T/CACM 015.11-2017 中药临床研究总结报告制定技术规范

T/CACM 015.11-2017

团体标准 中文(简体) 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CACM 015.11-2017
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2017-11-14
实施日期
2017-11-14
发布单位/组织
-
归口单位
中华中医药学会
适用范围
主要技术内容:一个高质量中药新药临床研究的顺利实施,除设计、衡量、评价等关键环节外,还应重视研究的总结、成果发布等,使之遵循国际国内公认的技术规范或体例,从而提高研究质量,促进学术交流。本标准在相关法律法规和技术文件指导的框架下,结合中药自身特点以及我国的实际情况下,制定中药临床研究总结的技术规范,为中药临床研究的总结提供技术指导

发布历史

研制信息

起草单位:
天津中医药大学第一附属医院
起草人:
胡思源、钟成梁、王卉、李梅芳、郑子琦、蔡秋晗
出版信息:
页数:11页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.120.10

C05

团体标准

T/CACM015.11-2017

中药临床研究总结报告制定技术规范

TechnicalspecificationsforconclusioninChineseherbalmedicineclinicaltrials

2017-11-14发布2017-11-14实施

中华中医药学会发布

T/CACM015.11-2017

目次

前言............................................................................II

引言.............................................................................Ⅲ

1范围..........................................................................1

2术语及定义....................................................................1

3中药临床研究总结报告制定要求..................................................1

3.1研究背景..................................................................1

3.2研究目的..................................................................1

3.3研究方法..................................................................2

3.4研究结果..................................................................4

3.5讨论......................................................................6

3.6结论......................................................................6

3.7参考文献..................................................................6

参考文献.........................................................................7

I

T/CACM015.11-2017

前言

《中药临床研究质量管理系列标准》包括如下标准:

——T/CACM015.1中药随机对照临床研究方案制定规范;

——T/CACM015.2中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范;

——T/CACM015.3中药临床研究质量控制标准;

——T/CACM015.4中药临床研究电子数据采集与管理标准操作规程的制定规范;

——T/CACM015.5中药临床研究电子数据采集与管理关键工作文档的制定规范;

——T/CACM015.6中药临床研究协调员培训与管理标准;

——T/CACM015.7中药临床研究统计分析操作技术规范;

——T/CACM015.8中药临床研究文件管理规范;

——T/CACM015.9中药临床研究成果管理技术规范;

——T/CACM015.10中药临床研究药物管理标准;

——T/CACM015.11中药临床研究总结报告制定技术规范;

——T/CACM015.12中药临床研究核查标准。

本标准是该系列标准的第11个标准。

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则

起草。

本标准由中国中医科学院西苑医院临床药理所中药临床疗效和安全性评价国家工程实验室

提出。

本标准由中华中医药学会归口。

本标准指导委员会:张伯礼、翁维良、唐旭东、高秀梅、冼绍祥、高蕊、胡思源。

项目组组长:唐旭东、高秀梅、冼绍祥。

本标准负责起草单位:天津中医药大学第一附属医院。

本标准主要起草人:胡思源、钟成梁、王卉、李梅芳、郑子琦、蔡秋晗。

II

T/CACM015.11-2017

引言

一个高质量中药新药临床研究的顺利实施,除设计、衡量、评价等关键环节外,还应重视

研究的总结、成果发布等,使之遵循国际国内公认的技术规范或体例,从而提高研究质量,促

进学术交流。

本标准在相关法律法规和技术文件指导的框架下,结合中药自身特点以及我国的实际情况

下,制定中药临床研究总结的技术规范,为中药临床研究的总结提供技术指导。

III

T/CACM015.11-2017

中药临床研究总结报告制定技术规范

1范围

本标准规定了中药临床研究总结报告制定的要求及方法。

本标准适用于中药临床研究的总结,可供中药临床研究总结报告撰写者使用。

2术语及定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

随机隐藏randomizationconcealment

将随机分配方案对实施分配者在分组期间进行隐藏的手段,使研究者、护士,或患者本人无法

选择所期望的治疗分配。

3中药临床研究

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