适用范围：本文件规定了通过人体功效评价试验方法评价化妆品去屑功效的一种方法。 本文件适用于化妆品的去屑功效测试。

适用范围：范围:本文件规定了运用秀丽线虫（以下简称线虫）评价化妆品抗氧化活性的方法原理及操作。 本文件适用于化妆品（精华、乳液、膏霜等）的抗氧化活性的功效评价，化妆品原料可参考本方法。 本文件不适用于抑制大肠杆菌生长导致在NGM培养基表面无法形成光滑且具有一定厚度菌圈的化妆品; 主要技术内容:1 材料与试剂1.1 材料1.2 试剂1.3 阳性对照品2 实验仪器与设备3 实验步骤3.1 实验准备3.2 受试物3.3 线虫NGM的配制4 实验方法4.1 线虫同期化4.2 预测试4.3 氧化应激寿命实验4.4 线虫生存状态判断标准5 结果评价5.1 统计学分析5.2 结果判定及说明6 实验有效性的条件6.1 样本量要求6.2 同期化实验质量控制6.3 统计学差异6.4 安全浓度6.5 批次稳定性

适用范围：本文件规定了白桦树汁的术语和定义、基本信息、技术要求、检测方法、检验规则,以及标志、标签、包装、运输、贮存和保质期要求。 本文件适用于作为化妆品原料的白桦树汁。

适用范围：范围:本文件规定了化妆品感官分析的一般要求及检验方法。 本文件适用于对化妆品产品的感官分析，必要时，化妆品原料也可参照本团体标准; 主要技术内容:1）目录顺序的确定本标准是对化妆品感官分析的综合介绍，包括标准的适用范围、规范性引用文件、化妆品感官分析的术语定义、一般性要求及检验方法。在一般要求中根据全面质量管理理论的“人、机、料、法、环”的规则对影响感官检验质量的因素进行规范化要求，即规范化要求感官分析工作人员设置、检验配备、受试样准备、检验程序、检验室环境。2）术语和定义的制定为下文感官分析过程中会涉及到的专业术语和定义作提前说明。《GB/T 10221 感官分析术语》界定的术语可应用于本标准[4]，但考虑到化妆品的特定使用方式，将其中不适用于化妆品行业的术语和定义进行了相应的调整和添加，具体如下：增加了化妆品感官分析的定义，根据化妆品的使用方式，并参考于IFT（美国食品工艺学家学会）感官评定分会对感官分析的定义；限定了化妆品“呈送”环节的动作范围，特指受试样从评价人员制备后到评价员评价前的转移环节。修改了对“评价员”的定义，分为准评价员、评价员、优选评价员及专家评价员，更为详细地界定了不同等级评价员的资质范围。3）一般要求的制定将一般要求分为基本信息、工作人员、检验室、检验配备、受试样以及检验程序六个部分，介绍了化妆品感官分析需掌握的基本信息以及需要遵循的评价原则和方法。在基本信息中，介绍了化妆品感官分析中引起系统误差的四方面因素及对应需要遵循的基本原则：评价中个人经验、外界环境等是引起系统误差的客观因素；评价员感官响应的差异，即感官灵敏度差异，是引起系统误差的客观因素；此外也要考虑实验设计和方法选择对系统误差的影响，故应合理的控制环境的客观因素，建立筛选和培训评价员系统，控制检验流程，选择恰当的试验方法从而降低评价中的误差。对感官分析工作人员进行分类，并做出说明和要求。说明了负责人的具体职责，参考于多数参与编写单位的现有感官分析工作管理体系及国标中感官分析实验室人员一般导则[5]。由于评价员的个人差异性会造成感官灵敏度的不同，因此对评价员的选择和培训工作也做出相应的具体要求，主要参考多数参与编写单位的评价员管理方法及国标中关于选拔、培训与管理评价员一般导则。为保证各区域的独立性和评价结果的可信性，对感官分析的检验室做出说明和要求。将检验室划分为：受试样受试样

