适用范围：本文件规定了非灭菌或灭菌的、作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套（以下简称“手套”）要求或治疗病患时为防止交叉感染而使用的手套要求，也包括用于处理污染性医疗材料的手套。 本文件规定了手套性能和安全性要求，但手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本文件的范围之内。 本文件适用于医用检查、诊断或治疗病患以及处理污染性医疗材料的手套。

适用范围：本文件规定了医用手套的安全技术要求。 本文件适用于一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用非灭菌橡胶外科手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套。

适用范围：范围:本文件规定了食品加工防护手套的分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存等内容。适用于从业人员在食品、餐饮行业中一次性使用起到防护隔离作用的手套。不适用于切割、防寒、防热伤害、绝缘等特殊防护功能的手套; 主要技术内容:本产品主要适用食品加工企业、餐饮企业，也可以用于化妆品加工、药品加工等行业，以及家庭的厨房餐厅。主要技术内容：以聚乙烯（乙烯均聚物）、乙烯与1-辛烯的聚合物、乙烯与1-丁烯的聚合物、乙烯与1-己烯的聚合物等一种或多种共混为材料，其性能符合GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》的要求。本标准拟将技术要求分为3部分：第1部分：材料和外观性能1.1手套应明显手感柔软光滑、无色差、无杂质、无油污、无异臭，平整，无明显褶皱，不允许有严重影响使用的外观缺陷。1.2产品用手轻轻揉搓易分离，无明显粘连不开。1.3手套容易穿戴，贴附性好，无毒无异味，对人体皮肤无过敏反应，不易破裂。第2部分：理化和防护性能2.1不漏水性 应不漏水。2.2拉伸强度 分别沿纵向和横向拉伸5个样品，拉伸强度≥1.5Mpa。2.3断裂伸长率 分别沿纵向和横向拉伸5个样品，断裂伸长率≥110%。2.4渗透性 迁移试验所得浸泡液无浑浊、沉淀、异臭等感官性的劣变。2.5抗刺穿性 手套抗刺穿力应≥10N。2.6抗撕裂性 手套抗撕裂性应≥10N。第3部分：卫生安全性能 卫生性能应符合GB 4806.7 规定，微生物指标符合GB/T 18006.1的要求：检测项目的技术要求总迁移量/d 10%乙醇（70℃，2h） ≤10 4%乙酸（70℃，2h） ≤10 95%乙醇（60℃，2h） ≤10高锰酸钾消耗量（水，60℃，2h）(mg/kg) ≤10重金属（以Pb计）（4%乙酸，60℃，2h）（mg/kg） ≤1微生物指标 霉菌（个/g） ≤50 大肠菌群（/50cm2） 不得检出 沙门氏菌（/50cm2） 不得检出特定迁移限量（辛烯）（mg/kg） 10%乙醇（40℃，2h） ≤15 4%乙酸（40℃，2h） ≤15 植物油（40℃，2h） ≤15

适用范围：主要技术内容:本文件规定了丁腈浸胶防护手套（以下简称手套）的术语和定义、分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、 贮存和质量承诺。本文件适用于以超高分子量聚乙烯纤维为主材料编织成的手胚，经表面浸渍丁腈胶所制成的一般防护用手套

适用范围：本标准规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、无菌包装的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分纹理或全部纹理的手套。 本标准规定了橡胶外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。

适用范围：主要技术内容:目前已有的注射器用活塞标准为YY/T 0243-2016一次性使用注射器用活塞，该标准适用于一次性使用注射器配套用活塞。该活塞可适用于一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌胰岛素注射器等，但不适用于预装药液的注射器以及与药液配套的注射器。本标准适用于预充式冲管注射器用活塞。注:预装药液注射器以及与药液配套注射器的活塞可参考本标准

适用范围：本标准规定了接触食品用一次性胶乳手套中可萃取化学物质的限量与试验方法。 本标准适用于由天然胶乳、合成胶乳及其共混聚合物制成的用于食品生产、加工以及与餐饮业有关的一次性胶乳手套。 本标准未规定有关可萃取生物活性物质和手套的物理性能要求。本标准不适用于在pH值小于4.5 和/或40 ℃以上等极端条件下使用的手套，也不适用于与油脂类食物直接接触的手套。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞漂洗液中易脱落物(可见和不可见微粒数)的测定方法。本标准未规定微粒污染的限制，其可由生产商和用户协商规定。本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞最基本的特征与鉴别。本标准未规定的丁基橡胶瓶塞的其他要求见相应的产品标准。本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞的生物性能要求与试验方法。 本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了织物浸渍胶乳防护手套的术语和定义、分类、要求、检验规则、试验方法、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于以织物为内衬、表面经过浸渍一定的胶乳而制成的用于手部一般防护用的手套（以下简称“手套”）。

适用范围：本标准规定了与药瓶配套用的丁基橡胶药用瓶塞受到注射针或输液穿刺器穿刺时的物理性能指标要求和测试方法。本标准适用于丁基橡胶药用瓶塞。注： ISO 85362和ISO 85366规定了注射针刺穿功能测试方法。

适用范围：本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。 本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。

适用范围：本标准规定了医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质的限量。 本标准适用于一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用丁腈橡胶检查手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。

适用范围：本标准规定了非灭菌或灭菌包装的作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的聚氯乙烯手套要求或治疗病患时为防止交叉感染而使用的聚氯乙烯手套要求，也包括用于处理污染性医疗材料的聚氯乙烯手套。本标准规定了一次性使用聚氯乙烯医用检查手套性能和安全性的要求，但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。本标准适用于医用检查、诊断或治疗病患以及处理污染性医疗材料的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套。