适用范围：本文件规定了消费品安全风险管理的基本原则、一般流程、危害（源)识别、风险估计、风险评价、风险控制、风险沟通以及监督和改进的内容。 本文件适用于相关方开展消费品安全风险管理活动。

适用范围：本文件为开发和保持支持有效的质量管理体系所需的成文信息提供指导，并根据组织的特定需要进行调整。 本文件也能用于支持其他管理体系，如环境或职业健康和安全管理体系。

适用范围：本文件规定了展览会数据审核的审核能力、审核内容、审核程序以及评价与改进的要求。 本文件适用于审核实施方对展览会的数据审核活动。

适用范围：本文件给出了通过运用自上而下的结构化方法，实现财务和经济效益的指南。该结构化方法通过运用GB/T 19000 族质量管理体系标准中描述的质量管理原则和质量管理体系，以： a） 监视和管理关键绩效指标的趋势； b） 基于所监视的指标采取改进行动。 本文件旨在为组织的最高管理者提供指南。 本文件适用于任何组织，无论是公共部门、私营部门还是非营利部门，也与其业务模式、收入、员工人数、产品和服务的多样性、组织文化、过程的复杂性、地点或数量无关。 本文件对GB/T 19001—2016 和GB/T 19004—2020 的绩效改进内容做了补充，给出了通过应用这些标准中的概念可实现的效益的示例，以及识别了有助于实现这些效益的相关实用管理方法和工具。

适用范围：本文件描述了消费品中全氟辛烷磺酸（PFOS)和全氟辛酸（PFOA)的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS)测定方法。 本文件适用于含以下材料消费品（除服装、纺织品、皮革、涂料、电子电气、食品接触材料及制品外)中PFOS和PFOA的测定： ——橡胶； ——塑料； ——纸制材料； ——液体及类似黏稠材料（包括粘合剂、清洁剂、泡沫灭火器)。 消费品中其他材质产品经过验证后参照本文件进行测定。

适用范围：本文件描述了消费品中多氯萘的同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱法测定方法。本文件适用于含纺织、塑料等材料的消费品中25种多氯萘同类物的测定，分别为CN2、CN3、CN5、CN6、CN9、CN13、CN27、CN28、CN31、CN36、CN42、CN46、CN48、CN50、CN52、CN53、CN54、CN66、CN67、CN68、CN69、CN70、CN72、CN73、CN75。消费品中其他材质产品经过验证后参照本文件进行测定。

适用范围：本文件提供了选择适宜的统计技术的指南，与组织规模或复杂性无关。这些技术对组织开发、实施、保持和改进符合GB/T 19001—2016 要求的质量管理体系能有用。 本文件不提供如何使用这些统计技术的指南。

适用范围：本文件确立了共享闲置物品质量信息描述的原则,规定了描述性的内容、方式以及实施与监督。 本文件适用于交易、出租、交换等闲置物品共享过程中实体类、物品的信息采集、发布、管理和查询。

适用范围：本文件描述了消费品中六溴环十二烷（α、β、γ-六溴环十二烷)高效液相色谱-质谱测定方法。 本文件适用于含以下材料的消费品（除电子电气产品、纺织品、玩具外)中六溴环十二烷（α、β、γ-六溴环十二烷)的测定： ——塑料； ——橡胶； ——粘合剂、胶水等液体材料。 消费品中其他材质产品经过验证后参照本文件进行测定。

适用范围：本文件规定了移动实验室的构成及分类分级代号、移动特性及要求、设计要求、技术要求、制造与交验要求和管理要求。 本文件适用于移动实验室的设计、制造与交验、使用和管理。

适用范围：本文件提供了产品合格评定结果相互承认的评价原则、评价总则、评价方法、评价过程及结果的指南。 本文件适用于各相关方开展产品合格评定结果相互承认的评价活动。

适用范围：本文件明确了对合格评定机构和认可机构（本文中统称为“机构”)的要求类文件中，关于公正性、保密性、信息公开、申诉处理、投诉处理、能力和管理体系等通用要素的原则和要求。 本文件适用于合格评定标准的编制，其他合格评定相关文件的制修订可参考使用。

适用范围：本文件规定了实验室远程评审的评审原则、场景选择、实施条件和要求、评审过程、评审报告、资料保存与监督检查、评审终止及后续处理的要求。 本文件适用于管理机构组织、实施的实验室远程评审活动，包括对实验室实施的现场评审与远程评审相结合的评审活动。其他类型的远程评审、审核、评估及核查等活动参考使用。

适用范围：本文件提供了合格评定所有要素的良好实践指南,包括合格评定对象的识别、规定要求、活动、机构、制度和方案以及结果。 本文件适用于提供、推广或使用公正和可靠的合格评定服务的个人及机构。合格评定提供方可能包括合格评定机构、认可机构、同行评审协议组织及提供符合性声明的组织。适当时,推广或使用合格评定的个人或组织可能包括监管机构、贸易组织,以及合格评定制度和方案的所有者。

适用范围：本文件规定了第三方符合性标志的通用要求，包括其颁发和使用。 本文件适用于以不同形式和各种媒介颁发和使用的第三方符合性标志，包括采用电子存储和显示标志的数字化表示、机器可读代码、分布式账本技术（区块链）或其他电子手段。 注1：本文件也可作为第三方合格评定之外的其他活动中使用符合性标志的指南。 注2：根据本文件，第三方符合性标志还包括授权标识，如认可标识。为保持术语的一致性，它们被称为认可标志。 注3：根据本文件，第三方符合性标志可包括徽标（如合格评定机构的标记或商标）、标识（如认可协议中的授权标识或适用方案的描述）或它们的组合。 注4：根据本文件，第三方符合性标志作为证明符合性的图形化表示可是多个标志的组合（如符合多套规范的标示、满足单个规范的代码）。 注5：本文件不适用于仅表明名称、代码或分类的标志。此外，本文件也不适用于图形化表示（如合格评定制度或方案的图形化表示）或者徽标（如认可机构协会或合格评定机构协会的徽标）。 注6：第三方符合性标志基于包含监督功能的合格评定方案。

适用范围：本文件规定了参与合规管理体系（CMS)审核与认证过程人员的特定能力要求，是对ISO/IEC 17021-1 现有要求的补充。

适用范围：本文件提供了过程认证方案的指南、原则和示例。

适用范围：本文件为组织质量文化的评价、开发和改进提供指导，以帮助组织获得持续成功。本文件考虑了基本概念和质量管理原则，特别关注全员积极参与和领导作用。 本文件提供了通用的指南，适用于不同规模、行业、地点、成熟度或提供不同产品和服务的组织。 注：本文件提供了通过自我评估的形式评价组织质量文化的示例工具，以确定质量文化的成熟度和改进潜力。

适用范围：本文件给出了智能消费品安全危害(源)识别的原则、危害(源)分类，确立了智能消费品安全危害(源)识别的一般流程，包括信息准备、特征分析及危害(源)确定。 本文件适用于开展智能消费品危害(源)识别活动。

适用范围：本文件给出了智能消费品安全风险评估的原则，确立了智能消费品安全风险评估的一般流程，包括前期准备、危害(源)识别、风险估计、风险评价。 本文件适用于开展智能消费品风险评估活动。