YY/T 1530-2017 尿液有形成分分析仪用控制物质
YY/T 1530-2017 Control materials for urine formed element analyzer
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：9页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
YY/T 1530-2017
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-03-28
实施日期
2018-04-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了尿液有形成分分析仪用控制物质的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞控制物质。
本标准不适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞模拟颗粒。
本标准不适用于流式原理的分析仪器用控制物质。
本标准适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞控制物质。
本标准不适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞模拟颗粒。
本标准不适用于流式原理的分析仪器用控制物质。
发布历史
-
2017年03月
研制信息
- 起草单位：
- 北京市医疗器械检验所、爱威科技股份有限公司、长春迪瑞医疗科技股份有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、重庆天海医疗设备有限公司、杭州龙鑫科技有限公司
- 起草人：
- 杨宗兵、周丰良、刘春平、蒋均、陈微、韩卫华、刘广华
- 出版信息：
- 页数：9页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT15302017
尿液有形成分分析仪用控制物质
Controlmaterialsforurineformedelementanalzer
y
2017-03-28发布2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT15302017
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布
定制服务
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