适用范围：范围:本文件规定了发用产品一定时间内留香功效的测评方法。 本文件适用于淋洗类及驻留类发用产品一定时间内留香功效的测评; 主要技术内容:6 受试者要求6.1 受试者筛选条件6.2 受试者排除条件6.3 受试者评价前应符合的规定7  评价室要求8  仪器、试剂与材料9 测试方法9.1 发束准备9.2 样品施用9.3 留香评价10 计算与结果10.1 计算10.2 分组10.3 判定标准

适用范围：范围:本标准给出了化妆品消费者使用测试中问卷调查的评价方法。 本标准适用于《化妆品功效宣称评价规范》附1中规定的允许使用消费者使用测试作为功效宣称依据来源（附录A）的化妆品的功效评价测试; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3伦理学原则4问卷调查的开展5问卷调查结果的评价6不良反应7测试报告

适用范围：范围:本文件规定了化妆品中纯净美妆基本原则、设计、生产、包装、储运、使用、回收等要求。 本文件适用于宣称纯净美妆的用于人体表面的化妆品; 主要技术内容:1设计1.1设计要求纯净美妆要求原料不使用有潜在风险的物质作为化妆品的配方组分，以及生产中不得将有害物质带入化妆品，要求配方成分公开透明，包材应均符合可循环利用或可生物降解的要求。1.2原料设计原料应符合《已使用化妆品原料目录》要求，提倡使用绿色、有机、合成生物学、碳负排放的原料。原料除了禁用《化妆品安全技术规范》中禁用的组分，还应禁止使用以下项中列出的组分：—— 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009 2021 年版中的禁用的组分；—— 中国香料香精协会公布的 IFRA 标准索引-49th 修订中禁用的组分；—— 世界卫生组织国际癌症研究机构公布致癌物清单（2017 年版）的组分；—— 《麻醉药品和精神药品品种目录（2013 年版）》中的组分；—— 未通过安全性能评价的转基因或纳米组分；—— 动物来源的组分；—— 有证据表明可能会导致人体癌变的或可能会导致使用者精神上瘾的或可能引发激素紊乱的或可能刺激皮肤的或可能污染环境等的组分。复配原料、新原料应符合上述禁止使用要求，《化妆品注册备案管理办法（2021 年版）》和提供附录 A 中的资料。注1：上述禁用组分参考附录B；注2：若产品生产后，其配方中的原料组分被列入禁止使用后，在产品有效期内仍能宣称纯净美妆，但后续生产的不能再宣称纯净美妆。1.3配方设计1.3.1 配方要求配方应以安全和节约原则，还应符合以下要求：—— 组分应符合 5.2 的要求；—— 组分及其使用目的应公开透明，按照本文件附录 C、表 C.1 要求；—— 提倡配方使用绿色、有机、合成生物学、碳负排放的原料。1.3.2 配方的功效评估要求配方的功效评估应符合以下要求：—— 符合法律法规要求的方式或方法做功效测试；—— 功效评估数据应公开透明真实，在销售时公开其功效检测报告。1.3.3 配方的安全评估要求配方的安全评估应符合以下要求：—— 优先考虑使用替代动物实验的方法进行试验；—— 禁止为满足法律法规要求而重复进行动物试验；—— 成品的安全信息需要公开透明。包装材料设计1.4.1 包装材料要求包装材料的选择应符合可循环利用或可生物降解的要求,还应符合以下要求：—— 直接接触化妆品的包装材料应当

