YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
YY/T 1667-2020 Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：6页
|
格式：PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2020-03-31
实施日期
2021-04-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
发布历史
-
2020年03月
研制信息
- 起草单位：
- 中国食品药品检定研究院
- 起草人：
- 刘艳、周海卫、沈舒、张春涛
- 出版信息：
- 页数：6页 | 字数：10 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT16672020
肺炎衣原体IG抗体检测试剂盒
g
()
酶联免疫吸附法
()
ChlamdianeumoniaIGantiboddetectionkitELISA
ypgy
2020-03-31发布2021-04-01实施
国家药品监督管理局发布
中华人民共和国医药
行业标准
肺炎衣原体IG抗体检测试剂盒
g
()
酶联免疫吸附法
/—
YYT16672020
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中国标准出版社出版发行
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北京市西城区三里河北街号()
16100045
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