GB/T 43050-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求
GB/T 43050-2023 Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies—General requirements
基本信息
本文件中所指的透析用液体包括:
a) 用于制备透析液和置换液的透析用水(见3.17);
b) 在使用者设施中配制浓缩物时使用的透析用水;
c) 浓缩物;
d) 最终的透析液和置换液。
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发布历史
-
2023年09月
研制信息
- 起草单位:
- 广东省医疗器械质量监督检验所、山东威高血液净化制品股份有限公司、贝恩医疗设备(广州)有限公司、广州康盛生物科技股份有限公司、北京迈淩医疗技术发展有限公司、费森尤斯医药研发(上海)有限公司
- 起草人:
- 何晓帆、胡相华、徐苏华、吴少海、谢妍、黄敏菊、傅音波、蒋顺忠、杨正根、佟凯、黄阳、史振伟、尹良红、卢翰生、温少君、涂荣
- 出版信息:
- 页数:76页 | 字数:137 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS11.040.40
CCSC45
中华人民共和国国家标准
/—
GBT430502023
血液透析和相关治疗用液体的制备
和质量管理通用要求
Prearationandualitmanaementoffluidsforhaemodialsisand
pqygy
—
relatedtheraiesGeneralreuirements
pq
(:,
ISO23500-12019Prearationandualitmanaementoffluidsfor
pqyg
—:,)
haemodialsisandrelatedtheraiesPart1GeneralreuirementsMOD
ypq
2023-09-07发布2025-04-01实施
国家市场监督管理总局
发布
国家标准化管理委员会
/—
GBT430502023
目次
前言…………………………Ⅲ
引言…………………………Ⅳ
1范围………………………1
1.1通则…………………1
1.2适用范围……………1
1.3不适用范围…………………………1
2规范性引用文件…………………………1
3术语和定义………………2
4质量要求…………………7
4.1通则…………………7
4.2透析用水……………7
4.3浓缩物的要求………………………10
4.4透析液要求…………………………10
4.5记录保留……………11
5系统设计的关键点………………………11
5.1通则…………………11
5.2技术方面……………11
5.3微生物方面…………………………12
5.4环境影响……………12
6系统性能确认……………12
6.1通则…………………12
6.2确认计划……………13
6.3安装及运行确认……………………14
6.4性能确认……………14
6.5常规监测和重新确认………………14
7质量管理…………………15
7.1通则…………………15
7.2液体质量监测………………………15
7.3水处理设备的监测…………………16
7.4透析用水存储和分配的监测………………………18
7.5浓缩物制备的监测…………………19
7.6浓缩物分配的监测…………………20
7.7透析液配比的监测…………………20
Ⅰ
/—
GBT430502023
8微生物控制方法…………………………20
8.1通则…………………20
8.2消毒…………………20
8.3微生物监测方法……………………22
9水处理系统的位置和通路………………24
10人员……………………25
()…………
附录资料性技术条款形成和规定的依据
A26
A.1通则………………26
A.2化学污染物………………………26
A.3微生物污染物……………………26
A.4浓缩物的要求……………………26
A.5透析液中的微生物污染物………………………26
A.6炭介质的监测……………………27
A.7微生物控制方案…………………27
A.8异养菌平皿计数…………………27
A.9培养条件…………………………28
A.10细菌内毒素试验…………………29
()……………………
附录资料性设备
B30
B.1通则………………………
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