YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒
YY/T 1256-2015 Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit
基本信息
标准号
YY/T 1256-2015
标准类型
行业标准-医药
标准状态
被代替
发布日期
2015-03-02
实施日期
2016-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。
本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。
发布历史
-
2015年03月
-
2024年02月
研制信息
- 起草单位：
- 中国食品药品检定研究院
- 起草人：
- 王玉梅、刘艳、高尚先
- 出版信息：
- 页数：12页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT12562015
解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒
Urealasmanucleicacidamlificationdetectionkit
pp
2015-03-02发布2016-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT12562015
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
(/)。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口
:。
本标准起草单位中国食品药品检定研究院
:、、。
本标准主要起草人王玉梅刘艳高尚先
Ⅰ
定制服务
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