适用范围：范围:本文件规定了具有去屑功能的相关产品的去屑功效的测试方法。 本文件适用于具有去屑功效的发用产品。 外用型去屑产品可以参考本文件进行测试; 主要技术内容:1原理1.1人体功效评价试验由于头部皮肤角质形成细胞分裂加快，间伴有微生物生长活跃，从而导致头皮表皮层的加速脱落形成头屑，其主要表现为肉眼可见的角质层细胞剥落，一般会伴随水分或油脂含量失衡、瘙痒等现象。因此，本方法在规定使用条件下，采用目视或头屑分析设备评估产品使用前后头屑相关参数结果有无统计学差异，或对照组与试验组测试结果有无统计学差异为评价标准，对去屑产品进行功效的总体评价。1.2载体浸泡抑菌试验马拉色菌的异常活动也被认为是头屑形成的主要原因之一。因此，许多去屑产品通过添加功能性物质来控制头部马拉色菌的生长来改善头屑。对于具有此类去屑原理的产品，可以将样品对马拉色菌的抑制情况作为样品去屑性能的一个评价指标。试验以糠秕马拉色菌作为指示菌种，以布片为试验载体。将去屑产品覆盖至载体上，作用规定时间后，回收载体上的菌落数，计算其抑菌值，通过比较对照样与试验样对马拉色菌的抑制结果，评价试样的去屑效果。1.3微生物体外模拟试验本方法通过模拟头部清洗及头部皮肤状况，对样品进行体外模拟试验。试验以糠秕马拉色菌作为指示菌种，以猪皮为试验载体。使用去屑产品及对照样品反复清洗，模拟头部使用情况。清洗后接种一定浓度的试验菌种模拟头部皮肤状态，培养一定时间后，回收载体上的菌落数，通过比较对照样与试验样对马拉色菌的抑制结果，评价试样的去屑效果。1.4方法选择方法的使用者可以根据需要，选择本文件中描述的一种或多种试验方法进行试验，并按照相应方法予以报告。原则上，对产品进行去屑效果评价时，以抑制马拉色菌为去屑机理的产品，可以采取上述任何一种方法；以其它为去屑机理的产品，宜使用人体功效评价试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可撕拉水性指甲油的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、保质期及质量承诺。本文件适用于以水为溶剂，以聚氨酯、聚烯酸为主要成膜剂制成的便于撕拉剥离的水性指甲油

适用范围：范围:本文件规定了二元保湿喷雾的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于以去离子水、乳化剂、香精、保湿剂等其中一种或多种为主要原材料配制而成的补充和保持皮肤所需水分的二元保湿喷雾; 主要技术内容:技术要求：指标                                             要求感观：                                         喷出物外观为无色到朦白色喷雾，香气符合本品规定香气。pH值（25℃）                             4.0~8.5内压（25±1）℃/MPa                 ≤0.80喷出率/%                                     ≥95.0泄漏试验（50±1）℃                   无泄漏耐热性能（40±2）℃保持24h      恢复至室温后与试验前无明显差异耐寒性能（5±2）℃保持24h        恢复至室温后与试验前无明显差异微生物限值和有害物质限值           符合化妆品安全技术规范（2015版）保湿功效                                      具有保湿功效

适用范围：主要技术内容:本文件规定了化妆品修护功效的人体功效评价测试方法。本文件适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类化妆品的修护功效测试，其他类宣称修护功效的化妆品可参考本方法进行测试

适用范围：主要技术内容:本文件规定了化妆品紧致功效的人体功效评价测试方法。本文件适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类化妆品的紧致功效人体功效评价，其他类宣称紧致功效的化妆品可参考本方法进行测试

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 成分的天然或天然来源指数的计算方法5 配方的天然成分含量或天然来源含量的计算方法附 录 A成分制备中的溶剂附 录 B天然衍生成分的化学和生物制备工艺列表附 录 C天然来源比例的计算举例附 录 D成分的指数计算举例与配方的含量计算举例附 录 E配方的天然来源含量的计算演示

适用范围：本文件规定了一种测试头发生长期与休止期数量比值（以下简称“A/T比值”）的方法。 本文件适用于发用产品提高头发A/T比值的测试。 注： 发用产品原料提高头发A/T比值的测试可参照本方法。

