适用范围：本文件规定了医药企业营销合规环境、营销合规治理、对营销服务提供者的要求、委托服务提供者提供的服务项目、营销合规流程以及对服务提供者的服务保障要求。本文件适用于医药企业营销合规服务1)活动的开展。 1）为医药企业在营销活动中提供营销策略、合规解决方案、组织营销推广活动等符合相关法律法规、政策和标准的服务，避免因可能存在的营销合规风险和违规行为带来的各项损失。

适用范围：范围:本文件适用于植物类中药材从种植到消费环节中全过程或必要环节的追溯信息的管理; 主要技术内容:本文件规定了中药材追溯信息管理的总体要求、追溯环节、追溯信息、信息管理和追溯实施

适用范围：连云港市以药品、医疗器械的研发、生产和经营为主营业务的医药企业的质量提升服务

适用范围：本文件给出了在基于GB/T 45001的职业健康安全（OH&S)管理体系中管理社会心理风险的指南。它能使组织防止与工作有关的、对其工作人员和其他相关方的伤害和健康损害，并促进其工作舒心。本文件适用于所有规模和行业的组织，用以建立、实施、保持和持续改进健康安全的工作场所。注： 本文件中的“工作人员”一词始终涵盖了工作人员代表（若有)。在我国，“工作人员”与“劳动者”同义。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了民营医疗机构诚信经营评定的总则、评定内容与方法及评定流程

适用范围：本文件规定了食品及相关类、非食品及相关类从业人员健康检查机构的机构要求、人员要求、实验室要求、服务要求、工作流程、档案管理与信息报告。 本文件适用于江苏省开展从业人员健康检查的医疗卫生机构。

适用范围：本文件规定了食品及相关类、非食品及相关类从业人员健康检查的目标疾病、人群界定、健康检查内容、检查结果的判定和处理及健康检查周期。 本文件适用于国家有关法律、法规规定应取得健康检查合格证明后方可上岗从业人员的健康检查。

适用范围：主要技术内容:本文件提供细胞治疗产品生产用空间密闭系统（细胞制备隔离器和配套的培养系统）的术语和定义，并在设备的配置、设备的确认、无菌工艺模拟、生产工艺验证考虑、系统风险控制、生物安全控制等方面提供建议，以降低细胞治疗产品生产中可能产生的外源污染风险、交叉污染风险、混淆差错风险、生物安全风险，提升生产工艺的无菌保障水平，提升用药安全

适用范围：范围:本标准规定了切向流过滤膜及膜包/装置的生产制造、质量控制、检测放行和使用要求，适用于生产制造商及使用方对于切向流过滤膜及膜包/装置的生产质量管理; 主要技术内容:本标准第4，第5章以切向流过滤膜及膜包/装置为主体，从制造商的视角阐述了对于切向流过滤膜及膜包/装置的生产制造、质量控制和检测放行方面的要求。亦可为用户筛选、管理切向流过滤膜及膜包/装置及其供应商提供参考；第6章从使用者视角出发，阐述了在切向流过滤膜及膜包/装置使用和维护过程中的关注重点。本标准可用于指导生产制造商及使用方对于切向流过滤膜及膜包/装置的生产质量管理，以确保药品质量安全，更好地促进生物医药产业发展

适用范围：范围:本标准规定了除菌级过滤器的生产制造、质量控制、检测放行和使用要求，适用于生产制造商及使用方对于除菌级过滤器的生产质量管理; 主要技术内容:本标准第 4、5 章以除菌级过滤器制造商为主体，对除菌级过滤器的生产制造、质量控制和检测放行方面提出了要求。亦可为用户筛选、管理除菌级过滤器及其供应商提供参考；第6章以使用者为主体，对除菌级过滤器使用和维护提出了相关要求

适用范围：范围:本标准规定了有害生物防治机构（以下简称机构）服务能力等级评定的基本要求。本标准适用于为公共场所提供有害生物防治的机构资质等级评定; 主要技术内容:主要技术内容包含有害生物防治机构的资产与场所、药品与设施设备、防制人员、组织管理、防制能力和服务质量等

适用范围：本文件适用于儿童福利机构的入院管理。

适用范围：本文件适用于儿童福利机构生活照料的规范管理