GB/T 35428-2024 医院负压隔离病房环境控制要求
GB/T 35428-2024 Requirements of environmental control for hospital negative pressure isolation ward
基本信息
本文件适用于医院负压隔离病房。
发布历史
-
2017年12月
-
2024年09月
研制信息
- 起草单位:
- 中国电子系统工程第二建设有限公司、江苏苏净工程建设有限公司、仲恺农业工程学院、中国电子工程设计院股份有限公司、深圳雅尔典环境技术科技有限公司、解放军总院第一医学中心、北京大学第三医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京地坛医院、中国标准化协会、中国医学科学院北京协和医院、军事科学院防化研究院、北京大学第一医院、河南中医药大学第一附属医院、军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所、中国建筑科学研究院有限公司、武汉大学人民医院、北京大学口腔医院、中电精泰电子工程有限公司、深圳天溯计量检测股份有限公司、北京戴纳实验科技有限公司、上海市室内环境净化行业协会、北京北方天宇医疗建筑科技有限公司、苏州兴亚净化工程有限公司、北京宋诚科技有限公司、苏州中卫宝佳净化科技有限公司、江苏诺优空气净化设备有限公司、呼研所生物安全科技(广州)股份有限公司、郑州圣玛妇产医院有限公司、正宇恒新集团有限公司、惠特科学技术有限公司
- 起草人:
- 曹晋桂、孙伟杰、杨子强、祁建城、丁力行、刘书兴、杨小兵、潘宏星、史文婷、杨扬、郭莉、何丽、郭拔萃、李明慧、穆莉、王立、曹国庆、卢阳、郝胤博、曹海、王芳、周恒谨、马普松、林慧庆、石霞、雷杰、奚晓鹏、陈思源、张兆宏、施剑成、袁有华、张华、陈真、白冰、黄小飞、周荣
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:13 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS
13.040.35
CCS
C70
中华人民共和国国家标准
GB/T35428—2024
代替GB/T35428—2017
医院负压隔离病房环境控制要求
Requirementsofenvironmentalcontrolforhospitalnegative
pressureisolationward
2024-09-29发布2025-04-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T35428—2024
目次
前言
·····································································································
Ⅲ
1
范围
··································································································
1
2
规范性引用文件
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1
3
术语和定义
···························································································
1
4
技术要求
······························································································
2
5
检测方法
······························································································
4
参考文献
··································································································
5
Ⅰ
GB/T35428—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件代替GB/T35428—2017《医院负压隔离病房环境控制要求》,与GB/T35428—2017相
比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
—更改了“范围”(见第1章,2017年版的第1章);
—更改了“负压隔离病房”“空气传播”“隔离”“缓冲间”的定义(见3.1、3.2、3.3、3.4,
2017年版的3.1、3.2、3.3、3.7);
—删除了“清洁区”“污染区”“潜在污染区”“新风”“新风量”“换气次数”的定义(见
2017年版的3.4、3.5、3.6、3.8、3.9、3.10);
—更改了建筑布局与隔离的要求,包括缓冲间的通过要求、互锁门关闭开启的间隔时间、传递窗
的设置位置等(见4.1,2017年版的4.1);
—删除了室内净高度、内外通话及视频监控、限制患者活动范围的要求(见2017年版的4.1.8、
4.1.15、4.1.16);
—更改了气流组织与压差控制的要求,包括清洁区气压、压差示意图等(见4.2,2017年版的
4.2);
—更改了卫生和环境参数的要求,包括空气平均菌落数、物体表面平均菌落数、换气次数、温
度、相对湿度、照度等(见4.3,2017年版的4.6);
—更改了通风空调系统的要求,包括备用排风机及其自动切换、排风口的距离要求等(见4.4,
2017年版的4.3);
—更改了给水排水的要求,包括通气管口的位置要求等(见4.5,2017年版的4.4);
—更改了电气与智能化的要求(见4.6,2017年版的4.5);
—增加了医用气体的要求(见4.7);
—更改了检测要求及方法(见第5章,2
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