适用范围：本标准规定了职业性内照射甲状腺碘-131活度体外测量方法。 本标准适用于职业性内照射甲状腺碘-131活度的监测。 本标准不适用于应急与事故情况下甲状腺碘-131的监测。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了掌上超声诊疗仿肺组织体模（以下简称体模）的术语和定义、结构型式、要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。本文件适用于由超声仿肺组织材料、嵌埋于其中的靶标等组成的，用于对检测人体肺部组织情况的掌上超声诊疗设备进行性能测试的体模

适用范围：主要技术内容:本标准规定了金属棒材超声探伤检测样棒的校准条件、校准项目和校准方法。本标准适用于金属棒材超声探伤检测样棒（以下简称样棒）的校准

适用范围：本标准规定了集菌仪的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准仅适用于制药行业无菌检查的集菌仪。

适用范围：主要技术内容:本标准适用于内部温度范围为（2～6）℃，带制冷装置的，用于存放输血用血液冷藏箱温度参数的校准

适用范围：范围:本标准规定了主动发光柔性显示屏发光特性的测量要求及测试方法。 本标准适用于可经过一次或多次弯曲或扭曲的柔性显示屏; 主要技术内容:5.1.1.1显示状态调整柔性显示屏在弯曲或扭曲后，应该完好无损且能够正常显示。调整柔性显示屏平整度，使其法线方向垂直于测量设备的探头。5.1.1.2亮度和对比度调整采用图1所示的极限八灰度等级信号调节，其中，全黑场电平=0%，全白场电平=100%，第一排灰度为：0%、5%、10%、15%；第二排灰度为：85%、90%、95%、100%，用于调整对比度和亮度控制器至最大位置。如果第二排的100%和95%的两个灰阶能够分辨，该状态即为测试状态。如果不能区分，则降低对比度直到可以恰好分辨。如果100%和95%白灰阶始终不能分辨，则降低对比度到95%和90%灰度的两个白灰阶可以恰好分辨。以此类推，调整到白色灰阶数最多的状态。图1 极限八灰度等级信号5.1.1.3色彩控制和外围设备柔性显示屏所有色彩控制（色调，饱和度等）应调节至出厂缺省值，不应连接任何外部设备，包括USB集线器或端口。5.1.1.4预热时间测试前应预热30 min以上，以使被测柔性显示屏性能稳定。5.1.2弯曲次数测量每次在进行弯曲次数测量前，柔性显示屏应调整为展开状态。采用电子计数式转速表记录弯曲的次数。5.1.3弯曲半径测量弯曲测量仪设置的弯曲半径应大于柔性显示屏所标称的临界弯曲半径。弯曲测试开始前和测试后，分别采用相应测量仪器测试弯曲测量仪弯曲半经R的变化情况，若变化大于测量仪器分辨力的4倍，应复位和校准弯曲测量仪。5.1.4扭曲角度测量扭曲测量仪设置的扭曲角度应小于柔性显示屏所标定的最大扭曲角度。扭曲测试开始前和测试后，分别采用测角仪测试扭曲角度θ1+θ2变化情况，若变化大于0.5°，应复位和校准扭曲测量仪。5.1.5亮度测量测量每个亮度点之间应切换一次全黑场信号，每次测量时间应不超过1 min。5.1.6光斑在暗室条件下，将光学测量装置在垂直于屏幕的位置进行测量。测量的光斑面积应至少覆盖500个像素，且发光面积不应小于测量装置的测量面积。5.2弯曲次数a)设定弯曲测试仪的弯曲半径；b)柔性显示屏装入弯曲测试仪，调整为展开状态，次数记为0；c)柔性显示屏进行“展开—弯曲至指定半径—展开”重复运动，重复一次记为1，直至指定弯曲次数。5.3扭曲次数a)设定扭曲测试仪的

适用范围：本标准规定了药用旋涡式振动筛的术语和定义、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于药用旋涡式振动筛(以下简称“旋振筛”)。

适用范围：本标准规定了微生物限度检验仪的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准仅适用于基于薄膜过滤法、以负压作为过滤动力的对液体取样品进行微生物收集的仪器(以下简称“检验仪”)。

