YY/T 1530-2017 尿液有形成分分析仪用控制物质

YY/T 1530-2017 Control materials for urine formed element analyzer

行业标准-医药中文简体现行页数：9页 | 格式：PDF

基本信息

标准号

YY/T 1530-2017

标准类型

行业标准-医药

标准状态

现行

中国标准分类号（CCS）

C44 医用化验设备

国际标准分类号（ICS）

11.100 实验室医学

发布日期

2017-03-28

实施日期

2018-04-01

发布单位/组织

国家食品药品监督管理总局

归口单位

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

适用范围

本标准规定了尿液有形成分分析仪用控制物质的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞控制物质。
本标准不适用于尿液有形成分分析仪用红细胞、白细胞模拟颗粒。
本标准不适用于流式原理的分析仪器用控制物质。

发布历史

2017年03月

YY/T 1530-2017　尿液有形成分分析仪用控制物质

当前标准现行 2017-03-28

文前页预览

研制信息

起草单位：: 北京市医疗器械检验所、爱威科技股份有限公司、长春迪瑞医疗科技股份有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、重庆天海医疗设备有限公司、杭州龙鑫科技有限公司

起草人：: 杨宗兵、周丰良、刘春平、蒋均、陈微、韩卫华、刘广华

出版信息：: 页数：9页 | 字数：16 千字 | 开本：大16开

内容描述

ICS11.100

C44

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT15302017

尿液有形成分分析仪用控制物质

Controlmaterialsforurineformedelementanalzer

2017-03-28发布2018-04-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT15302017

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布

定制服务

关联标准

引用标准

GB/T 29791.2

GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第2部分：专业用体外诊断试剂

现行

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