DB22/T 2560-2016 水貂病毒性肠炎检疫技术规范

DB22/T 2560-2016 Mink enteritis virus quarantine technical specifications

吉林省地方标准 简体中文 现行 页数:14页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB22/T 2560-2016
标准类型
吉林省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2016-12-09
实施日期
2017-03-01
发布单位/组织
吉林省质量技术监督局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:14页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.220

B41

DB22

吉林省地方标准

DB22/T2560—2016

水貂病毒性肠炎检疫技术规范

Quarantineprotocolforminkviralenteritis

2016-12-09发布2017-03-01实施

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2560—2016

前言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。

本标准由吉林出入境检验检疫局提出并归口于吉林省畜牧业管理局。

本标准起草单位:吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心,中国农业科学院特产研究所。

本标准主要起草人:王伟利、王建科、孟庆峰、程悦宁、易立、姚贵哲、王准、宋翱、程世鹏。

I

DB22/T2560—2016

水貂病毒性肠炎检疫技术规范

1范围

本标准规定了水貂病毒性肠炎的病原分离鉴定、HA-HI试验、PCR、Real-timePCR及动物回归试验

等诊断技术要求。

本标准适用于水貂病毒性肠炎的检疫、疫情监测和流行病学调查。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法

3缩略语

下列缩略语适用于本文件

MEV:水貂肠炎病毒

F81:猫肾传代细胞

CPE:细胞病变

Real-timePCR:实时荧光定量PCR

PBS:磷酸盐缓冲液

HA:血凝试验

HI:血凝抑制试验

4材料与试剂

4.1材料

——注射器(5mL、20mL)

——吸管(5mL、10mL)

——离心管(1.5mL、0.2mL)

——吸头

——96孔微量血凝板

——细胞培养瓶

——PCR管

——试验动物:3月龄健康水貂(水貂肠炎病毒HI抗体效价≤1∶4)

4.2试剂

——DEPC双蒸水(双蒸馏水1000mL、DEPC1mL,室温放置28h以上,0.105MPa蒸汽高压30min。

1

DB22/T2560—2016

4℃或室温保存)

——培养液(DMEM粉10g、碳酸氢钠3.7g,溶于1000mL双蒸水中,抽滤分装,4℃保存)

——营养液(DMEM培养液900mL、犊牛血清100mL,加青霉素、链霉素,使其浓度分别达到200IU/mL、

200µg/mL抽滤除菌)

——维持液(DMEM培养液980mL、犊牛血清20mL,加青霉素、链霉素使其终浓度分别达200IU/mL、

200µg/mL,抽滤除菌)

——胰蛋白酶溶液(胰酶2.50g、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)0.20g、无钙镁PBS

1000mL,抽滤除菌,4℃保存备用)

——新生犊牛血清

——青霉素

——链霉素

——阿氏液(葡萄糖2.05g、拘椽酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化钠0.82g、双蒸馏水二级水

中溶解后,用盐酸将pH值调至6.1,高压蒸汽灭菌20min,最后用二级水定容至100mL,4

℃保存备用。)

——蛋白酶K(三羟甲基氨基甲烷(Tris)(pH7.8)1.20mg(0.01mmol/L)、乙二胺四乙酸

(EDTA)1.86mg(0.005mmol/L)、SDS5.00g、三蒸水1000mL、加入蛋自酶K,使成为

20mg/mL,即为贮存液;使用浓度为50µg/mL)

——RNaseA(20µg/mL,10mmol/LTris-HCl(pH8.0)1.21g、15mmol/LNaCl0.89g、RNase

A0.02g,加去离子水使其终浓度为20µg/mL。分装,-20℃保存备用)

——Tris饱和酚

——酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)

——无水乙醇

——70%乙醇

——TE(pH8.0)(10mmol/LTris-Cl(pH8.0)1.21g、lmmol/LEDTA(pH8.0)0.37g、去

离子水800mL,调节pH至8.0,用去离子水定容至1000mL)

——TaqDNA聚合酶(5U/μL)

——dNTPs(每种浓度均为10mmol/L)

——RNasin(40U/μL)

——MgCl2(15mmol/L)

——琼脂糖(电泳级)

——DNAMarkerDL2000

——50×Tris-冰乙酸(TAE)电泳缓冲液(Tris282.0g、冰乙酸57.10g、0.5mol/LEDTA(pH

8.0)100mL,三蒸水定容至1000mL,0.105MPa蒸汽高压30min,备用)

——溴化乙锭溶液(10mg/mL)(三蒸水100mL、溴化乙锭1g,置棕色瓶中,磁力搅拌数小时以

确保其完全溶解,然后用铝箔包裹容器保存于室温)

——1%琼脂糖凝胶(琼脂糖1g、TAE电泳缓冲液(50倍)2mL、灭菌三蒸水98mL、微波炉中完

全融化,加溴化乙锭溶液)

——SYBR®Premix,商品化的荧光定量PCR试剂盒可以用来进行荧光定量PCR反应体系的配制

——F81传代细胞

——猪的红细胞:1%猪红细胞悬液(用20mL注射器先吸取5mL阿氏液,从健康猪耳静脉采血

10mL左右立即混匀,用pH值6.4的PBS洗涤,3000r/min离心5min,弃掉上清,反复洗

涤3次,直至离心后的PBS无血色,弃上清,取出红细胞泥1mL,加含1%BSA的pH值6.4

的PBS稀释液9mL,混匀后取1mL,稀释液9mL,即为1%的猪红细胞悬液)

2

DB22/T2560—2016

——阳性抗原:由指定单位提供或将水貂肠炎病毒疫苗毒MEVB株通过F81传代细胞培养,其培养

物经过灭活制备而成

——阴性抗原:由指定单位提供或将生长良好的F81传代细胞,冻融2~3次,5000r/min离心

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