适用范围：本标准规定了气体腰轮流量计（又称气体罗茨流量计）的术语和定义、制造商基本要求、流量计规格参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于测量GB/T 13611所规定的城镇燃气(包括天然气、城市煤气等各种燃气、烷类)及工业惰性气体体积的气体腰轮流量计（以下简称流量计）

适用范围：本标准规定了仅带机械计数器显示的轴流式气体涡轮流量计（以下简称流量计）的术语和定义、制造商基本要求、流量计结构、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于测量GB/T 13611标准所规定的城镇燃气（包括天然气、人工煤气、液化气等各种燃气）及工业惰性气体体积的流量计

适用范围：标准规定了圆柱直齿渐开线花键量规（以下简称：“量规”）的术语和定义、符号及说明、分类、型式与尺寸参数、公差、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标志与包装、质量保证与服务、环保要求等。 本标准规定的量规适用于检验GB/T 3478《圆柱直齿渐开线花键（米制模数齿侧配合）》中规定的分度圆直径≤180mm的花键，对于分度圆直径＞180mm可参照使用。 本标准规定的量规也适用于检验DIN 5480-2006《渐开线花键联结》、ANSI B92.1-1996《渐开线花键及检验》、JIS B1603-199

适用范围：本标准适用于医用诊断超声场。 本标准规定了： ——有关诊断超声场热和非热的参数； ——理论组织-等效模型中由超声吸收引起的与温升相关的辐照参数的确定方法； ——适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。 注1： 在本标准第3章特定参数定义中采用国际单位制(根据ISO/IEC导则第2部分第5版的附录Ⅰ b)例如声束面积和声强在实践中可能采用其十进制的倍数或约数更加便利在使用和计算数值时使用者必须将十进制的前缀和单位结合。例如声束面积可以用cm2为单位声强用W/cm2或mW/cm2为单位。 注2： 在下文的计算中对MI的范围从0.25 MHz~15 MHzTI的范围从0.5 MHz~15 MHz。 注3： 热指数的稳态估计基于在符合“0.3 dBcm-1MHz-1衰减模型的匀质组织中”产生1 ℃组织温升所需要的声输出功率可能不适用于辐射力成像或采用足够长的持续时间的脉冲或脉冲串等类似技术所造成的有效瞬态温升。

适用范围：本标准规定了超声多普勒仿血流体模的技术要求和测量方法。 本标准适用于由超声仿组织材料、嵌埋于材料中的管道和在管道中作稳态流动的仿血液组成的超声多普勒仿血流体模(以下简称仿血流体模)，该装置主要用于超声多普勒血流诊断设备的性能检测和评价。

适用范围：本标准规定了超声仿组织体模的技术要求和测量方法。 本标准适用于由超声仿组织材料和其内嵌埋的固定式靶标组成的超声体模。该装置主要用于B型超声诊断设备(以下简称B超)整机和超声多普勒彩色血流成像系统(以下简称彩超)中灰阶成像部分的性能特性检测评价。

适用范围：本标准规定了超声诊断和监护设备声输出参数测量不确定度的术语和定义、不确定度的主要来源、不确定度评定的程序和不确定度的评定、报告与表示。 本标准适用于超声诊断和监护设备（以下简称“设备”)声输出参数测量不确定度的评定。

适用范围：YY/T 0748的本部分规定了0.5 MHz～15 MHz超声频率范围内，校准空间测量工具和超声成像设备点扩展函数的方法，本部分涉及下列基于超声回波原理类型的超声扫描仪： ——机械扇形扫描仪； ——电子相控阵扇形扫描仪； ——电子线阵扫描仪； ——电子凸阵扇形扫描仪； ——基于上述四种扫描机理的水囊式扫描仪； ——三维重建系统。

适用范围：本标准适用于1 MHz至15 MHz频率范围内的医用诊断超声场。

适用范围：增加： 本专用标准规定了2.1.145所定义的超声诊断设备的专用安全要求。 本标准不包括超声治疗设备；然而与治疗装置连接在一起、使用超声对人体组织成像的设备包括在内。

适用范围：本标准规定了超声仿组织材料声学特性参数的测量方法。 本标准适用于超声仿组织材料密度及其在1 MHz～10 MHz频率范围内声速、声衰减系数和背向散射系数的测量，该类材料主要用于制作超声体模。