DB35/T 1596-2016 红掌组织培养育苗技术规程

ICS65.020.20

B61

DB35

福建省地方标准

DB35/T1596—2016

红掌组织培养育苗技术规程

TechnicalregulationoftissuecultureforAnthuriumandraeanum

2016-08-22发布2016-11-22实施

福建省质量技术监督局发布

DB35/T1596—2016

目次

前言..............................................................................II

1范围..............................................................................1

2外植体............................................................................1

3培养基............................................................................1

4接种..............................................................................3

5诱导培养..........................................................................4

6增殖培养..........................................................................4

7生根培养..........................................................................4

8培养室环境维护....................................................................5

9移栽与苗期管理....................................................................5

10技术档案.........................................................................6

附录A（资料性附录）红掌组织培养培养基配方..........................................7

附录B（资料性附录）红掌病虫害防治方法..............................................8

参考文献.......................................................................9

I

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前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。

本标准由福建省林业厅提出并归口。

本标准负责起草单位：福建省林业科技试验中心。

本标准主要起草人：陈孝丑、陈春、高小坤、张毅智、江瑞荣、李秀娟、张月娇、朱育端、徐建球。

II

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红掌组织培养育苗技术规程

1范围

本标准规定了红掌（Anthuriumandraeanum）组织培养育苗技术的外植体、培养基、接种、诱导培

养、增殖培养、生根培养、培养室环境维护、移栽与苗期管理和技术档案的要求。

本标准适用于红掌组织培养育苗生产。

2外植体

2.1母本管理

母本植株应种植在温室大棚内，加强肥水管理，预防病虫害。

2.2外植体选择

选择性状优良、生长健壮的植株幼嫩叶片及叶柄作为外植体，幼嫩叶片以卷曲阶段为最佳材料。

2.3表面消毒

2.3.1清洗

外植体用0.1%～0.3%（m/v）洗衣粉溶液浸没并振荡5min～10min，然后用自来水冲洗30min～

60min。

2.3.2消毒

在超净工作台中，用75%（v/v）酒精浸泡外植体8s～10s，立即倒净酒精后用无菌水冲洗。再

用0.1%（m/v）HgCl2加4～5滴吐温-20浸泡，不断轻摇10min～15min，然后用无菌水冲洗4～6次，

每次1min～2min，沥干水分。

3培养基

3.1培养基选择

3.1.1基本培养基

MS培养基（Murashige和Skoog，1962年）。

3.1.2培养基种类

培养基分为诱导培养基、分化培养基、继代增殖培养基和生根培养基。

3.1.3培养基配方

培养基配方见附录A。

1

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3.2母液配制

3.2.1母液

包括大量元素母液、微量元素母液、铁盐母液、有机营养成分母液和植物生长调节物质母液。

3.2.2浓度

与培养基的组分浓度相比较，不同母液配制的浓度为:

a)大量元素母液配制成10～20倍；

b)微量元素母液配制成100～200倍；

c)铁盐母液配制成100倍；

d)有机营养成分母液配制成100～200倍；

e)植物生长调节物质母液浓度配制成0.1mg/L～1.0mg/L。

3.2.3试剂纯度

配制培养基所用试剂纯度为化学纯以上。

3.2.4配制用水

用去离子水配制。

3.2.5储藏

微量元素母液、铁盐母液、植物生长调节物质母液置于4℃的冰箱中，铁盐母液用棕色瓶储藏，储

藏时间不超过1个月。若有沉淀、结晶、微生物和藻类生长应废弃不用。

3.2.6标签

母液储藏容器贴上标签，标明名称、浓度、配制日期和配制人。

3.3培养基配制

3.3.1称量

依照培养基配方，量取所需体积60%～70%的配制用水，按比例添加母液、固化剂和糖，将培养

基定容至最终体积。

3.3.2pH值

用1.0mol/L盐酸或1.0mol/L氢氧化钠调整培养基pH值至5.80。

3.3.3分装

将培养基分装到培养容器内，培养基厚度为1.0cm～1.2cm，避免培养基沾到培养容器口。

3.3.4标签

培养基分装、加盖、封口后，贴好标签，标明名称、配制日期和配制人。

3.4培养基灭菌

3.4.1灭菌

2

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培养基分装后采用高压蒸汽灭菌器进行湿热灭菌，灭菌压力为0.1Mpa，温度为121℃，灭菌时间

为15min～20min。

3.4.2冷却与储存

灭菌后的培养基置于无风、洁净和避光的环境中冷却，环境温度15℃～25℃、空气相对湿度30%～

60%，储存时间不超过15d。

4接种