适用范围：本文件适用于广西行政区域内使用后突发事件应急预案评估和应急演练评估。

适用范围：本文件适用于广西行政区域内60周岁及以上老年人群骨质疏松症的社区健康管理。

适用范围：主要技术内容:1.疫苗存储分发自动化系统工作流程2.疫苗存储分发自动化系统基本功能

适用范围：范围:本文件确立了生物安全一级和二级实验室备案信息总则，提供了生物安全一级和二级实验室备案信息的构成要素、备案信息描述和备案类型及时机方面的指导。 本文件适用于科学研究、疾病预防控制、检验检测、生物医药开发研究、教学等机构的生物安全一级和二级实验室备案信息材料的准备; 主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总则5  备案信息的构成要素6  备案信息的描述7  备案类型及时机附录A（资料性）  生物安全实验室备案登记申请表附录B（资料性）  生物安全实验室实验活动备案登记表参考文献

适用范围：范围:本文件确立了生物安全二级实验室的建设原则，提供了实验室建设前期准备和实验室建设实施的指导。 本文件适用于生物安全二级实验室的建设指导; 主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 实验室建设前期准备5 实验室建设实施附录A（资料性附录）生物安全二级实验室工程验收技术指标

适用范围：范围:本标准规定了影像增强检查留置针注射前的血管评价标准。 本标准适用于从事影像专科的护理人员; 主要技术内容:1、确定影像增强检查外周静脉评价一级指标：年龄、BMI、配合度等。2、确定影像增强检查外周静脉评价二级指标：血管部位、固定度、弹性等。3、确定影像增强检查外周静脉评价三级指标：血管部位分类，固定度分级等。4、标准操作具体流程。5、质控指标

适用范围：范围:适用于绵阳市行政区域内放心舒心消费示范药店建设，包括零售连锁药店和零售单体药店; 主要技术内容:文件规定了放心舒心消费示范药店建设的规范性要求和评价标准。适用于绵阳市行政区域内放心舒心消费示范药店建设，包括零售连锁药店和零售单体药店

适用范围：范围:本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。 本文件适用于便携式气溶胶灭火棒; 主要技术内容:1  范围本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。本文件适用于便携式气溶胶灭火棒。2  规范性引用文件下列文件的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191  包装储运图示标识GB/T 2828.1－2012  计数抽样检验程序  第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB 4066.1－2004  干粉灭火剂  第1部分：BC干粉灭火剂XF 499.1－2010  气溶胶灭火系统  第1部分：气溶胶灭火装置3  术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1  便携式气溶胶灭火棒portable aerosol fire extinguisher rod(以下简称灭火棒)一种以烟火药剂通过燃烧反应产生灭火介质，用于扑救小型火灾的简易式灭火器材。3.2  热气溶胶灭火剂(以下简称灭火剂)condensed aerosol fire extinguishing agent(abbreviate fire extinguishing agent)一般是由氧化剂、还原剂及添加剂组成的、一般加工成具有一定形状尺寸的烟火药剂，引燃燃烧能产生高效气溶胶灭火介质。3.3  点火装置autuation device引燃热气溶胶灭火剂燃烧的部件。3.4  喷射滞后时间discharge delay time自点火开始到灭火棒喷口喷出灭火介质之间的时间。3.5  喷射时间discharge time灭火介质从喷口开始喷出到停止喷出之间的时间。3.6  喷射距离discharge distance灭火棒稳定喷射灭火介质时，从喷口到喷射最远点的直线距离。4  型号编制方法4.1  型号分类按照热气溶胶灭火剂类别可分为锶盐型、钾盐和其他型。4.2  型号命名型号命名方法见图1：图1  型号命名示意图示例1：MK60表示气溶胶灭火剂为钾盐型的、气溶胶发生剂重量为60g的灭火棒。示例2：MS100表示气溶胶灭火剂为锶盐型的、气溶胶发生剂重量为100g的灭火棒。

适用范围：本文件规定了医疗机构中成药临床应用评价与品种遴选技术方法的总体要求、技术要求、管理要求、质量控制、评价结果的拓展运用。 本文件适用于各医疗卫生机构，医疗卫生行业学（协）会、相关职能部门等主体开展中成药临床应用评价及品种遴选工作时参照执行。

适用范围：范围:本指南旨在指导BFS用户建立关于BFS设备远程维保（含现场维保）体系为基本目标；包括但不限于：项目实施过程中的作业安全，信息安全；BFS设备维保后的验收、确认、评价，BFS设备维保后恢复生产前的审批。本指南，也可对以下活动提供指导或参考：BFS装备的企业自主维保、FAT、SAT、以及其他无菌制造技术装备的远程维保工作; 主要技术内容:前言1 范围2 引用文件3 术语与定义4 缩写语5BFS远程维保体系确立5.1制药企业内部对设备仪器及其维保的管理总规定。5.1.1制药企业内部设备仪器行政管理总规定。5.1.2与产品质量相关设备仪器的管理总规定 。5.2BFS设备远程维保管理体系的建立 。6  BFS远程维保服务合同。6.1 BFS远程维保服务合作要点。6.2远程维保服务合同基本内容。7  BFS装备维保后的基本验收标准。7.1自带合规A级装置/满足A级灌装环境的要求。7.2 无菌路径清洗灭菌与防止再次污染措施。7.3 塑料颗粒通过高温高压变成无菌的内包材（容器）。7.4 产品制造过程的高度自动化实现与持续稳定运行。7.5容器要求。7.6满足法规对药品制造装备的特殊要求。8远程维保技术8.1BFS远程操控维保方式。8.2BFS远程指导/会诊维保方式。8.3 BFS远程运维。9 BFS远程维保活动的相关培训。10BFS设备备件应用与一般管理11 BFS设备远程维保11.1 BFS远程维保基本项目。11.2 BFS设备维保计划。11.3 BFS远程维保实施的管理规定11.4BFS远程维保后的确认试验与验证。11.5 BFS远程维保活动效果评价。12远程技术服务拓展。附录1/2：企业内部BFS远程维保体系结构示意附件2/2：远程维保服务合同基本的内容