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T/CAPS 036-2025 重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架

T/CAPS 036-2025

团体标准 中文(简体) 现行 页数：0页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/CAPS 036-2025
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C35 矫形外科、骨科器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.30 外科器械和材料
发布日期
2025-08-26
实施日期
2025-08-26
发布单位/组织
-
归口单位
中国生产力学会
适用范围
本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存。 本文件适用于以重组人源化胶原蛋白为主要成分，通过仿生设计用于皮肤修复与再生的三维多孔支架产品。 本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存

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研制信息

起草单位：
江苏江山聚源生物技术有限公司、浙江大学、深圳市第二人民医院、暨南大学、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、苏州永沁泉智能设备有限公司、上海迪派生物科技有限公司、浙江诸暨聚源生物技术有限公司
起草人：
花强、李冲、王新刚、董丽娜、卢建刚、柳欢、吴军、黄广涛、郭瑞、冯龙宝、段蔷蔷、刘玉、王鹏、朱律齐、金剑、李容嘉、丁亚芳、范婷
出版信息：
页数：- | 字数：- | 开本： -

内容描述

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