适用范围：范围:本标准规定了影像增强检查留置针注射前的血管评价标准。 本标准适用于从事影像专科的护理人员; 主要技术内容:1、确定影像增强检查外周静脉评价一级指标：年龄、BMI、配合度等。2、确定影像增强检查外周静脉评价二级指标：血管部位、固定度、弹性等。3、确定影像增强检查外周静脉评价三级指标：血管部位分类，固定度分级等。4、标准操作具体流程。5、质控指标

适用范围：范围:本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。 本文件适用于便携式气溶胶灭火棒; 主要技术内容:1  范围本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。本文件适用于便携式气溶胶灭火棒。2  规范性引用文件下列文件的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191  包装储运图示标识GB/T 2828.1－2012  计数抽样检验程序  第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB 4066.1－2004  干粉灭火剂  第1部分：BC干粉灭火剂XF 499.1－2010  气溶胶灭火系统  第1部分：气溶胶灭火装置3  术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1  便携式气溶胶灭火棒portable aerosol fire extinguisher rod(以下简称灭火棒)一种以烟火药剂通过燃烧反应产生灭火介质，用于扑救小型火灾的简易式灭火器材。3.2  热气溶胶灭火剂(以下简称灭火剂)condensed aerosol fire extinguishing agent(abbreviate fire extinguishing agent)一般是由氧化剂、还原剂及添加剂组成的、一般加工成具有一定形状尺寸的烟火药剂，引燃燃烧能产生高效气溶胶灭火介质。3.3  点火装置autuation device引燃热气溶胶灭火剂燃烧的部件。3.4  喷射滞后时间discharge delay time自点火开始到灭火棒喷口喷出灭火介质之间的时间。3.5  喷射时间discharge time灭火介质从喷口开始喷出到停止喷出之间的时间。3.6  喷射距离discharge distance灭火棒稳定喷射灭火介质时，从喷口到喷射最远点的直线距离。4  型号编制方法4.1  型号分类按照热气溶胶灭火剂类别可分为锶盐型、钾盐和其他型。4.2  型号命名型号命名方法见图1：图1  型号命名示意图示例1：MK60表示气溶胶灭火剂为钾盐型的、气溶胶发生剂重量为60g的灭火棒。示例2：MS100表示气溶胶灭火剂为锶盐型的、气溶胶发生剂重量为100g的灭火棒。

适用范围：本文件规定了医疗机构中成药临床应用评价与品种遴选技术方法的总体要求、技术要求、管理要求、质量控制、评价结果的拓展运用。 本文件适用于各医疗卫生机构，医疗卫生行业学（协）会、相关职能部门等主体开展中成药临床应用评价及品种遴选工作时参照执行。

适用范围：范围:本指南旨在指导BFS用户建立关于BFS设备远程维保（含现场维保）体系为基本目标；包括但不限于：项目实施过程中的作业安全，信息安全；BFS设备维保后的验收、确认、评价，BFS设备维保后恢复生产前的审批。本指南，也可对以下活动提供指导或参考：BFS装备的企业自主维保、FAT、SAT、以及其他无菌制造技术装备的远程维保工作; 主要技术内容:前言1 范围2 引用文件3 术语与定义4 缩写语5BFS远程维保体系确立5.1制药企业内部对设备仪器及其维保的管理总规定。5.1.1制药企业内部设备仪器行政管理总规定。5.1.2与产品质量相关设备仪器的管理总规定 。5.2BFS设备远程维保管理体系的建立 。6  BFS远程维保服务合同。6.1 BFS远程维保服务合作要点。6.2远程维保服务合同基本内容。7  BFS装备维保后的基本验收标准。7.1自带合规A级装置/满足A级灌装环境的要求。7.2 无菌路径清洗灭菌与防止再次污染措施。7.3 塑料颗粒通过高温高压变成无菌的内包材（容器）。7.4 产品制造过程的高度自动化实现与持续稳定运行。7.5容器要求。7.6满足法规对药品制造装备的特殊要求。8远程维保技术8.1BFS远程操控维保方式。8.2BFS远程指导/会诊维保方式。8.3 BFS远程运维。9 BFS远程维保活动的相关培训。10BFS设备备件应用与一般管理11 BFS设备远程维保11.1 BFS远程维保基本项目。11.2 BFS设备维保计划。11.3 BFS远程维保实施的管理规定11.4BFS远程维保后的确认试验与验证。11.5 BFS远程维保活动效果评价。12远程技术服务拓展。附录1/2：企业内部BFS远程维保体系结构示意附件2/2：远程维保服务合同基本的内容

适用范围：本文件规定了癌症疼痛管理的总体原则和癌症疼痛管理药师资质要求、癌症疼痛管理药师的规范化培训、服务内容以及药学服务质量评价与改进。本文件适用于癌症疼痛管理药学服务活动。

适用范围：本文件规定了激光修复过程环境保护的污染源辨识、基本要求、前处理和后处理要求、激光修复过程要求。 本文件适用于激光修复企业环境保护。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可穿戴健康智能照护系统—排便感知器的型号与结构，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，使用说明书，包装、运输及贮存

适用范围：本文件确立了医养结合护理服务的术语和定义、基本要求、评估与分类、服务内容及要求、服务管理、评价与改进。

适用范围：本文件规定了化工企业安全审计流程、职责、审计内容等具体要求。 本文件适用于化工企业安全审计，其他企业安全审计可参照执行。

适用范围：范围:本标准适用于规范高通量基因测序检测在临床应用中的分类，指导有关高通量基因测序检测在临床应用中的研发、定价和推广。 本标准适用于临床医学领域中涉及高通量基因测序项目研发和应用的医疗卫生机构、第三方检测机构、技术研发企业等; 主要技术内容:本标准规定了高通量基因测序检测项目在临床应用中的分类原则和分类类别