适用范围：本文件描述了用于间接牙科修复的计算机辅助设计/计算机辅助制造(CAD/CAM)系统数字化设备准确度评估的试验方法。 本文件适用于光学或机械接触系统的数字化设备，不适用于手持式扫描仪，也不适用于通过影像学方法(X射线)以及通过磁共振成像方法(MRI)实现数字化的设备。

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4组成与分类5要求6试验方法7标志、包装、使用说明书、检验合格证8    附录A(规范性)  金属内部质量—X射线照相（胶片成像）试验方法9    附录B(规范性)  金属内部质量—X射线照相（数字成像）试验方法10  附录C(规范性)  义齿基托树脂部分的色稳定性试验方法

适用范围：主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4组成与分类5要求6试验方法7标志、包装、使用说明书、检验合格证8   附录A(规范性)  金属内部质量—X射线照相（胶片成像）试验方法9   附录B(规范性)  金属内部质量—X射线照相（数字成像）试验方法

适用范围：主要技术内容:本标准规定了增材制造匹配式口腔咬合板的数据采集、医工交互、增材制造材料（高分子、金属等）、制造过程、产品理化性能、留样、追溯、交付等进行规范，从而为产品的设计制造开发提供必要的指导。本标准适用于通过对牙颌模型进行数字化分析、设计，并应用增材制造技术制作匹配式口腔咬合板的规范

适用范围：主要技术内容:本指南主要针对老年患者的各种牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失，及全身情况特点，供口腔修复医师、口腔种植医师、全科口腔医师等相关临床医务工作者参考使用，推荐临床修复治疗，提高临床修复效果，有利于临床、科研和教学工作的开展

适用范围：主要技术内容:随着无托槽隐形矫治技术的不断发展和推广，选择该技术的患者越来越多，临床接诊的无托槽隐形矫治疑难复杂病例也逐渐增多。本指南旨在为广大正畸医生开展口腔无托槽隐形矫治技术的诊断，适应证，接诊程序，治疗步骤，技术要点，等方面提供借鉴和参考

适用范围：主要技术内容:本规范从四手操作技术原则、环境设施要求、医护患体位与位置关系以及传递技术、交换技术、吸引技术等方面制定了口腔四手操作技术规范，以规范该技术，促进其在临床的推广应用

适用范围：主要技术内容:种植体植入的数目、位置、上部附着体的选择，种植体支持局部义齿的支架、牙合支托、直接固位体等的设计，复诊的要求和并发症的处理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了增材制造（3D打印）的口腔金属种植体的定义、材料、性能要求和相适应的试验方法、质量控制、制造、清洗、灭菌、有效期和包装、制造商提供的信息的要求，本标准不包含种植体附件。本标准适用于由化学成分符合GB/T13810-2017《外科植入物用钛及钛合金加工材料》或ISO5832-2、ISO5832-3、ISO5832-11或ASTM F67-00、ASTM F136-12、ASTM F1295、ASTM1472中外科植入物用钛及钛合金材料；经过验证的且生物学评价符合GB/T16886.1-2011规定的其他金属粉末，采用增材制造（3D打印）工艺制成的金属口腔种植体

适用范围：主要技术内容:本标准规定了以3D打印加工技术为主的个性化牙种植体的产品设计、材料、质量评价、试验方法、质量控制、制造、热处理、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求。本标准适用于有临床需要和个性化需求的人群，通过外科手术植入颌骨，用于支持义齿固位与稳定的植入式医疗器械设计制造规范。本标准所指的3D打印个性化牙种植体不包括含有药物成分、细胞、组织等生物活性物质的生物3D打印等特殊设计的医疗器械

适用范围：主要技术内容:1.口腔白斑病的临床管理2.口腔白斑病的癌变预警

适用范围：主要技术内容:本共识规定了口腔种植修复（特指牙种植体）护理配合流程的基本要点，以期为全国各级各类医疗机构从事口腔种植修复护理操作的护理人员提供指导，规范该技术的临床操作流程，促进其推广应用

适用范围：本标准规定了对用于骨挤压、上颌窦内提升、颌骨劈开等牙科手术中的牙骨凿的要求及试验方法。同时也规定了对该类产品标记标签的要求。 本标准适用于牙科手术中使用的口腔科器械牙骨凿。 本标准不适用于骨科手术中所使用的骨科用凿。

适用范围：本标准规定了通过注射筒进行局部麻醉的吸入式、非吸入式和自吸入式牙科筒式注射器的要求和检测方法。 本标准不适用于利用机械的动作创造高压的筒式注射器。

适用范围：本标准规定了拔牙钳的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于穿鳃式或迭鳃式拔牙钳