GB 29382-2012 硝磺草酮原药

ICS65.100.20

G25

中华人民共和国国家标准

—

GB293822012

硝磺草酮原药

Mesotrionetechnicalmaterial

2012-12-31发布2013-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

—

GB293822012

前言

、,。

本标准的第章第章是强制性的其余是推荐性的

35

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

,。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

(/)。

本标准由全国农药标准化技术委员会SACTC133归口

:。

本标准负责起草单位沈阳化工研究院有限公司

:、、

本标准参加起草单位沈阳科创化学品有限公司利民化工股份有限公司江苏长青农化股份有限

、、。

公司石家庄市三农化工有限公司江苏安邦电化有限公司

:、、、、、、、、。

本标准主要起草人侯春青张雪冰李东程春生张瑞芳吉玉平谢月卿姜育田陶成斌

Ⅰ

—

GB293822012

硝磺草酮原药

1范围

、、、、。

本标准规定了硝磺草酮原药的要求试验方法以及标志标签包装贮运和验收期

本标准适用于由硝磺草酮及其生产中产生的杂质组成的硝磺草酮原药。

:、。

注硝磺草酮及其相关杂质硝基呫吨酮的其他名称结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/农药值的测定方法

GBT1601pH

/商品农药验收规则

GBT1604

/—商品农药采样方法

GBT16052001

GB3796农药包装通则

/—分析实验室用水规格和试验方法(:,)

GBT66822008ISO36961987MOD

/—数值修约规则与极限数值的表示和判定

GBT81702008

/农药丙酮不溶物测定方法

GBT19138

3要求

3.1外观

,。

为浅棕色至黄棕色固体粉末或棕色潮湿固体无可见的外来物和添加的改性剂

3.2技术指标

硝磺草酮原药还应符合表要求。

1

表1硝磺草酮原药控制项目指标

项目指标

()/

硝磺草酮质量分数以干基计%≥95.0

干燥减量/%≤25

a()/(/)

硝基呫吨酮质量分数以干基计mk≤2

gg

丙酮不溶物a/%≤0.2

pH值范围3.0~6.0

a

,、。

正常生产时硝基呫吨酮质量分数丙酮不溶物每个月至少测定一次

3

4试验方法

:。。

安全提示使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验本标准并未指出所有的安全问题使

,。

用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规的规定

1

—

GB293822012

4.1一般规定

,/—

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GBT66822008中规定的三级

。/—。

水检验结果的判定按GBT81702008中的4.3.3修约值比较法进行

4.2抽样

/—“”。;

按GBT16052001中商品原药采样方法进行用随机数表法确定抽样的包装件最终抽样量

应不少于100g。

4.3鉴别试验

-1-1

红外光谱法———试样与硝磺草酮标样在4000cm~400cm范围的红外吸收光谱图应没有明

。。

显区别硝磺草酮标样红外光谱图见图1

图硝磺草酮标样的红外光谱图

1

———。,

液相色谱法本鉴别试验可与硝磺草酮质量分数的测定同时进行在相同的色谱操作条件下

,

试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中硝磺草酮的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%

以内。

4.4硝磺草酮质量分数的测定

4.4.1方法提要

,(),

试样经真空干燥后用流动相溶解以乙腈水磷酸调值至为流动相使用以为填料的

+pH3C

18

,,,

不锈钢柱和紫外检测器在波长270nm下对试样中的硝磺草酮进行反相高效液相色谱分离和测定

外标法定量。

2

—

GB293822012

4.4.2试剂和溶液

:;

乙腈色谱级

:;

水新蒸二次蒸馏水

磷酸;

:,。

硝磺草酮标样已知质量分数w≥99.0%

4.4.3仪器

:;

高效液相色谱仪具有可变波长紫外检测器

色谱数据处理机或色谱工作站;

: