YY/T 0773-2023 眼科B型超声诊断仪通用技术条件

YY/T 0773-2023 General technical requirements for ophthalmic ultrasound B-mode scan

行业标准-医药 中文简体 现行 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 0773-2023
相关服务
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2023-09-05
实施日期
2024-09-15
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2)
适用范围
本文件规定了眼科B型超声诊断仪的要求和试验方法。
本文件适用于眼科B型超声诊断仪(以下简称诊断仪),其超声标称频率范围通常在10 MHz~50 MHz。
注:超声标称频率在30 MHz~50 MHz的诊断仪通常也被称为超声生物显微镜(Ultrasound biomicroscope,UBM)。
可选服务
1,提供正版标准批量采购服务,为企业合规性保驾护航,提供标准文件翻译服务,专家翻译,权威可靠
2,标准数据定制化,可定制企业云端标准数据库,为企业提供标准查询下载以及更新推送服务,实时了解标准时效更新动态
3,标准时效性核查服务,依托最新最全的标准数据库为您提供在线标准时效性核查服务,并开具权威性的标准时效性核查报告(点击查看详情
4,服务定制咨询联系电话:15102855502(微信同号),QQ:469517676

发布历史

文前页预览

YY/T 0773-2023 眼科B型超声诊断仪通用技术条件-第1页
YY/T 0773-2023 眼科B型超声诊断仪通用技术条件-第2页
YY/T 0773-2023 眼科B型超声诊断仪通用技术条件-第3页

研制信息

起草单位:
湖北省医疗器械质量监督检验研究院、天津迈达医学科技股份有限公司
起草人:
蒋时霖、杨军、王延群、张渝生、王志俭、林森、吴成志
出版信息:
页数:12页 | 字数:18 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS11040501104070

;

CCSC.41...

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0773—2023

代替YY/T0773—2010YY/T0849—2011

,

眼科B型超声诊断仪通用技术条件

GeneraltechnicalrequirementsforophthalmicultrasoundB-modescan

2023-09-05发布2024-09-15实施

国家药品监督管理局发布

YY/T0773—2023

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

要求

4………………………1

试验方法

5…………………3

附录资料性超声仿组织体模与试件

A()………………5

附录资料性蒸馏水的声速与温度的关系

B()…………8

参考文献

………………………9

YY/T0773—2023

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替眼科型超声诊断仪通用技术条件和眼科高

YY/T0773—2010《B》YY/T0849—2011《

频超声诊断仪本文件以为主整合了的内容与

》。YY/T0773—2010,YY/T0849—2011。YY/T0773—

相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

2010,,:

删除了组成和基本参数见第章

a)“”(YY/T0773—20103);

删除了工作条件见的

b)“”(YY/T0773—20104.1);

更改了性能见的

c)“”(4.1,YY/T0773—20104.2);

增加了信息公布见

d)“”(4.3);

删除了标志和使用说明书见第章

e)“”(YY/T0773—20106);

更改了附录超声仿组织体模与试件见附录的附录

f)“”(A,YY/T0773—2010A);

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会归口

(SAC/TC10/SC2)。

本文件起草单位湖北省医疗器械质量监督检验研究院天津迈达医学科技股份有限公司

:、。

本文件主要起草人蒋时霖杨军王延群张渝生王志俭林森吴成志

:、、、、、、。

本文件及其所代替的文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2010YY0773—2010;

年首次发布为

———2011YY0849—2011;

本次为第一次修订

———。

YY/T0773—2023

眼科B型超声诊断仪通用技术条件

1范围

本文件规定了眼科型超声诊断仪的要求和试验方法

B。

本文件适用于眼科型超声诊断仪以下简称诊断仪其超声标称频率范围通常在

B(),10MHz~

50MHz。

注超声标称频率在的诊断仪通常也被称为超声生物显微镜

:30MHz~50MHz(Ultrasoundbiomicroscope,

UBM)。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

医用电气设备第部分超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用

GB9706.2372-37:

要求

型超声诊断设备

GB10152B

医用电器环境要求及试验方法

GB/T14710

医用超声设备环境要求及试验方法

YY/T1420

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GB10152。

4要求

41性能

.

411B型扫描性能

..

诊断仪型扫描性能要求见表

B1。

表1B型性能要求

标称频率

性能指标

ffff

10MHz≤≤13MHz13MHz<≤25MHz25MHz<≤40MHz>40MHz

探测深度

≥50≥20≥6≥5

mm

轴向分辨力

≤0.2≤0.1≤0.1≤0.05

mm

1

YY/T0773—2023

表1B型性能要求续

()

标称频率

性能指标

ffff

10MHz≤≤13MHz13MHz<≤25MHz25MHz<≤40MHz>40MHz

侧向分辨力

≤0.4