YY/T 0693-2008 血管支架尺寸特性的表征

犐犆犛１１．０４０．４０

犆３５

中华人民共和国医药行业标准

／—

犢犢犜０６９３２００８

血管支架尺寸特性的表征

犛狋犪狀犱犪狉犱狌犻犱犲犳狅狉犮犺犪狉犪犮狋犲狉犻狕犪狋犻狅狀犪狀犱狉犲狊犲狀狋犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犱犻犿犲狀狊犻狅狀犪犾

犵狆

犪狋狋狉犻犫狌狋犲狊狅犳狏犪狊犮狌犾犪狉狊狋犲狀狋狊

ㅤㅤㅤㅤ

（，）

ＡＳＴＭＦ２０８１０６ＭＯＤ

２００８１０１７发布２０１００１０１实施

国家食品药品监督管理局发布

／—

犢犢犜０６９３２００８

血管支架尺寸特性的表征

１范围

１．１本标准包含了与临床性能有效性相关的血管假体尺寸属性的识别及推荐的检测方法。本标准还

包括支架放置过程中输送系统的包装和特殊标识。

１．２本标准仅指出了支架的尺寸特性。这里并没有指出支架的材料性能及功能特性。本标准中描述

的所有尺寸特性指的是体外试验（“实验台”）特性。由于患者的各种因素，如血管顺应性，实际的体内试

验特性可能有微小差异。

１．３本标准包括了适用于金属及合金制成的球囊扩张支架和自扩张支架的推荐方法。本标准没有特

别说明带有涂层的支架或聚合物支架或可降解支架的专有属性，尽管本标准并不排除用于以上产品。

１．４尽管本标准没有特别指明，但用于在非血管位置放置的支架，如食管支架或胆管支架，仍可以用这

里包括的方法来表征。同样，本标准不包括对血管内移植物或通常用于治疗动脉瘤或外周血管损伤或

提供血管通路的其他导管装置的推荐方法，但是本标准包括的一些信息也可以用于这些装置。

１．５本标准不包括作为血管成形术导管形式单独出售的球囊导管的介绍，即便其中一些导管可以用于

无输送系统的未装配支架的输送。对血管成形术导管的要求见标准和。

ＹＹ０２８５．１ＹＹ０２８５．４

１．６本标准的主要目的是促进标签的一致性，以便利于临床使用者对器械的选择。本标准中采用国际

单位制或其衍生单位，使用者们习惯选用的单位将以括号的形式给出。

２规范性引用文件ㅤㅤㅤㅤ

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

一次性使用无菌血管内导管第部分：通用要求（—，：

ＹＹ０２８５．１１ＹＹ０２８５．１２００４ＩＳＯ１０５５５１

，）

１９９５ＩＤＴ

一次性使用无菌血管内导管第部分：球囊扩张导管（—，

ＹＹ０２８５．４４ＹＹ０２８５．４１９９９

：）

ｉｄｔＩＳＯ１０５５５４１９９６

３术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

３．１

球囊扩张支架犫犪犾犾狅狅狀犲狓犪狀犱犪犫犾犲狊狋犲狀狋

狆

在治疗位置经球囊导管扩张的支架。通过球囊扩张，支架形状被永久性的改变以致在球囊收缩后

支架应保持扩张状态。

３．２

桥筋犫狉犻犱犲

犵

支架径向支撑间的连接部分。与支柱比较，桥可以有独特的设计特征来提高纵向弹性和减少回缩。

３．３

压握犮狉犻犿

狆

通过压缩支架到球囊上而确保支架固定在输送系统上。非预装形式出售的支架在使用前必须由临

床医务人员用手将之压褶。

１

／—

犢犢犜０６９３２００８

３．４

最大截面尺寸犮狉狅狊狊犻狀狉狅犳犻犾犲

犵狆

从输送系统最远端往上，对支架或输送系统最大宽度进行的一种线性测量。

３．５

输送系统犱犲犾犻狏犲狉狊狊狋犲犿

狔狔

用于输送支架并在指定位置上将其展开的系统。输送系统可以类似于球囊扩张导管；自扩张支架

的输送系统可以没有球囊。

３．６

直径犱犻犪犿犲狋犲狉

除非注明，一般指支架的内径。

３．７

标称直径犱犻犪犿犲狋犲狉犾犪犫犲犾犲犱

预期使用的直径应表示为单一值，一般准确到或。标称直径应在使用说明书为