GB/Z 17994-1999 编写和使用医用电气设备教材的导则

ICS11.040

C30}(8

中华人民共和国国家标准化指导性技术文件

GB/z17994-1999

idtIEC/TR361258:1994

编写和使用医用电气设备教材的导则

Guidelinesforthedevelopmentanduseofmedical

electricalequipmenteducationalmaterials

1999一10一10发布2000一08一01实施

国家阮董技术Ii督局发布

Gs/z17994-1999

目次

前言·····································”···········································································……

IEC前言··················.·，·····················································································……N

IEC引言··········································································································……V

1范围·······························，··············································································……1

2引用标准·····················································，··················································……1

3定义·································································。·················。··························……1

4概述····················································。···············································。·········……2

5培训大纲和教材的编写和使用··············································································……3

Gs/z17994-1999

前言

本标准等同采用国际电工委员会IEC/TR361258:1994((编写和使用医用电气设备教材的导则)3.

本导则的制定为医院建立质量体系提供了参考依据。

本标准由全国医用电器标准化技术委员会提出并归口。

本标准起草单位:国家药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心。

本标准起草人:沈国鑫、昊静洁。

GB/z17994-1999

IEC前言

1)IEC(国际电工委员会)是一个包括所有国家电工委员会(IEC国家委员会)的国际性标准化组

织。IEC的宗旨是在电气和电子领域的所有标准化问题上促进国际合作。为此，除了其他工作外，IEC还

发布国际标准。国际标准是委托技术委员会制定的;任何对该项目感兴趣的IEC国家委员会都可以参

加该标准的制定工作。与IEC有联络关系的政府性和非政府性国际组织也参加标准的制定工作。IEC

与国际标准化组织(ISO)按照这两个组织间的协议规定的条款紧密合作。

2)IEC有关技术问题的正式决定或协议是由对这些问题感兴趣的各国家委员会派代表参加的技

术委员会拟定的;这些决定或协议尽可能表达国际方面对于涉及的这些问题的一致意见。

3)这些决定或协议是以标准形式，技术报告形式或导则形式发布的国际推荐意见并且在这个意义

上被各国家委员会认可。

4)为了促进国际统一，IEC各国家委员会负责尽可能地将IEC国际标准贯彻到国家和地区标准中

去。IEC国际标准和对应的国家或地区标准之间若有分歧，则应在本国或地区标准中明确指明。

IEC技术委员会的主要任务是制定国际标准。在特殊情况下，某一技术委员会可以建议发布下列任

一类型的技术报告:

.在尽管多次努力仍不能获得发布国际标准所需要的支持时，建议发布第一类型技术报告;

.当所议主题尚在技术发展过程中或由于某种其他原因，目前不可能一致同意发布国际标准，但将

来有可能达成一致时，建议发布第二类型技术报告;

.当技术委员会收集到一些数据，但这些数据的性质与通常作为国际标准发布的数据性质不同，例

如“工艺技术状况”的数据时，建议发布第三类型技术报告。

第一类型和第二类型技术报告要在发布之后三年内重审以决定是否可以转成国际标准。第三类型

技术报告，在报告所包含的数据被认为不再有效或不再有用之前，不必重审。

IEC/TR361258是第三类型技术报告，该报告由IEC第62技术委员会(医用电气设备)之62A分

技术委员会(医用电气设备的通用方面)制定。

本技术报告的文本产生于下列文件:

委员会草案表决报告

62A(SEC)13862A(SEC)150

可在上表所述的表决报告中了解到通过这一技术报告的表决情况。

制定“编写和使用医用电气设备教材的导则”是朝着在医院里建立“质量

体系”的思想迈出的一步。

Gs/z17994-1999

IEC引言

预防因使用医用电气设备而发生公众健康问题和减轻其后果是许多管理机构、标准化组织、专业保

健人员协会和制造者十分关心的问题。不正确使用医用电气设备可以导致患者、操作医用电气设备的保

健人员、或使用这种设备的消费者死亡或受伤。

政府机构常常依靠制定规章的方法来解决与设备制造方式、标记方式和随机文件中描述方式有关

的问题;但是许多问题产生于错误地使用医用电气设备。错误使用设备的原因多种多样，其中包括缺乏

正确使用的知识，阻碍或没有对恰当使用进行鼓励。为解决这些使用者的问题，可能需要采取非规章策

略。这就要求对问题进行分析并编写教材和大纲来解决可能引起这些问题的错误理解和不良习惯。

编写和使用这些教材和大纲是医院“质量体系”的一个重要部分。

中华人民共和国国家标准化指导性技术文件

编写和使用医用电气设备教材的导则