GB/T 30335-2013 药品物流服务规范

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C08百目

中华人民共和国国彖标准

GB/T30335—2013

药品物流服务规范

Servicespecificationofdruglogistic

2013-12-31发布2014-07-01实施

GB/T30335—2013

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本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由全国物流标准化技术委员会(SAC/TC269)提出并归口。

本标准起草单位：中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会、中国医药商业协会、国药控股股份

有限公司、福建新大陆集团。

本标准主要起草人:赵桂芝、秦玉鸣、沈世英、侯立业、汤开律。

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GB/T30335—2013

药品物流服务规范

1范围

本标准规定了药品物流服务的基本要求，仓储、运输、配送、装卸搬运、货物交接、信息服务等作业要

求，以及风险控制、投诉处理、物流服务质量的主要评价指标。

本标准适用于药品流通过程中的药品物流服务。药品生产过程中涉及的药品物流服务可参照

执行。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB2894安全标志及其使用导则

GB13495消防安全标志

GB16179安全标志使用导则

GB/T18354物流术语

GB/T28842药品冷链物流运作规范

药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）

中华人民共和国药典

3术语和定义

GB/T18354、GB/T28842中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

药品物流druglogistics

依托相应的物流设施设备、技术和物流管理信息系统，完成对药品运输、收货、验收、储存、分拣、装

卸、搬运、包装、配送和信息管理等基本功能的组织与管理。

4基本要求

4.1应具有与所从事的药品物流服务相适应的组织机构和岗位人员。

4.2应具有与物流服务相适应的运输、仓储、设施设备，需要温控的药品物流应具备相应的温控设施设

备；应具有相应的物流管理信息系统。

4.3特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，物流服务应符合国家相关规定。

5仓储作业

5.1信息、单据审核及作业准备

5.1.1应对委托方提供的、入库信息或单据，审核其合法合规性、有效性及内容的准确、完整性，确认

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GB/T30335—2013

无误后执行。

5.1.2根据委托方的