YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法
YY/T 1180-2010 Typing kit for human leucocyte antigen(HLA)—Sequence specific primer—SSP
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
被代替
发布日期
2010-12-27
实施日期
2012-06-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒（SSP法）产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒（以下简称试剂盒）。试剂盒主要用于HLA的Ⅰ类A，B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。
本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒（以下简称试剂盒）。试剂盒主要用于HLA的Ⅰ类A，B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。
发布历史
-
2010年12月
-
2021年12月
研制信息
- 起草单位：
- 北京红十字血液中心、北京市医疗器械检验所、中国药品生物制品检定所
- 起草人：
- 张志欣、杨宗兵、王玉梅
- 出版信息：
- 页数：7页 | 字数：11 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT11802010
人类白细胞抗原()基因分型试剂盒
HLA
SSP法
()—
TinkitforhumanleucocteantienHLA
ypgyg
—
SeuencesecificrimerSSP
qpp
2010-12-27发布2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
/—
YYT11802010
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容
定制服务
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