GB/T 1587-2000 工业碳酸钾

GB/T1587-2000

前台

本标准非等效采用FI本工业标准JISK1439-1973(1988年确认)《碳酸钾》，对GB/T1587-1992

工《业碳酸钾》进行修订，I型优等品指标等效采用日本工业标准。本标准与日本工业标准的主要技术差

异如下:

日本工业标准只设一个级别，本标准根据我国的实际情况将工业碳酸钾分为两个类型,1型为一般

工业用，分为三个级别;II型主要用于制造显像管玻壳。

日本工业标准主含量测定的是总碱度，在计算中不扣除钙、镁和钠的含量;本标准在计算时扣除了

钙、镁和钠的含量，测得的是碳酸钾的含量，比日本工业标准方法合理。

水不溶物指标日本工业标准为。.01%，本标准为。.02%，两者的测定方法不同。日本工业标准使用

玻璃砂柑祸过滤，本标准使用古氏增祸过滤，由于试验方法的差异，本标准的指标水平并不低于日本工

业标准

在分析方法上，主含量日本工业标准采用酸碱滴定法，本标准采用酸碱滴定法和四苯硼钾重量法两

种方法，酸碱滴定法为日常检验法，四苯硼钾法为仲裁法。氯化物日本工业标准采用银量法，本标准采用

汞量法和比浊法并列，汞量法为仲裁法，是国际标准通用方法。灼烧失量日本工业标准在500`C-600'C

下灼烧，本标准是在270'C^-300℃下灼烧。

本标准与原国家标准相比，氯化物含量的测定方法由原国家标准的电位滴定法改为汞量法和比浊

法并列，汞量法为仲裁法。

本标准自实施之日起，代替GB/T1587-1992,

本标准由国家石油和化学工业局提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。

本标准起草单位:天津化工研究设计院、成都化工股份有限公司、浙江建德大洋化工厂、山西文通钾

盐股份有限公司、河北眺山化工厂、常熟市旋力精细化工厂。

本标准主要起草人:杨前双、王建平、归向红、梁永祥、张瑞恒、许朋、时洁。

本标准首次发布于1967年，第一次修订于1979年，第二次修订于1992年。

本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。

中华人民共和国国家标准

GE/T1587--2000

工业碳酸钾

千屹铸GB/T15871992

Potassiumcarbonateforindustrialuse

，范围

本标准规定厂工业碳酸钾的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、孟;输和贮存

本标准适用于工业碳酸钾，

该产品主要用于合成气脱碳、电子管、玻璃、搪瓷、印染、电焊条、胶片显

影、无机盐和显像管玻壳的原料

分子式:K2CO

相对分子质量138.20(按1997年国际相讨原子质量)

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订.使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性

GB19卜199。包装储运图示标志

GB/T601--1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB门602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法

GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲M琳分光光度法

(neqISO6685:1982)

GB/T3051--2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neqISO5790:1979)

GB/T6678-1986化工产品采样总则

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)

3分类

工业碳酸钾分为两种类型

I型为一般工业用;.型主要用于制造显像管玻壳。

4要求

4门外观:本品为白色粉状或颗粒状。

4.2工业碳酸钾应符合表1要求。

国家质量技术监督局2000-07-31批准2001一03一01实施

GB/T1587--2000

表1要求

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灼烧失墩.60_i1.00寸1.00二一二

注灼烧失量指标仪适用于产品包装时检验用

5试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时.均按GB/T601,

GB/T602,GB/T603之规定制备。

安全提示:试验中所用的强酸均具有腐蚀性，操作时应小心

5.1碳酸钾含量的测定

5门.1酸碱滴定法

5门1.1方法提要

碳酸钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，

扣除碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁的消耗量，确定碳酸钾的含量

5.1.1.2试剂和材料

。)盆酸标准滴定溶液c'(H{'1)约为。.5mol/I;

b)浪甲酚绿一甲基红混合指示液

5.1.1.3仪器、设备

高温炉:能控制在270'C一300(下工作。

5.1.，.4分析步骤

称取约1g-F270C-300℃灼烧至恒重的试样(精确至0.0002g),置于250ml锥形瓶中.加

50ml水溶解。加入5滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗

红色将溶液煮沸2min，冷却后.继续滴定至暗红色。在30s内不褪色为终点。同时做空自试验

5.，.1，5分析结果的表述

以质量百分数表示的碳酸钾含量X按式(”计算:

X%‘)一c(V-V些竺069少X100一3.006X,一5.686X

6.910(V一V,,)c

”一不n-一3.006X、一5.686X·，…。··..···.·一(1

式巾:V一滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，m1.;

V一滴定空自试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;

cs/T1587-2000

。一盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/I;

m一一试料的质量+g;

0.0691。一一与1.00mL盐酸标准滴定溶液rc(HCI)=1.000/..l1〕相当的以克表示的碳酸钾的质量;

X—按照本标准5.2测得的钠含量，%;

X一按照本标准5.3测得的钙、镁(以Mg计)的含量，%;

3.006一将钠换算为碳酸钾的系数;

5.686—将镁换算为碳酸钾的系数

5门门.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.3%

5.1.2四苯硼钾重量法(仲裁法)

5.1.2门方法提要

在弱酸性介质中，碳酸钾与四苯硼钠反应生成四苯硼钾沉淀。根据四苯硼钾沉淀的质量扣除氯化

钾、硫酸钾的质量计算碳酸钾的含量。

5.1.2.2试剂和材料

a)碳酸钾;

b)无水乙醇;

c)95%乙醇;

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