YY/T 0457.5-2003 医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第5部分:探测量子效率的测定

YY/T 0457.5-2003 Medical electrical equipment—Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers—Part 5:Determination of the detective quantum efficiency

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基本信息

标准号
YY/T 0457.5-2003
相关服务
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2003-06-20
实施日期
2004-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会
适用范围
YY/T 0457的本部分适用于作为医用诊断X射线设备部件的光电X射线影像增强器。本部分描述了通过单γ射线光量子闪烁脉冲幅度频谱的分析来测定探测量子效率(DQE)的一个方法。本部分的方法 仅适用于具有输出辐射衰变率大约等于或优于P20荧光物质的光电X射线影像增强器

研制信息

起草单位:
辽宁省医疗器械产品质量监督检验所
起草人:
李宝良、牟莉
出版信息:
页数:14页 | 字数:25 千字 | 开本: 大16开

内容描述

YY/T0457.5-2003/IEC61262-5:1994

NO青

YY/T0457((医用电气设备光电X射线影像增强器特性》分为七个部分:

—第1部分:人射野的测定;

—第2部分:转换系数的测定;

—第3部分:亮度分布及亮度非均匀性的测定;

—第4部分:影像失真的测定;

—第5部分:探测量子效率的测定;

—第6部分:对比度及炫光系数的测定;

—第7部分:调制传递函数的测定。

本部分是YY/T0457的第5部分,本部分与IEC61262-5:1994((医用电气设备—光电X射线影

像增强器特性—第5部分:探测量子效率的测定))(英文版)的一致性程度为等同,主要差异如下:

—按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改;

—将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述;

—删除了国际标准前言;

-IEC788改为IEC60788.

本部分的附录A、附录B、附录C和附录D均为资料性附录。

本部分由国家药品监督管理局提出。

本部分由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。

本部分起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。

本部分主要起草人:李宝良、牟莉。

YY/T0457.5-2003/IEC61262-5:1994

引言

探测量子效率(DQE)是系统成像质量的一种测量方法,其建立在系统输出面的信噪比((SNR)与输

人面信噪比相比较的基础之上。对于线性成像系统,依据正弦变化信号,可以方便地分析SNR和

DQE。本部分给出了空间和时间频率都接近零频率的光电X射线影像增强器DQE测量的详细规定,

使用的测董方法为闪烁谱分析法(SSA)

输人辐射源是放射性核素zap媚,它优于X射线源,因为放射性核素具有输出无漂移和周期波动的

特性,同时可在一个感兴趣的辐射能量范围内产生Y射线。在光电X射线影像增强器的荧光输出上的

信号被在比输出源影像大的区域上积分。

另外,SSA方法实质上要求在光电X射线影像增强器的输出上对一个单Y射线光量子起作用的所

有光量子能量的积分,这些特性导致在零空间频率和零时间频率附近的测量

本部分规定了仅在输人野中心附近的DQE测量方法。

同样,SSA方法不推荐用于具有荧光辐射衰减明显慢于P-20荧光粉的光电X射线影像增强器。

通常因单个)射线光量子的吸收,在脉冲开始后1ms时单Y射线光量子产生的光脉冲强度应小于峰值

强度的1000。这里假设脉冲开始和峰值强度之间间隔时间远远短于1ms,因为SSA方法需要积分各

独立的7射线光量子,具有很慢衰减的荧光物质应需使用很低7射线光量子计数率,该计数率能与本底

计数率相比。

其他的DQE测量方法,如脉冲粹发分析(pulse-burstanalysis),均方根噪声分析(r.m.s.noise

analysis)及从光电X射线影像增强器物理性能中估算最子吸收的方法(见附录D参考文献),凡满足本

部分测量方法规定测量精度要求的方法都可以接受

YY/T0457.5-2003/IEC61262-5:1994

医用电气设备

光电X射线影像增强器特性

第5部分:探测量子效率的测定

范围

YY/T0457的本部分适用于作为医用诊断X射线设备部件的光电X射线影像增强器。本部分描

述了通过单7射线光量子闪烁脉冲幅度频谱的分析来测定探测量子效率(DQE)的一个方法。本部分

的方法仅适用于具有输出辐射衰变率大约等于或优于P20荧光物质的光电X射线影像增强器。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过YY/T0457的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本