适用范围：范围:本文件规定了一种化妆品修护功效人体评价方法的术语和定义、基本原则、评价方法、数据统计分析、试验结论和试验报告。 本文件适用于通过修护皮肤屏障宣称具有修护功效的化妆品。 本文件不适用于头皮和唇部化妆品; 主要技术内容:1   评价方法1.1受试者要求1.1.1受试者人数受试者人数有效例数应不低于30例。1.1.2受试者纳入标准受试者应符合下列标准：——年龄介于18至60岁，健康男性或女性；——乳酸刺痛阳性者；——自觉皮肤有干燥、脱屑、泛红等皮肤屏障功能受损症状之一者；——能理解测试过程，自愿参加试验并签署知情同意书者；——能够按照要求按量使用产品者。注：试验机构可根据不同测试设备设置合理的筛选值。1.1.3受试者排除标准受试者排除标准如下：——怀孕或哺乳期妇女，或近期有备孕计划者；——有银屑病、湿疹、异位性皮炎等现患皮肤病史者；——近一个月内口服或外用过皮质类固醇激素等抗炎药物者；——目前或近1个月参加其它临床试验者；——非自愿参加，不能按时完成所要求的内容；——其他临床评估认为不适合参加试验者。1.1.4受试者限制在试验期间受试部位应使用试验机构提供的试验产品，不能使用其他任何具有同等功效或者可能对测试结果产生影响的产品。其他日用品如香皂、沐浴露等的使用习惯须保持一致。1.2受试物1.2.1试验产品：宣称具有修护功效的化妆品。1.2.2对照产品：空白对照（不使用任何产品）、安慰剂对照（不具有修护功效的产品）、或者基质对照（不具有修护成分的基质配方产品）。1.2.3提供样品量满足受试者累积使用量,随机发放试验产品和对照品；提供样品使用方法、使用手法、每次用量、使用频次、使用注意事项、使用记录表格。1.3试验部位面部。1.4试验仪器1.4.1经表皮失水率测试仪：与皮肤接触后仪器形成的密闭腔中水分呈线性增加，计算水分增加的速率来得出经皮水分流失值的仪器，或基于Fick 扩散定律，通过皮肤接触位置的水分蒸发浓度梯度来检测经皮失水率的仪器，或其他相当的设备。1.4.2角质层含水量测试仪：通过电容法检测皮肤角质层含水量的仪器，或其他相当的设备。1.4.3皮肤红色素测试仪/皮肤色度仪/图像采集分析仪：通过光谱吸收原理检测皮肤红色素含量(erythema index, EI值)的仪器,或具有可以测量国际照明委员会（CIE）制定的颜色空间a*值的仪器，或具有偏振光的标准图像

适用范围：范围:本文件规定了护肤化妆品个性化定制的要求，界定了相关术语和定义; 主要技术内容:护肤化妆品个性化定制方案  scheme of skincare cosmetics customization企业与客户共同确认的、为个性化定制（3.2）护肤化妆品（3.1）制定的计划，包括设计、原材料、工艺和服务等内容，是护肤化妆品（3.1）个性化定制（3.2）的制作和交付的依据

适用范围：主要技术内容:本文件规定了舒缓保湿化妆水术语和定义、 基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、 贮存以及质量承诺。本文件适用于以舒缓、保湿为主要功效的化妆水

适用范围：本文件规定了一种用于评价化妆品舒缓功效的方法。 本文件适用于化妆品及其原料舒缓功效的评价。 本文件仅适用于能溶于水或能均匀分散成悬浮水溶液的受试物。

适用范围：本文件规定了一种用于评价化妆品紧致功效的方法。 本文件适用于化妆品及其原料紧致功效的评价。 本文件仅适用于能溶解于水或能均匀分散成悬浮水溶液的受试物。

适用范围：本文件规定了一种用于评价化妆品抗皱功效的方法。本文件适用于化妆品及其原料抗皱功效的评价。本文件仅适用于能溶于水或能均匀分散成悬浮水溶液的受试物。