适用范围：范围:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗护理员安全管理的基本要求、安全培训与考核、医疗护理员职业防护、应急管理、安全档案管理的要求。 本文件适用于医疗机构对医疗护理员的安全管理; 主要技术内容:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗护理员安全管理的基本要求、安全培训与考核、医疗护理员职业防护、应急管理、安全档案管理的要求。本文件适用于医疗机构对医疗护理员的安全管理

适用范围：本文件适用于18岁~60岁的女性强制戒毒人员的体质测评。

适用范围：范围:本文件规定了压力管道设计、校核、审批人员（审核与审定人员统称为审批人员）专业能力评价的的能力评价机构、能力评价对象、评价流程、申请、资格审核、能力评价和评价资料管理等内容。 本文件适用于湖南省压力管道设计、校核、审批人员的设计专业能力评价; 主要技术内容:该标准规定了压力管道设计、校核、审批人员能力评价范围、规范性引用文件、术语和定义、能力评价机构要求、能力评价对象条件、评价流程、申请、资格审核、能力评价、评价资料管理等要求。符合地方标准制修订的范畴和要求;章节及条款的设置合理，限量、成分指标和其他技术要求符合有关强制性国家标准的规定，与现行相关的国家、行业和地方标准相协调，操作性强。该标准的制定，为进一步提高压力管道设计、校核、审批人员的专业能力水平，提升压力管道产品的安全性和可靠性，减少安全事故的发生，推动压力管道行业的健康发展和技术进步具有重要意义

适用范围：范围:本文件规定了压力容器设计、校核、审批人员（审核与批准人员统称为审批人员）专业能力评价的能力评价机构、能力评价对象、评价流程、申请、资格审核、能力评价和评价资料管理等内容。 本文件适用于湖南省压力容器设计、校核、审批人员的专业能力评价; 主要技术内容:该标准规定了压力容器设计、校核、审批人员能力评价范围、规范性引用文件、术语和定义、能力评价机构要求、能力评价对象条件、评价流程、申请、资格审核、能力评价、评价资料管理等要求。符合地方标准制修订的范畴和要求;章节及条款的设置合理，限量、成分指标和其他技术要求符合有关强制性国家标准的规定，与现行相关的国家、行业和地方标准相协调，操作性强。该标准的制定，为进一步提高压力容器设计、校核、审批人员的专业能力水平，提升压力容器产品的安全性和可靠性，减少安全事故的发生，推动压力容器行业的健康发展和技术进步具有重要意义

适用范围：本文件适用于医疗护理员服务

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理（ESG）披露的术语和定义、披露指标体系、披露原则、指标披露说明及关键数据计算方法等。 本文件适用于指导医疗器械制造企业建立 ESG 披露体系及执行 ESG 信息披露工作; 主要技术内容:构建一个完善且符合国情与行业特点的 ESG 披露框架。此框架一方面能助力医疗器械行业上市企业和头部企业更高效地展现其在环境、社会以及公司治理领域所取得的成果，增强企业透明度与可信度，满足利益相关方对企业可持续发展信息的需求；另一方面也能为医疗器械行业的中小企业和初创型企业更好地理解 ESG 理念、运用相关工具提供更多参考，为企业的进一步发展以及上市需求提供借.

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理（ESG）评价的术语和定义、评价要求、评价流程、评价报告编制及评价准则。 本文件适用于对医疗器械制造企业 ESG 的治理现状进行评价; 主要技术内容:本指南旨在为医疗器械企业提供一个全面、系统、可操作的ESG评价框架。通过这一框架，企业能够：1) 明确ESG评价的目标和原则：围绕企业的可持续发展能力，构建逻辑合理的评价体系，确保评价的系统性、完整性和实用性。2) 评价内容与方式：评价内容涵盖环境、社会、治理三个主要模块，每个模块设立二级指标和三级指标，以全面反映企业ESG的关键内容。3) 评价组织与计算方法：由评价组织负责对处理分析过的信息进行评价工作，通过定量指标的测算口径和定性指标的评价范围，计算企业ESG总分值

