GB/T 22786-2008 烟花爆竹用高氯酸钾关键指标的测定

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中华人民共和国国家标准

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犌犅犜２２７８６２００８

烟花爆竹用高氯酸钾关键指标的测定

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２００８１２３０发布２００９０９０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

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犌犅犜２２７８６２００８

前言

本标准的附录为资料性附录。

Ａ

本标准由中国轻工业联合会提出。

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Ⅰ

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烟花爆竹用高氯酸钾关键指标的测定

１范围

本标准规定了烟花爆竹用高氯酸钾中水不溶物含量、ｐＨ值、吸湿率、水分含量、细度、纯度、氯化物

含量、氯酸盐含量和钠含量的测定方法及次氯酸盐的定性鉴定方法。

本标准适用于烟花爆竹用高氯酸钾中水不溶物含量、ｐＨ值、吸湿率、水分含量、细度、纯度、氯化物

含量、氯酸盐含量和钠含量的测定及次氯酸盐的定性鉴定。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

／化学试剂标准滴定溶液的制备

ＧＢＴ６０１

／金属丝编织网试验筛（／—，：）

ＧＢＴ６００３．１ＧＢＴ６００３．１１９９７ｎｅＩＳＯ３３１０１１９９０

ｑ

／分析实验室用水规格和试验方法（／—，：，）

ＧＢＴ６６８２ＧＢＴ６６８２２００８ＩＳＯ３６９６１９８７ＭＯＤ

／数值修约规则与极限数值的表示和判定

ＧＢＴ８１７０

３测定

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３．１试样的干燥

试样在下干燥，转入干燥器中冷却备用。干燥后的试样供除了水分、细度以外的项目检

１０５℃３ｈ

测使用。

３．２水不溶物含量的测定

３．２．１原理

试料溶于水后过滤，干燥不溶物后称量。

３．２．２仪器

常规实验室设备和仪器及以下装置：

３．２．２．１电热鼓风干燥箱：可控温度１０５℃±２℃。

３．２．２．２分析天平：精度为０．１ｍ。

ｇ

号砂芯坩埚：容积。用水充分抽吸洗净后，在下干燥，冷却后备用。

３．２．２．３４３０ｍＬ１０５℃３ｈ

３．２．２．４抽滤装置一套。

３．２．２．５干燥器。

３．２．３分析步骤

３．２．３．１称取约１０试样，精确到０．１ｍ，溶于３００ｍＬ水中，加热至溶解。

ｇｇ

３．２．３．２将已称量的砂芯坩埚装在抽滤装置上，将３．２．３．１所得试液倒入砂芯坩埚中进行抽滤。烧杯

壁附着物质用水洗下，再用温水洗净。

将砂芯坩埚在下干燥，取出，并置于干燥器中，冷却至室温后称量。平行测定两份

３．２．３．３１０５℃３ｈ

试料，取其平均值。

３．２．４结果计算

水不溶物的质量分数以狑计，数值以表示，按式（）计算：

１％１

１

／—

犌犅犜２２７８６２００８

犿犿

－

２１……（）

狑１＝×１００１

犿

式中：

犿———砂芯坩埚和不溶物的质量，单位为克（）；

２ｇ

犿———砂芯坩埚的质量，单位为克（）；

１ｇ

犿———试料的质量，单位为克（）。

ｇ

所得结果按／的进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定

ＧＢＴ８１７０

结果。

３．２．５允许差

在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为０．１％。

３．３犎值的测定

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３．３．１原理

一定温度下用ｐＨ计测定试验溶液的ｐＨ值。

３．３．２仪器

３．３．２．１Ｈ计：精度为０．１。

ｐ

３．３．２．２天平：精度为０．１。

ｇ

３．３．３分析步骤

称取约试样，精确至，溶于约沸水中，并稀释至。冷却至，按照

３．３．３．１５０．１８０ｍＬ１００ｍＬ２０℃

ｇｇ

ｐＨ计使用说明书测定试液的ｐＨ值。

取两次平行测定的算术平均值作为测定结果，按／的进舍规则修约至第一位小数。

３．３．３．２ＧＢＴ８１７０

３．３．４允许差

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重复性条件所得两个单次分析值不大于０．２Ｈ单位。

ｐ

３．４吸湿率的测定

３．４．１原理

在一定温度和湿度下测定试料的吸湿量。

３．４．２试剂

硝酸钾饱和溶液：称取４４０ｇ硝酸钾，溶于５００ｍＬ水中，放置２４ｈ后将此溶液转移至干燥器内。

３．４．３仪器

３．４．３．１分析天平：精度为０．１ｍ。

ｇ

３．４．３．２称量瓶：６０ｍｍ×３５ｍｍ。

３．４．３．３恒温装置，可控温度２０℃±２℃。

３．４．３．４干燥器。

３．４．４分析步骤

称取约５ｇ试样，精确至０．１ｍｇ，置于称量瓶中，将称量瓶放在盛有硝酸钾饱和溶液的干燥器内，

取下称量瓶盖，一并放在恒温装置中２０℃下放置２４ｈ，用绸布擦去称量瓶和瓶盖上的水分后称量。

３．４．５结果计算

吸湿率以吸湿量的质量分数狑计，数值以表示，按式（）计算：

２％２

犿犿

－

２１……（）

狑２＝×１００２

犿

式中：

犿———吸湿后试料和称量瓶的质量，单位为克（）；

２ｇ

犿———吸湿前试料和称量瓶的质量，单位为克（）；

１ｇ

犿———试料的质量，单位为克（）。

ｇ

２

／—

犌犅犜２２７８６２００８

取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，按／的进舍规则修约至第二位小数。

ＧＢＴ８１７０

３．４．６允许差

在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为０．１％。

３．５水分含量的测定

３．５．１原理

试料干燥后，由其减量测定水分含量。

３．５．２仪器

３．５．２．１天平：精度为０．１ｍ。

ｇ

３．５．２．２电热鼓风干燥箱：可控温度１０５℃±２℃。

３．５．２．３干燥器。

３．５．３分析步骤

称取约１０ｇ试样，精确至０．１ｍｇ，置于６０ｍｍ扁形称量瓶中，尽可能地将试样均匀布满称量瓶

底部，取下塞子，将称量瓶及塞子于干燥，转入干燥器，冷却至室温，称量。

１０５℃３ｈ

３．５．４结果计算

水分的质量分数以计，数值以表示，按式（）计算：

狑３％３

犿犿

－

狑１２……（）

３＝×１００３

犿

式中：

犿