适用范围：范围:本文件规定了消费后物理再生聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）塑料材料与原生PET塑料材料鉴别的顶空气相色谱-质谱法，可用于指导判定样品是否为通过物理再生工艺得到的再生PET塑料材料; 主要技术内容:1、方法原理；2、试剂和材料：2.1 标准品、2.2试剂；3、仪器和设备：3.1 气相色谱-质谱联用仪、3.2 顶空瓶、3.3杜瓦瓶、3.4高速旋转研磨仪、3.5分析天平；4、挥发性组分分析：4.1 溶液配制、4.2 样品制备、4.3仪器参考条件、4.4 样品分析；5、数据处理：5.1 挥发性组分色谱峰信息提取、5.2 保留指数计算、5.3 挥发性组分峰面积汇总、5.4 相对峰面积计算、5.5 相对峰面积归一化；6、原生与再生PET鉴别：6.1 标志性挥发性组分筛选、6.2 鉴别模型的建立与验证、6.3 未知样品鉴别

适用范围：本文件规定了气相色谱-质谱法检测六氯丁二烯（以下简称HCBD)的方法。 本文件适用于固体与不含水液体样品中HCBD的分析检测。

适用范围：本文件规定了俄歇电子能谱仪特定性能参数的表述要求。 本文件适用于俄歇电子能谱仪的性能参数表述。

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A含量测定。检出限为12.5μg/mL800μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对红花茎叶中羟基红花黄色素A进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取红花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取8 mg羟基黄色素A标准品，25%甲醇定容至10 mL容量瓶，即得800 μg/mL羟基红花黄色素A标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛红花茎叶粉0.5 g，加入57%甲醇125 mL，超声温度70℃，超声功率80 HZ(250W)提取45 min，滤液经57%甲醇补至125 mL，经0.22 um滤膜过滤，即得红花茎叶试样品溶液7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.8 mg/mL羟基红花黄色素A标准对照品适量，分别配置浓度为800、400、200、100、50、25、12. 5 μg/mL的标准品溶液，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立羟基红花黄色素A标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲，得,羟基红花黄色素A的回归方程为：Y=2058.83605X-6.1580135，r2=0.99981，测得红花茎叶提取物中羟基红花黄色素A含量占比为0.96%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定。检出限为7.03125112.5μg/mL L; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行检测和确证。7.1试样的制备取黄芪茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品4.5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得450μg/mL毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芪茎叶粉1g, 置圆底烧瓶中,加入50 mL甲醇, 称定重量, 加热回流 4 h, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤液经0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取450 μg/mLL准品溶液适量，分别配制浓度为112.5、56.25、28.125、14.0625、7.03125 μg/mL的毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准曲线

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷含量测定。检出限为7.8125～250μg/ mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芩茎叶中黄芩苷进行检测和确证。7测定步骤7.1试样的制备取黄芩茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取黄芩苷5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得0.5 mg/mL黄芩苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芩茎叶粉0.3 g， 70%乙醇40 mL置于150 mL圆底烧瓶60℃加热回流3 h，待冷却后，滤液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，最终70％乙醇至刻度，摇匀。吸取1 mL, 甲醇定容至10 mL容量瓶中，0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL ，在流动相为甲醇：0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.5 mg/mL准品溶液适量，分别配制浓度为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μg/mL的黄芩苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立黄芩苷标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,，黄芩苷回归方程为：Y=35031.8013X-11.628521，r2=0.99985，测得黄芩茎叶提取物中黄芩苷含量占比为2.27%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮含量测定。检出限为550μg; 主要技术内容:用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法在碱性亚硝酸盐溶液中，黄酮类化合物与铝离子在510nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定反应产物在510nm处的吸光值即可计算样品中总黄酮含量。此法可对桔梗茎叶中总黄酮进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定取20μL桔梗茎叶提取溶液于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值。7.4 标曲建立分别吸取0.1 mg/mL 芦丁标准品溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5 mL于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D含量测定。检出限为30180μg; 主要技术内容:用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证。用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证

适用范围：本文件规定了化学试剂硫酸的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂硫酸的检验。 注：化学试剂硫酸分子式为H2SO4，相对分子质量为98.07（根据2022年国际相对原子质量），CAS 号为7664-93-9。

适用范围：本文件规定了化学试剂高氯酸的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂高氯酸的检验。 注：化学试剂高氯酸分子式为HClO4，相对分子质量为100.45（根据2022 年国际相对原子质量），CAS 号为7601-90-3。

适用范围：本文件规定了化学试剂粉状氧化铜的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂粉状氧化铜的检验。 注：化学试剂粉状氧化铜分子式为CuO，相对分子质量为79.55（根据2022 年国际相对原子质量），CAS 号为1317-38-0。

适用范围：本文件规定了化学试剂四水合酒石酸钾钠（酒石酸钾钠）的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂四水合酒石酸钾钠（酒石酸钾钠）的检验。