适用范围：本文件适用于制备方法生产的6英寸、8英寸、12英寸带涂层的碳化硅晶舟，其他尺寸碳化硅晶舟也可参照执行本文件。 本文件规定了碳化硅晶舟的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装运输和贮存等

适用范围：本文件适用于以PN或PDRN为主要活性成分，用于组织修复与再生（如创面愈合、皮肤再生等）的医用制剂的功效与生物安全性等级评价。 本文件规定了医用多聚核苷酸（PN）和多聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）制剂组织修复与再生功效的评价原则、一般要求、评价指标与等级、评价方法、取值规则与评分方法、评价结果判定与报告要求、质量控制与复核

适用范围：本文件适用于以天然蚕丝为原料，经提取纯化丝素蛋白后，采用冷冻干燥、静电纺丝、致孔法等工艺制备的，用于皮肤、软骨、骨组织修复的组织工程支架，本文件不适用于可吸收缝合线类丝素蛋白制品。 本文件规定了丝素蛋白基组织工程支架（以下简称“支架”）制备过程中的一般要求、工艺流程、质量控制及过程记录

适用范围：本文件适用于从蚕丝中提取的天然丝素蛋白原料、经化学改性的丝素蛋白原料的纯度检测。本文件不适用于丝素蛋白终端产品（如医用敷料、组织工程支架、化妆品成品、药物递送制剂等）。 本文件规定了丝素蛋白原料纯度的液相色谱检测方法，包括原理、试验条件、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、精密度和测量不确定度、质量保证和控制及试验报告等要求

适用范围：本文件适用于食品、化妆品、生物医学等领域使用的透明质酸钠原料及制品，分子量范围在0.2 kg/mol～3000 kg/mol（2×102 Da～3×103 kDa）之间的分子量分级、分子量测定及相关性能测试。 本文件规定了透明质酸钠分子量分级界定及性能测试的测试原理、测试条件、试剂与材料、仪器设备、样品、测试方法、测试数据处理、质量保证和控制、测试报告等内容

适用范围：本文件适用于以透明质酸钠为主要功能成分，用于非慢性创面（如浅表性创面、激光/光子/微创术后创面）护理的医用敷料的性能与生物安全性评价。 本文件规定了医用级透明质酸钠敷料性能及生物安全性的一般要求、评价指标、试验方法、评价结果判定与报告要求、质量控制与复核