YY/T 0095-2013 钨酸钙中速医用增感屏

ICS11.040.50

C43

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT00952013

代替/—2004

YYT0095

钨酸钙中速医用增感屏

Calciumtunstatemiddleseedintensifinscreensformedicaluse

gpyg

ㅤㅤㅤㅤ

2013-10-21发布2014-10-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT00952013

钨酸钙中速医用增感屏

1范围

()、、、、、

本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏以下简称增感屏的术语要求试验方法检验规则标志

、、、。

标签使用说明书和包装运输贮存

本标准适用于射线摄影中使用的增感屏。

X

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/—包装储运图示标志

GBT1912008

/—计数抽样检验程序按接收质量限()检索的逐批检验抽样计划

GBT2828.12012AQL

/—()

GBT28292002周期检验计数抽样程序及表适用于对过程稳定性的检验

/—工业产品使用说明书总则

GBT99692008

/—医用射线设备术语和符号

GBT101491988X

3术语和定义ㅤㅤㅤㅤ

/—界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

GBT101491988

3.1

极限分辨率limitingresolution

,。

把模板上相距最小的两个相邻线对作为可区分的影像信息成像于胶片的能力为分辨率增感屏

,。

极限分辨率是使用增感屏对分辨率测试卡在射线胶片上成像人眼能分辨的每毫米最高线对数

X

3.2

发光光谱emissionsectrum

p

,。

发光的能量按波长或频率的分布称发光光谱

3.3

增感系数intensifinfactor

yg

,,

在不使用和使用增感屏的条件下对射线胶片进行曝光在胶片密度值为时所用曝光量

X1

()的比值。

mAs

4要求

4.1工作条件

增感屏应满足下列条件:

),、,、

a可配用感蓝或感绿的胶片将胶片置于发光面相对的增感屏前后屏之间并紧贴增感屏前后

,;

屏屏面射线管基准轴线垂直对准增感屏前屏的背面

X

)室温:;

b+5℃~+30℃

1

/—

YYT00952013

)相对湿度不大于。

c80%

4.2基本尺寸

,。

增感屏按规格尺寸分为种其规格型号应符合表的规定

81

表1规格尺寸

尺寸

规格mm

()

cm×cmin×in宽长

基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差

()

12.7×17.85×7127±1178±1

()203±1254±1

20.3×25.48×10

()

25.4×30.510×12254±1305±1

()279±1356±1

27.9×35.611×14

()

30.5×38.112×15305±1381±1

()

35.6×35.614×14356±1356±1

()

35.6×43.214×17356±1432±1

24×30240±1300±1

:。。

注允许生产以上规格尺寸以外的增感屏极限偏差±1mm

ㅤㅤㅤㅤ

4.3增感系数

增感屏的增感系数应不小于33。

4.4极限分辨率

增感屏的极限分辨率应不小于/。

7lmm

p

4.5余辉时间

增感屏的余辉时间应不超过30s。

4.6发光光谱

,。

在射线稳定激发下增感屏发射光谱能量分布主峰值应在

X430nm~440nm

4.7发光不均匀性

,,。

在射线激发下增感屏应均匀发光并应无影响摄影效果的缺陷增感屏四边的基本尺寸小于

X

,;,

300mm其发光不均匀性应小于25%增感屏有一边的基本尺寸大于300mm则其发光不均匀性应小

于30%。

4.8表面质量

。,

增感屏表面应无气泡和明显的机械损伤应无直径大于0.5mm的深色斑点且直径大于0.3mm的

深色斑点应不得多于个。

3

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