DB15/T 2192-2021 北方主要牧草中17种霉菌毒素的测定 液相色谱—串联质谱法

ICS65.020.20

CCSB25

15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T2192—2021

北方主要牧草中17种霉菌毒素的测定液

相色谱—串联质谱法

Determinationof17mycotoxinsinmainnorthernforages—HPLC-MS/MS

method

2021-05-25发布2021-06-25实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T2192—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由内蒙古自治区畜牧业标准化技术委员会（SAM/TC19）归口。

本文件起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院。

本文件主要起草人：张福金、张欣昕、史培、孙林、刘广华、杨永青、羿静、莎娜、栗艳芳、吴海

波、郭艳琼、刘浩。

I

DB15/T2192—2021

北方主要牧草中17种霉菌毒素的的测定液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件规定了青贮玉米、苜蓿和燕麦草中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2

毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、杂色

曲霉素、伏马毒素B1、B2、B3、玉米赤霉烯酮、青霉酸和展青霉素等17种霉菌毒素的液相色谱-串联质

谱的测定方法。

本文件适用于北方牧草中，青贮玉米、苜蓿和燕麦草的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、

T-2毒素、HT-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀

菌烯醇、杂色曲霉素、伏马毒素B1、B2、B3、玉米赤霉烯酮、青霉酸和展青霉素等17种霉菌毒素的测

定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14699.1饲料采样

GB/T20195动物饲料试样的制备

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

样品中的霉菌毒素用乙腈和甲酸水溶液提取后，经分散固相萃取净化，液相色谱-串联质谱仪进行

测定，采用保留时间和质谱碎片及其离子丰度比定性，内标法定量。

5试剂和材料

5.1除另有规外，本文件所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

5.2乙腈：色谱纯。

5.3甲酸：色谱纯。

5.40.1%甲酸水溶液：取1.0mL甲酸（5.3）加水稀释至1000mL。

5.5提取液：0.1%甲酸水溶液（5.4）和乙腈（5.2）混合液（20：80，体积比）。

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5.6氯化钠。

5.7无水硫酸镁：研磨后在650℃马弗炉内烘至恒重，置于干燥器中保存。

5.80.1%甲酸水-乙腈溶液：0.1%甲酸水溶液（5.4）和乙腈（5.2）混合液（90：10，体积比）。

5.9标准品

5.9.1霉菌毒素标准品：黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2毒素、脱氧雪腐

镰刀菌烯醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、杂色曲霉素、伏马毒

素B1、B2、B3、玉米赤霉烯酮、青霉酸和展青霉素17种标准品，纯度均大于95%，17种霉菌毒素标准

品的信息见附录A中的表A.1。

131313

5.9.2霉菌毒素稳定同位素标准品：黄曲霉毒素B1-C17、脱氧雪腐镰刀菌烯醇C15、伏马毒素B1-C34

13

和玉米赤霉烯酮C18，纯度均大于98%。4种霉菌毒素稳定同位素标准品的信息见附录A中的表A.1。

5.10标准溶液配制

5.10.1单标标准储备液：准确称取（精确至0.01mg）适量的17种标准品（5.9.1），分别于10mL

容量瓶中，用乙腈稀释、定容，配制成标准储备液，避光保存于-18℃冰箱内，有效期3个月，单标标

准储备液的浓度，按照附录B中的表B.1执行。

5.10.2混合标准中间液：分别准确吸取适量的17种霉菌毒素的单标标准储备液（5.10.1）至10mL

容量瓶中，用甲醇稀释、定容，配制成混合标准中间液，避光保存于-18℃冰箱内，有效期1个月，混

合标准中间液的浓度按照附录B中的表B.2执行。

5.11稳定同位素内标溶液配制

5.11.1稳定同位素的单标储备液：准确称取（精确至0.1mg）适量的8种霉菌毒素的稳定同位素标

准品（5.9.2），分别于10mL容量瓶中，用乙腈稀释、定容，配制成稳定同位素单标的标准储备液，避

光保存于-18℃冰箱内，有效期3个月，稳定同位素单标标准储备液的浓度，按照附录B中的表B.1执

行。

5.11.2稳定同位素内标混合中间液：分别准确吸取适量的4种稳定同位素的单标储备液（5.11.1）至

10mL容量瓶中，用甲醇稀释、定容，配制成稳定同位素混合标准中间液，避光保存于-18℃冰箱内，

有效期1个月，稳定同位素混合标准中间液的浓度，按照附录B中的表B.2执行。

5.12基质匹配标准系列工作液

根据需要，用空白样品的基质溶液，系列稀释混合标准中间液（5.10.2）和稳定同位素内标混合中

间液（5.11.2），配制基质混合工作液，使用前临时配制。

5.13键合硅固相萃取吸附剂：C18，15mm；PSA，0.15mm。

5.14微孔过滤膜（尼龙）：13mm×0.2µm。

6仪器和设备

6.1高效液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。

6.2分析天平：感量0.01mg和0.01g。

2

DB15/T2192—2021

6.3离心机：转速大于等于10000r/min。

6.4超声波清洗器。

6.5涡旋混合器。

6.6氮气吹干仪。

7样品采集和制备

按照GB/T14699.1规定采集样品，按照GB/T20195规定制备样品。

8测定步骤

8.1提取

准确称取2g样品(精确到0.01g)于50mL离心管中，加入20.0mL提取液（5.4），涡旋振荡1min，

超声提取10min，以10000r/min的转速离心5min。

8.2净化

移取上清液2.00mL于10mL离心管中，加入氯化钠（5.6）100mg，无水硫酸镁（5.7）200mg，C18

（5.13）50mg，PSA（5.13）50mg，涡旋混合1min，以6000r/min的转速离心5min，取上层乙腈相，

40℃氮吹，浓缩约至0.3mL，准确加入稳定同位素内标混合中间液（5.11.2）50μL，涡旋30s，用

0.1%的甲酸水溶液-甲醇（5.8）稀释至1.0mL，再涡旋30s，过0.2µm微孔过滤膜，转移至上机样品

瓶，待测。

8.3空白样品提取液的制备

取不含待测物的空白样品，按8.1和8.2步骤制备空白样品提取液，用于配制基质混合标准工作液。

8.4测定

8.4.1液相色谱-串联质谱测定条件

液相色谱和质谱参数可参考下列条件:

——色谱柱：C18：100mm×2.1mm（内径），粒径：1.7µm，或相当者；

——流动相：A：0.1%甲酸溶液（5.4），B：乙腈（5.2），梯度洗脱见表1；

表1梯度洗脱表

时间流速

A/%B/%

minmL/min

0.000.3597.03.0

1.000.3595.05.0

8.000.355.095.0

9.000.353.097.0

——柱温：40℃；

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——进样量：1µL；

——离子源：电喷雾（ESI）；

——扫描方式：正离子扫描模式；

——检测方式：多反应监测（MRM）；

——电离电压：2500V；

——离子源温度：120℃；

——雾化温度：450℃；

——锥孔气流速：50L/h；

——雾化气流速：650L/h；

——待测物定性定量离子对的锥孔电压、碰撞能量见见附录C表C.1。

8.4.2定性测定

在相同条件下进行样品测定时，如果样品中待测物的色谱峰保留时间与标准品色谱峰保留时间相差

在±2.5%以内，且样品色谱图中定性离子的相对离子丰度与浓度相近的基质标准工作液色谱图中对应

的定性离子相对丰度进行比较，相对偏差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在该种待测物。

表2定性确证时相对离子丰度的最大允许误差

相对离子丰度/%≥5020～5010～20≤10

允许最大偏差/%±20±25±30±50

8.4.3定量测定

在仪器最佳工作条件下，对混合工作液（5.12）和制备的样品（8.2）进行分析，黄曲霉毒素B1-13C17

作为黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、杂色曲霉素、赭曲霉毒素A的内标物，脱氧雪腐镰刀菌烯醇13C15作为

T-2毒素、HT-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇和15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀

菌烯醇的内标物，伏马毒素B1-13C34作为伏马毒素B1、B2、B的内标物，玉米赤霉烯酮13C18作为玉米赤

霉烯酮、青霉酸和展青霉素的内标物。

在上述色谱和质谱条件下，标准工作液中的各特征离子多反应监测（MRM）色谱图参见附录D中的图

D.1。

8.5平行试验

按上述步骤，对同一样品进行平行试验测定。

8.6空白实验

除不称取样品外，均按上述分析步骤进行。

9结果计算

样品中待测物的测定结果可由仪器工作软件计算或按式（1）计算，计算结果用平行测定的算术平

均值表示，保留2位有效数字：

ccAAVV

Xisi1﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒（1）

cAAmV

siis2

4

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式中：

X——样品中待测物的含量，µg/kg；

C——标准工作溶液中待测物的浓度，µg/L；

Ci——样品中待测物的内标物的浓度，µg/L；

A——样品中的待测物的峰面积；

Asi——标准工作溶液中待测物对应的内标物峰面积；

V——样品溶液定容体积，mL；

Csi——标准工作溶液中待测物对应的内标物浓度，µg/L；

Ai——样品中待测物的内标物的峰面积；

As——标准工作溶液中待测物的峰面积；

m——样品的称样量，g。

V1——样品溶液提取体积，mL；

V2——样品溶液分取体积，mL。

10检出限、回收率和精密度

10.1检出限和定量限

本文件样品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯

醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、杂色曲霉素、伏马毒素B1、B2、

B3、玉米赤霉烯酮、青霉酸和展青霉素17种霉菌毒素的检出限和定量限，应符合附录E中的表E.1的规定。

10.2回收率

本文件样品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯

醇、3-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、杂色曲霉素、伏马毒素B1、B2、

B3、玉米赤霉烯酮、青霉酸和展青霉素17种霉菌毒素的回收率，见附录F中的表F.1。

10.3精密度

在实验室内重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算数平均值15%，在实验室间

再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算数平均值的20%。

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附录A

（资料性）

17种霉菌毒素及稳定同位素内标物的相关信息

17种霉菌毒素及稳定同位素内标物的相关信息见表A.1。

表A.117种霉菌毒素及稳定同位素内标物的相关信息

序号名称英文名称简称分子式

01黄曲霉毒素B1AflatoxinB1AFB1C17H12O6

02黄曲霉毒素B2AflatoxinB2AFB2C17H14O6

03黄曲霉毒素G1AflatoxinG1AFG1C17H12O7

04黄曲霉毒素G2AflatoxinG2AFG2C17H14O7

05赭曲霉毒素AOchratoxinAOTAC20H18ClNO6

06HT-2毒素HT-2ToxinHT-2C22H32O8

07T-2毒素T-2ToxinT-2C24H34O9

08脱氧雪腐镰刀菌烯醇DeoxynivalenolDONC15H20O6

093-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇3-acetyl-deoxynivalenol3-DONC17H22O7

15-乙酰基-脱氧雪腐镰刀菌烯

1015-acetyl-deoxynivalenol15-DONC17H22O7