适用范围：本文件适用于无障碍客运车辆上体重大于22 kg的后向式轮椅车乘坐者使用的轮椅车乘坐者空间（RF-WPS）。适用于固定路线行驶的车辆在正常和紧急的驾驶条件下使用的系统，乘客可处于坐位和站立位。本标准前提条件为车辆在紧急驾驶条件下任何方向的最大加速度不超过1 g。 本文件规定了后向式轮椅车乘坐者系统的设计要求、性能要求以及相关测试方法，制造商的说明书要求，对安装人员和用户的警示信息要求，以及产品标签和测试信息的要求。 本文件主要目的是限制后向式轮椅车，包括三轮或三个以上轮子的代步车，在车辆内部发生危险碰撞或导致其他乘客受损伤的移动。 本文件规定的条款主要适用于完整的RF-WPS，但规定的子条款可适用于单独出售的部件和组件，还适用于拟更换的部件和组件的特定功能。

适用范围：本文件规定了拐杖支脚垫耐久性的要求和测试方法，本要求和测试方法基于支脚垫在干燥和平坦地面上的正常步态情况下使用，但不适用于为特殊目的制造的支脚垫。本文件所述的拐杖包括ISO 9999中描述的肘拐、前臂拐、腋拐。

适用范围：本文件规定了带座手杖的要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、检验报告。 本文件适用于体重为35 kg～100 kg使用者使用的带座手杖。

适用范围：本文件规定了电子沟通板的分类和型号、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于言语障碍者交流信息或训练沟通能力的电子沟通板。

适用范围：本文件规定了结肠造口护理用的灌洗装置的要求与试验方法。

适用范围：本文件规定了对于助行器具支脚垫和行走表面之间摩擦力的要求和测试方法。本文件适用于在干燥和平坦表面正常步态下使用的支脚垫，不适用于特殊用途的支脚垫。

适用范围：本文件规定了腕矫形器的术语、分类、型号、要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于软性腕矫形器、硬性腕矫形器的成品、定制品及零部件。

适用范围：本文件规定了认知康复训练系统的术语和定义、分类和型号、技术条件。 本文件适用于因脑外伤、脑卒中、精神类疾病、脑瘫、自闭症或智力障碍等导致的认知功能障碍者使用的训练系统。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了车式电动移位机的术语和定义、产品结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于仅承载一人的下肢功能障碍者使用的、由电机驱动的各种车式电动移位机（以下简称移位机）。本文件的要求是根据被升降的功能障碍者及使用移位机的护理者的需求制定的

适用范围：本标准规定了抓握杆的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输及贮存。本标准适用于各种无障碍场所（如无障碍厕位、厕所、浴间、走廊等）使用的金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆。

适用范围：本文件规定了肢体功能障碍辅助器具（以下简称“辅具”）适配服务的服务对象、服务机构、服务流程、服务内容和要求、档案管理及服务质量控制。

适用范围：GB/T 39748的本部分规定了聚丙烯酸酯（PA）类超强吸液树脂粉末可吸入颗粒含量的测定方法。 注： 商业聚丙烯酸酯类超强吸液树脂粉末颗粒平均直径400 μm~800 μm，这比直径大约10 μm的可吸入颗粒含量大很多，在生产过程中商业超强吸液树脂粉末只可能出现少量的可吸入颗粒。

适用范围：GB 39748的本部分规定了失禁用尿吸收辅助器具所用聚丙烯酸酯超强吸液粉末密度的测定方法。 本部分适用于0.67 g/mL~0.72 g/mL的密度测定(参见附录A)，有望适用于较大范围。

适用范围：本标准规定了颈胸矫形器产品的分类和型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于塑性式颈胸矫形器、支条式颈胸矫形器的成品及零部件，以及定制颈胸矫形器等，该产品用于颈椎损伤、颈椎炎症和其他颈椎疾病的固定、保护、支撑免荷及矫正，以及颈椎术前、术后的辅助康复。

适用范围：GB/T 39748的本部分规定了聚丙烯酸酯（PA）超强吸液粉末的质量流量的测定方法。 本部分适用于质量流量在10.62 g/s~11.93 g/s (参见附录A）范围的材料,有望适用于更大质量流量范围。

适用范围：本标准规定了扫描式语音读书机的技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于视觉障碍者使用的台式扫描式语音读书机，可选配显示器和耳机。

适用范围：本标准规定了支条式肩外展矫形器的结构、型号、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输和储存。本标准适用于固定患者肩关节的支条式肩外展矫形器。本标准不适用于儿童用肩外展矫形器及气囊式肩外展矫形器。

适用范围：GB/T 39748的本部分规定了特定压力下聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末对盐溶液的吸收量的测定方法。 本部分适用于颗粒粒径在45 μm以下不超过0.1%的材料。