适用范围：本文件规定了疫苗在储存与运输过程中的服务提供者、服务保障、服务要求、管理要求、评价与改进的内容。 本文件适用于疫苗储存与运输的服务与管理。

适用范围：本文件规定了医院院内物流服务的基本要求、物流服务内容、评价与改进。 本文件适用于药品、医疗器械（不含设备）的医院院内物流服务活动。其他医疗机构可参照执行。 本文件不适用于特殊药品、疫苗的医院院内物流服务活动。

适用范围：1.1 本文件描述了使用压力衰减法进行制药一次性工艺袋泄漏测试的技术要求、原理、测试设计、测试流程、方法开发与验证、检验规则等。 1.2 本文件适用于所有由高分子聚合物材料制成的用于制药生产过程中的制药一次性工艺袋，包含2D、2.5D 和3D 的储液袋、配液袋、生物反应袋、冻存袋/冻融袋、灌装袋等。这些工艺袋包含袋体以及软管和接头的整体组装。 1.3 本文件涉及的检测方法适用于未经使用的制药一次性工艺袋和使用后的制药一次性工艺袋。 1.4 本文件不规定制药一次性工艺袋的最大可接受泄漏限值（MALL）及确定的方法。 1.5 本文件不规定泄漏测试的时间、频率、检测样本量。 1.6 本文件不规定方法需要达到的灵敏度。方法能够达到的检测灵敏度取决于检测参数和样品的体积。制药一次性工艺袋的生产商或使用者需要结合自己的生产工艺和风险来确定泄漏测试需要的灵敏度。 1.7 目前行业常用的压力衰减法包括两种： a） 方法A：不带限制板的压力衰减法； b） 方法B：带限制板的压力衰减法。

适用范围：本文件规定了化学品蚯蚓繁殖毒性试验的受试物信息、试验原理、参比物，试验系统、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告的要求。 本文件适用于测试与评价化学品对蚯蚓繁殖的影响。 本文件不适用于易挥发的化学品，如空气-土壤分配系数大于1 的化学品，或蒸气压（25 ℃）大于300 Pa 的化学品。

适用范围：本文件规定了可重复使用的塑料周转箱（以下简称“塑料箱”）的性能要求、试验前要求和试验方法。 本文件适用于模数尺寸为600 mm×400 mm、600 mm×500 mm、550 mm×366 mm 及其导出尺寸的塑料箱。

适用范围：本文件描述了化学品强化快速生物降解性试验的方法概述、受试物信息、参比物、试验准备、试验程序、质量保证与质量控制、数据、结果报告。 本文件适用于化学品的强化快速生物降解性试验。

适用范围：本文件规定了爆炸品和退敏爆炸品（GB 14371规定的爆炸品和退敏爆炸品）认可和分项所需试验方法的原理、仪器和材料、试验条件、试验步骤及结果的表述。 本文件适用于爆炸品和退敏爆炸品的认可、分项试验。

适用范围：本文件规定了化学品沉积物﹘水系统中河蚬毒性试验的试验原理、受试物信息、试验系统、仪器设备、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告。 本文件适用于淡水水体沉积物中化学品对河蚬的毒性效应测试。

适用范围：本文件适用于热收缩标签。

适用范围：本文件规定了应急物资储备和监督检查的要求。 本文件适用于应急物资储备种类数量。

适用范围：本文件描述了化学品对丽斑麻蜥急性经口毒性试验的试验方法，规定了试验的材料、条件、操作、质量控制、数据处理、试验报告等的基本要求。 本文件适用于测试化学品对丽斑麻蜥的急性毒性效应。

适用范围：本文件规定了在与国际贸易有关的贸易、运输和其他经济活动中使用的乘客、货物类型、包装类型和包装材料类型的数字代码表示，并规定了包装类型的字母代码表示。 本文件适用于从事国际贸易的参与方之间采用自动交换方式进行的数据交换及其他应用的参与方之间进行的数据交换，也适用于人工系统。

适用范围：本文件描述了非洲爪蟾胚胎甲状腺活性试验的方法。 本文件适用于筛查非洲爪蟾胚胎对潜在甲状腺活性物质的反应；适用于筛选潜在甲状腺活性物质。 本文件不适用于具有挥发性的化学物质；不适用于在非洲爪蟾胚胎中蓄积，且在波长450 nm～500 nm范围内激发时发射波长500 nm～550 nm范围荧光的化学物质。

适用范围：本文件规定了以能量回收形式进行回收的包装的要求和评估程序，描述了最低净热值的确定方法。 本文件适用于以能量回收形式回收的包装的评估。

适用范围：本文件规定了以有机循环形式进行回收的包装的要求及试验报告内容，给出了评估结果说明。 本文件适用于以有机循环形式回收的包装的评估。

适用范围：本文件确定了爆炸品和退敏爆炸品的危险性认可和分项试验程序，明确了配装组的定义。 本文件适用于各种具有爆燃或爆炸特性的物质1）或其物品（GB 6944规定的爆炸物和退敏爆炸物）的危险性分类评定。本文件不适用于对下述危险性的评定： a)爆炸品在生产过程中的危险性； b)无包装爆炸性物质在运输中的危险性； c)因受静电或电磁场影响所造成的危险； d)因操作不当或违章操作所引起的危险； e)其他非正常运输条件下的特殊危险性； f)导弹和核武器的危险性。