DB5304/T 052-2021 切花月季组培苗生产技术规程

ICS65.020.20

CCSB61

5304

玉溪市地方标准

DB5304/T052—2021

切花月季组培苗生产技术规程

2021-12-16发布2022-02-15实施

玉溪市市场监督管理局发布

DB5304/T052—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由玉溪市农业科学院提出。

本文件由玉溪市市场监督管理局归口。

本文件起草单位：玉溪市农业科学院、通海锦海农业科技发展有限公司。

本文件主要起草人：李晓亮、张军云、董春富、段永华、张钟、杨进成、邓成忠、张玉荣、左丽娟、

蔡述江、林姣姣。

I

DB5304/T052—2021

切花月季组培苗生产技术规程

1范围

本文件规定了切花月季组培苗生产的缩略语、外植体的选择采集及室内预处理、外植体灭菌、初代

培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽、栽后管理、出苗的质量要求。

本文件适用于玉溪市切花月季组培苗生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3缩略语

下列缩略语适用于本文件：

a）MS：是培养基发明人Murashige和Skoog名字的缩写，是植物组织培养中常用的基本培养基

（组分及含量参见附录A，配制方法按照NY/T2306执行）。

b)6-BA：6-苄氨基腺嘌呤，6-Benzylaminopurine（配制方法按照NY/T2306执行）。

c)NAA：α-萘乙酸，Naphthylaceticacid（配制方法按照NY/T2306执行）。

d)GA3：赤霉素，Gibberellicacid（配制方法按照NY/T2306执行）。

e)IBA：3-吲哚丁酸，Indole-3-butyricacid（配制方法按照NY/T2306执行）。

f)AC：活性炭，activecarbon。

4外植体的选择采集及室内预处理

4.1选择

选择生长健壮、无病虫害、含5~10个以上腋芽的当年生切花月季枝条。

4.2采集

在枝条采集前3~4天，停止日常的浇水和施肥管理，于晴天的中午选择采集切花月季枝条。截取枝

条后，立即将枝条基部放在盛有少量清水的水桶，迅速带回组培室处理。

4.3剪切

切花月季枝条一旦带到组培室，立即将枝条截取成长约1cm的含腋芽茎段。

4.4清洗

1

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先流水冲洗茎段0.5min；再用洗洁精水溶液浸泡3min；浸泡后流水冲洗1min。

5外植体灭菌

在超净工作台上先用75%的酒精浸泡消毒60s，再用0.2%升汞（HgCl2）溶液灭菌茎段8~10min，最

后用无菌水浸泡4min，用无菌滤纸吸干茎段的表面水分。

6初代培养

将灭菌好的茎段接种入MS+6-BA1.0~3.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L+GA31.0~2.0mg/L+白砂糖30g/L+琼

脂粉（强度1200g/cm2）5.2~5.5g/L的培养基中培养，培养温度控制在25±2℃范围内，光照强度

2000~3000Lx，光照时间12h/天，培养30~60d后，茎段的腋芽分化长成健壮的芽或苗，每个茎段诱导形

成1~3个（或株）芽或苗。

7增殖培养

将培养获得的茎段或芽接种入MS+6-BA1.0~2.0mg/L+NAA0.01~0.05mg/L+GA31.0mg/L+白砂糖

30g/L+琼脂粉（强度1200g/cm2）5.2~5.5g/L的培养基中增殖培养，继代周期为90d，培养温度控制在2