造起动机在分类检验时需要检查下列项目： 标识上的特征信息是否确认为原厂件，有无修改痕迹。 是否符合从发动机上拆卸下来的原机状态，是否完整

适用范围：本标准规定了可再制造循环球汽车液压动力转向器、齿轮齿条汽车液压动力转向器的分类分级技术要求及标识、包装、存储要求。 本标准适用于可再制造循环球汽车液压动力转向器、齿轮齿条汽车液压动力转向器的分类分级。 可再制造件 经检测确认，可通过加工修复过程使之满足再制造使用要求的旧零部件。 弃用件 不再具备使用价值的旧零件。 应检查并真实的记录转向器上原生产厂家标识的信息，包含但不限于生产厂家、型号、编号等信息。 可再制造件的表面需进行清理，确保没有影响检验的浮土、油泥、污渍和杂物。 应将可再制造件内的废液排放至对运输、存储影响最小的程度，可参照《GB 22128 报废汽车回收拆解企业技术规范》、《HJ 348—2007 报废机动车拆解环境保护技术规范》。 可再制造件在从汽车上拆卸过程中应使用

适用范围：本标准规定了可再制造汽车变速器分类分级技术要求及标识、包装、存储要求。 本标准适用于可再制造汽车变速器的分类分级，其它形式可再制造变速器也可参照执行。 可再制造件 经检测确认，可通过加工修复过程使之满足再制造使用要求的旧零部件。 弃用件 不再具备使用价值的旧零件。 应检查并真实的记录变速器上原生产厂家标识的信息，包含但不限于生产厂家、型号、编号等信息。 可再制造件的表面需要进行清理，确保没有影响检验的浮土、油泥、污渍和杂物。 应将可再制造件内的废液排放至对运输、存储影响最小的程度，可参照《GB 22128 报废汽车回收拆解企业技术规范》、《HJ 348—2007 报废机动车拆解环境保护技术规范》。 可再制造件在从汽车上拆卸过程中应使

适用范围：本标准规定了临床核医学诊断与治疗活动中有关工作场所的辐射控制水平、放射防护要求、放射防护检测方法等。本标准适用于采用单光子发射计算机断层成像仪（SPECT）、正电子发射断层成像仪（PET）、γ相机等进行影像诊断，以及放射性核素治疗等核医学诊疗活动。本标准不适用于骨密度测量、低能γ射线粒子源植入治疗、放射性核素敷贴治疗等诊疗活动，以及放射性核素和放射性药物生产等工作过程。

适用范围：本标准规定了报废汽车回用件（以下简称为“回用件”）分类分级标准化领域内产品标识相关术语、格式与构成、标识的位置、尺寸和方式，以及标识责任；规定了产品标签的内容、位置与固定方式、保存要求和标签示例。 本标准适用于回用件（含可再制造件）分类分级的标签、标识管理工作。 标识的适用范围 Applicable Scope of Identification 获得协会授予的报废汽车回用件分类分级质量体系认证资质机构（以下简称“资质机构”）按照本系列标准进行了分类分级管理的回用件。 标识位置与尺寸 Location and Size of Identification 标识位置 Location of Identification 标识可以采用悬挂和粘贴的方式，放置于回用件上易于读取的部位，标识的位置不得影响回用件正常使用。 标识尺寸 Size of Ide

适用范围：本标准规定了污泥脱水用隔膜压滤机（以下简称压滤机）的术语与定义、型式与参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。 本标准适用于城镇污水处理厂污泥、自来水厂排泥、疏浚淤泥等处理用的聚丙烯隔膜滤板的压滤机