YY/T 1805.2-2021 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：Ⅰ型胶原蛋白分子量检测 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

ICS1104030

CCSC.30.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T18052—2021

.

组织工程医疗器械产品胶原蛋白

第2部分Ⅰ型胶原蛋白分子量检测

:

十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

Tissueengineeringmedicaldeviceproducts—Collagenprotein—

Part2DeterminationofmolecularweihtofteⅠcollaen—

:gypg

Sodiumdodecylsulfatepolyacrylamidegelelectrophoresis

2021-09-06发布2022-09-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T18052—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

缩略语

4……………………1

原理

5………………………2

试剂及其配制

6……………2

仪器和设备

7………………2

操作方法

8…………………3

结果

9………………………4

可接受准则

10………………5

Ⅰ

YY/T18052—2021

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是组织工程医疗器械产品胶原蛋白的第部分已经发布了

YY/T1805《》2。YY/T1805

以下部分

:

第部分型胶原蛋白分子量检测十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

———2:Ⅰ。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会

归口

(SAC/TC110/SC3)。

本文件起草单位中国科学院过程工程研究所四川省食品药品检验检测院中国食品药品检定研

:、、

究院

。

本文件主要起草人张贵锋刘兴兰高建萍张乐邢芳毓胥彬高小艳范行良

:、、、、、、、。

Ⅲ

YY/T18052—2021

.

引言

用于再生医疗的胶原蛋白类材料包括组织提取的胶原蛋白提取物和基因重组的胶原蛋白肽其

。

中型胶原蛋白被广泛应用于各种医疗器械产品的研发胶原蛋白类材料具有不同的特性如分子

,Ⅰ。,:

量的大小纯度种属及型别差异三螺旋结构细胞黏附特性等这些性能直接关系着胶原蛋白的质量

、、、、,

和使用性能组织工程医疗器械产品胶原蛋白旨在建立胶原蛋白某些特殊性能的检

。“YY/T1805”

测和表征方法拟由个部分构成

,4。

第部分术语和定义目的在于制定包括组织提取的胶原蛋白和基因重组胶原蛋白肽的各

———1:。

种术语和定义

。

第部分型胶原蛋白分子量检测十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法目的在于提

———2:Ⅰ。

供可用于胶原蛋白分子量检测的具体方法

。

第部分胶原蛋白含量检测液相色谱质谱法目的在于给出可用于胶原蛋白含量的定量

———3:-。

检测以及种属来源和型别鉴别的方法

,。

第部分胶原蛋白三螺旋结构表征方法目的在于建立胶原蛋白三螺旋结构的表征方法用

———4:。,

于评价其三螺旋结构的有无及其完整性

。

Ⅳ

YY/T18052—2021

.

组织工程医疗器械产品胶原蛋白

第2部分Ⅰ型胶原蛋白分子量检测

:

十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

1范围

本文件规定了用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