部分。

IEC60788:1984医用放射学—术语

3术语

3.1定义

考虑到本部分的目的,IEC60788中确定的以及下列术语和定义适用于本部分,当定义之间有歧义

时,优先考虑本定义。

3.1.1

XRII

光电X射线影像增强器的英文缩写。

3.1.2

入射面entranceplane

垂直于XRII的对称轴并且与XRII辐射源方向上最突出的部分(包括XRII的防护套壳)相切的

平面。

3.1.3

入射野entrancefield

对于XRII,在特定条件下人射面中能够用于X射线图形透射的区域。

3.1.4

不采用。

3.1.5

源面距sourcetoentranceplanedistance(SED)

X射线管的焦点与XRII的人射面间的距离。

I

YY/T0457.5-2003/IEC61262-5:1994

3.1.6

输出影像中心centreoftheoutputimage

外接输出影像的最小圆的中心。

3.1.7

入射野中心centreoftheentrancefield

人射面上成像于输出影像中心的点。

3.1.8

中心轴centralaxis

穿过人射野中心并垂直于人射面的直线。

3.1.9

不采用。

3.1.10

有效孔径effectiveaperture

XRII辐射源通过输人孔照射输入屏的区域。

注:由于几何放大和辐射源的尺寸,该区域的直径总比输人孔径自身直径大。

3.1.11

探测,子效率detectivequantumefficiency

辐射探测器输出信号信噪比的平方与辐射探测器输人信号信噪比的平方的比值。

缩写DQE

3.1.12

f子吸收效率quantumabsorptionefficiency

人射辐射探测器输人端产生辐射探测器输出端信号的光量子数除以光量子总数。

3.1.13

输入孔inputaperture

确定辐射线束横截面的孔径。

3.1.14

单,射线光f子脉冲singlegamma-rayphotonpulse

在XRII的输人屏中,具有特定能量的一个7射线光量子作用引起的,通过XRII输人屏激发的光

量子数。

3.2要求的程度

本部分中的助动词:

—“应”(shall)表示服从某一项要求是必要的。

—“宜”(should)表示服从某一项要求是极力推荐的但并非强制性的。

—“可”(may)表示为了符合本部分,服从某一项要求是允许以特殊的方式去完成的。

以下词语具有的意义:

—“特定的”(specific)当与参数或条件一同使用时:指一个特殊的值或标准化布置,通常是指那

些在IEC标准或法律中所要求的;见IEC60788,rm-74-01,

—“规定的”(specified)当与参数或条件一同使用时:通常在随机文件中指出的或所考虑目的下

而选择的值或布置;见IEC60788,rm-74-020

—“设计用于”(designedfor)当在标准中用于描述设备、器件、零部件或布置特性时:指明产品预

定的和通常明显的应用目的或用途。

2

YY/T0457.5-2003/IEC61262-5:1994

4要求

本章给出了对于测定DQE仪器设备的特性和它们的设置需要。

附录B中给出了一个典型的测量设置。

4.1试验设置

不采用。

4.2X射线影像增强器—工作条件

a)XRII应在制造商规定的正常工作条件下使用;

b)不应使用防散射滤线栅或保护罩;

c)在多视野XRII情况下,测量应在规定的最大人射野方式下进行。

4.3输入辐射

a)输人辐射源应为放射性核素241媚。它可以发射出具有59.5keV能量的Y射线光量子;

b)源的输出可包含非241媚衰变产生的光量子,例如:来自源和它的容器结构使用材料中的津的I,X

射线和荧光X射线;

1)非59.5keV光量子流率应小于59.5keV光量子流率的1%.

通过使用一个0.5mm铜滤过可以达到光谱的纯度要求的水平。该滤过将59.5keV光

量子流率减少约一半。

2)任何附加滤过应尽可能地接近辐射源,并且比XRII输人面或基准探测器更靠近辐射源

(4.5.2)。

c)在4.4.2几何条件

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