DB34/T 2816-2017 转基因水稻品系 Bt 汕优 63 定量检测方法 微滴式数字 PCR 法

ICS

67.050

X04

DB34

安徽省地方标准

DB34/T2816—2017

转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法

微滴式数字PCR法

QuantitativedetectionofgeneticallymodifiedriceBt63withdropletdigitalPCR

method

文稿版次选择

2017-03-30发布2017-04-30实施

安徽省质量技术监督局发布

DB34/T2816—2017

前

言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。

本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。

本标准主要起草单位：安徽省检验检疫科学技术研究院、合肥市动物卫生监督所

本标准主要起草人：陈雪娇、宗凯、李云飞、孙娟娟、杨磊、郑海松、余晓峰、姚剑。

I

DB34/T2816—2017

转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法微滴式数字PCR法

1范围

本标准规定了转基因水稻Bt汕优63品系微滴式数PCR定量检测方法。

本标准适用于转基因水稻Bt汕优63品系微滴式数字PCR定量检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T19495.3转基因产品检测核酸提取纯化方法

GB/T19495.7转基因产品检测抽样和制样方法

SN/T2584水稻及其产品中转基因成分检测实时荧光PCR法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

转基因transgene

将物种本身不具有的、来源于其他物种的功能DNA序列，通过生物工程技术，使其在该物种中进

行表达，以便使该物种获得新的品种特征。

3.2

微滴式数字PCRdropletdigitalPCR

在传统PCR扩增前对样品进行微滴化处理，将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的

微滴，其中每个微滴不含或含有一个至数个待检核酸靶分子。

经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判

读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。

3.3

SPS基因SucrosePhosphateSynthasegene

蔗糖磷酸盐合成酶基因（SucrosePhosphateSynthasegene）。该基因可用于判定水稻的物种特

异性，在水稻单倍体基因组中为单拷贝。

3.4

品系特异基因EventSpecificGene

1

DB34/T2816—2017

利用生物工程技术转入的其他生物基因，使该生物品种表现新的生物学性状。

3.5

定量检测