GB/T 46540-2025 纺织品 微生物的测定
GB/T 46540-2025 Textiles—Determination of microorganisms
基本信息
本文件适用于各类纺织品。
发布历史
-
2025年10月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 郑州海关技术中心、中纺标(深圳)检测有限公司、南京海关纺织工业产品检测中心、浙江雅琪诺装饰材料有限公司、南昌海关、中纺标(浙江)检测有限公司、嘉庚创新实验室、宁波海关技术中心、加佳控股集团有限公司、海安南通大学高端纺织研究院、深圳歌力思服饰股份有限公司、湖南华升株洲雪松有限公司、中国计量大学、浙江荣大时尚科技有限公司、广东启悦未来科技有限公司、中联品检(东莞)检验技术有限公司、如鱼得水(杭州)软装定制有限公司
- 起草人:
- 郭会清、李轲、马鹏飞、张淑霞、桂家祥、谢堂堂、郑悦、傅科杰、丁友超、禹建鹰、周宇航、刘欣、袁奇宇、张伟、楼丹丽、黄周勇、张合为、周虎云、颜鹰、黄福开、盛方明、朱国权、陈海洋
- 出版信息:
- 页数:48页 | 字数:79 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS5908001
CCSW.04.
中华人民共和国国家标准
GB/T46540—2025
纺织品微生物的测定
Textiles—Determinationofmicroorganisms
2025-10-31发布2026-05-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T46540—2025
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
样品采集和处理
4…………………………2
菌落总数的测定
5…………………………3
大肠菌群的测定
6…………………………6
金黄色葡萄球菌的测定
7…………………10
白假丝酵母的测定
8………………………14
铜绿假单胞菌的测定
9……………………18
乙型溶血性链球菌的测定
10……………23
附录规范性培养基和试剂
A()…………28
附录规范性引物
B()LAMP……………38
附录规范性实时荧光引物和探针
C()PCR…………39
附录资料性试验阳性结果判定图谱
D()LAMP、PCR………………40
Ⅰ
GB/T46540—2025
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由中国纺织工业联合会提出
。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会归口
(SAC/TC209)。
本文件起草单位郑州海关技术中心中纺标深圳检测有限公司南京海关纺织工业产品检测中
:、()、
心浙江雅琪诺装饰材料有限公司南昌海关中纺标浙江检测有限公司嘉庚创新实验室宁波海关
、、、()、、
技术中心加佳控股集团有限公司海安南通大学高端纺织研究院深圳歌力思服饰股份有限公司湖南
、、、、
华升株洲雪松有限公司中国计量大学浙江荣大时尚科技有限公司广东启悦未来科技有限公司中联
、、、、
品检东莞检验技术有限公司如鱼得水杭州软装定制有限公司
()、()。
本文件主要起草人郭会清李轲马鹏飞张淑霞桂家祥谢堂堂郑悦傅科杰丁友超禹建鹰
:、、、、、、、、、、
周宇航刘欣袁奇宇张伟楼丹丽黄周勇张合为周虎云颜鹰黄福开盛方明朱国权陈海洋
、、、、、、、、、、、、。
Ⅲ
GB/T46540—2025
纺织品微生物的测定
警示从事微生物检测实验的实验室生物安全管理和设施条件要求应满足GB19489的规定使
:。
用本文件的工作人员应有微生物实验室工作的实践经验并有责任采取适当的安全和健康保护措施以
,,
符合国家有关法规要求
。
1范围
本文件描述了纺织品中微生物测定的样品采集和前处理以及纺织品中菌落总数大肠菌群金黄色
、、
葡萄球菌白假丝酵母铜绿假单胞菌乙型溶血性链球菌的测定方法
、、、。
本文件适用于各类纺织品
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8170
实验室生物安全通用要求
GB19489
纺织品山羊绒和绵羊毛的混合物定量分析荧光法
GB/T36433—2018DNAPCR
3术语和定义
界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB/T36433—2018。
31
.
菌落形成单位colony-formingunitsCFU
;
根据固体培养基上形成的菌落数量测定样品中活菌浓度的单位
,。
32
.
环介导恒温扩增loop-mediatedisothermalamplificationLAMP
;
在等温环境下处于动态平衡状态在此温度下利用种特异引物依靠一种高
60℃~65℃,DNA,4
活性链置换聚合酶使在短时间内进行核酸扩增的技术
DNA,DNA。
注反应能产生大量的扩增产物即焦磷酸镁白色沉淀通过肉眼观察白色沉淀的有无来判断靶基因是否存在
:,。
33
.
实时荧光定量PCRreal-timefluorescencePCR
;
在反应体系中加入荧光基团利用荧光信号的积累实时监测整个进程再通过曲线对未
PCR,PCR,
知模板进行定量或定性分析的扩增方法
DNA。
来源
[:GB/T36433—2018,3.2]
34
.
Ct值cyclethreshold
每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数
。
来源
[:GB/T36433—2018,3.5]
1
定制服务
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