适用范围：主要技术内容:前言II引言II1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  流行病学特点35  病因病机45.1  久病脏衰45.2  感受外邪45.3  情志过极45.4  劳倦内伤46  筛查和辨证分型46.1  筛查46.2  辨证分型77  干预97.1  “未病先防”（B期：心衰前期）97.2  “既病防变”（C期：症状性心衰）177.3  “瘥后防复”（慢性心衰稳定期患者的管理）218  随访、监测和调查238.1  随访238.2  监测248.3  调查24附录A（资料性）  本文件的制定方法25附录B（资料性）  本文件专家指导组、专家组、工作组成员及其所做的工作27参考文献29

适用范围：范围:本文件规定了血液净化专科护士临床培训（以下简称“培训”）的基本要求、培训对象、培训内容、培训形式、培训课时、培训流程与要求、评价与改进的要求，描述了临床培训过程信息的追溯方法。 本文件适用于血液净化专科护士临床培训; 主要技术内容:本文件规定了血液净化专科护士临床培训（以下简称“培训”）的基本要求、培训对象、培训内容、培训形式、培训课时、培训流程与要求、评价与改进的要求，描述了临床培训过程信息的追溯方法。本文件适用于血液净化专科护士临床培训

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求，包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具

适用范围：主要技术内容:酸枣种植技术规程

适用范围：范围:本文件适用于食品生产加工企业有害生物防制管理; 主要技术内容:本文件规定了食品生产加工企业有害生物防制对有害生物防制综合管理组织体系、有害生物综合管理程序、有害生物防制综合管理办法、建立IPM（综合虫鼠害管理计划）、虫鼠害防治计划的内容、建立防虫鼠害规程（文件）、选址环境、厂区环境防护要求、作业场所环境防护要求、环境管理要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了次氯酸生成器通用技术规范的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于次氯酸生成器的生产与检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中质量管理数字化追溯的总体要求、追溯内容、追溯索引、数据管理和运行维护等要求，其中核心板块追溯内容主要包括变更管理、偏差管理、纠正和预防措施管理、供应商管理、审计管理、放行管理、药物警戒管理、药品注册资料管理、确认与验证管理、质量回顾管理、投诉管理、药品召回管理、风险管理、委托生产管理等

适用范围：范围:本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收; 主要技术内容:本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收

适用范围：主要技术内容:1 性状根据《中华人民共和国兽药典》二部茯苓的质量标准，以及7批来源于湖北、湖南、河南、安徽、贵州、云南、广西、浙江等不同产地的茯苓药材实际性状，确定性状为：茯苓个：呈类球形、椭圆形、扁圆形或不规则团块，大小不一。外皮厚而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断面颗粒性，有的具裂隙，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根。气微，味淡，嚼之粘牙。茯苓块：为去皮后切制的茯苓，呈立方块状或方块状厚片，大小不一。白色、淡红色或淡棕色。茯苓片：为去皮后切制的茯苓，呈不规则厚片，厚薄不一.白色、淡红色或淡棕色。2  菌丝显微鉴别按照《中华人民共和国兽药典》 二部  茯苓【鉴别】项（1）测定。三批不同产地的茯苓均能检出无色不规则颗粒状团块和分枝状团块，遇水合氯醛液渐溶化。菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3μm～8μm，少数至16μm，显微特征见图1。图1 不规则颗粒状团块和分枝状团块 (400×)3  多糖鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部 茯苓【鉴别】项（2）测定。分别取三批不同产地的茯苓粉末少量，加碘化钾碘试液1滴，均显深红色。4  茯苓鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部板茯苓【鉴别】项（3）测定。对三批不同产地的茯苓试验结果表明，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。结果见图2。图2  1.茯苓对照药材 2-4 依次批号20231001、20231002、20231003样品三批不同产地的茯苓均符合规定。5  水分按照《中华人民共和国兽药典》 二部 附录0832 干燥失重测定法 测定。结果见表1。表 1  三批样品水分测定结果批号水分（%）平均值（%）RSD%（n=6）202310019.289.249.319.20.318.949.079.17202310028.878.798.999.00.919.318.919.04202310039.109.158.849.11.59.209.179.04批间均一性9.1RSD=1.8%（n=18）三批样品中的水分平均值为9.1%，符合兽药典不能超过18.0%的规定。试验结果表明，批内均一性、批间均一性均符合要求，证明本品工艺稳定。结合兽药典的规定、实测值并考虑实验室间的误差，水分标准在平均值的基础

适用范围：范围:本文件规定了POCT定量测定室内质量控制方法的设计、实际操作、数据管理，适用于开展POCT的实验室和医疗卫生机构; 主要技术内容:（一）开展IQC前的准备（二）POCT室内质量控制方法的设计（三）质控周期性评价（四）POCT仪器状态确认（五）POCT室内质量控制方法的数据管理