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理（ESG）披露报告的编制方法。 本文件适用于指导医疗器械企业进行 ESG 报告编制工作; 主要技术内容:本ESG报告编制指南旨在为医疗器械行业的企业提供一个清晰的框架和实用的工具，帮助企业系统地识别、评估和管理ESG相关的风险和机遇，并通过透明的报告与各利益相关方进行沟通。通过遵循本指南，企业能够：1) 规范ESG报告编制：提供一个基于中国国情和国际通用规则的ESG报告编制框架，帮助企业编制出高质量的ESG报告。2) 提升可持续发展水平：通过定期评估和改善企业在环境、社会和治理方面的表现，管理ESG风险和机遇，促进企业的可持续发展。3) 增强与利益相关方的沟通和信任：通过透明的ESG报告，增强企业与投资者、客户、员工、社区等利益相关方之间的沟通和信任。4) 响应监管要求和市场需求：随着国内外对ESG信息披露的要求日益严格，本指南帮助企业满足监管机构、投资者和其他利益相关方对ESG信息的需求。5) 构建科学的ESG管理框架：引导企业更有效地承担环境、社会和公司治理责任，通过构建科学合理的评估体系，为医疗器械行业提供一套可操作的ESG管理框架

适用范围：规定了原发性高血压患者健康管理的基本要求、服务对象、服务内容、服务评价与改进。 适用于提供原发性高血压患者健康管理服务的机构。

适用范围：规定了中小学生健康监测管理的术语和定义、总体要求、监测内容和方法。 适用于各级各类中小学校开展的健康监测工作，托幼机构健康监测可参照执行。

适用范围：规定了 2 型糖尿病患者健康管理的基本要求、服务对象、服务内容、服务评价与改进。 适用于提供 2 型糖尿病患者健康管理服务的机构。

适用范围：规定了婚前保健医学技术培训的术语和定义、培训对象、培训机构、培训内容、培训实施和 培训评价与改进。 适用于婚前保健医学技术培训活动。

适用范围：范围:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗机构医疗护理员管理的培训及考核管理、日常管理、信息化管理的要求，描述了医疗机构医疗护理员管理的追溯方法。 本文件适用于医疗机构医疗护理员的管理; 主要技术内容:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗机构医疗护理员管理的培训及考核管理、日常管理、信息化管理的要求，描述了医疗机构医疗护理员管理的追溯方法。本文件适用于医疗机构医疗护理员的管理

适用范围：范围:本文件规范了公立机构互联网医院相关管理制度及职责，包括组织管理、药事管理、信息管理、医疗质量与医疗安全管理、投诉管理、电子处方等制度管理以及部门与人员职责; 主要技术内容:病历既是医院管理、医疗质量和业务水平的反映，同时也是医疗服务质量评价、医疗保险赔付参考的主要依据。病历是具有法律效力的医疗文件，是涉及医疗纠纷和诉讼的重要依据。互联网医院电子病历涉及个人基本信息、诊疗数据、穿戴设备数据、用药记录、医患沟通记录等，互联网医院具备一定的患者数据的采集与存储能力。为贯彻落实《电子病历应用管理规范（试行）》《医疗机构病历管理规定(2013年版）》《互联网诊疗监管细则（试行）》等相关要求，本文件规范了公立机构互联网医院相关管理制度及职责，包括组织管理、药事管理、信息管理、医疗质量与医疗安全管理、投诉管理、电子处方等制度管理以及部门与人员职责。对互联网病历进行格式统一，有利于医疗机构规范管理、便于医生临床工作开展，助力互联网医院间数据共享互通，特制定本指南

适用范围：本文件适用于妇幼保健住院终末及环节病历（含电子病历）的质量评价。

适用范围：本文件规定了殡仪馆职工安全防护的基本要求、功能区的危险源危害与防护规定以及职业危害的监护和管理要求。本文件适用于殡仪馆的职工安全防护和管理。