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YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒

YY/T 1256-2015 Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit

行业标准-医药 中文简体 被代替 已被新标准代替，建议下载标准 YY/T 1256-2024 | 页数：12页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 1256-2015
标准类型
行业标准-医药
标准状态
被代替
中国标准分类号（CCS）
C44 医用化验设备
国际标准分类号（ICS）
11.100 实验室医学
发布日期
2015-03-02
实施日期
2016-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。

发布历史

文前页预览

YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒-第1页
YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒-第2页
YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒-第3页

研制信息

起草单位：
中国食品药品检定研究院
起草人：
王玉梅、刘艳、高尚先
出版信息：
页数：12页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.100

C44

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT12562015

解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒

Urealasmanucleicacidamlificationdetectionkit

pp

2015-03-02发布2016-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT12562015

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由国家食品药品监督管理总局提出。

(/)。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口

:。

本标准起草单位中国食品药品检定研究院

:、、。

本标准主要起草人王玉梅刘艳高尚先

Ⅰ

定制服务

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    YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
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    被代替
    被以下标准替代
    YY/T 1256-2024
    YY/T 1256-2024 解脲脲原体核酸检测试剂盒
    现行

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